Dysadherin Activateurs
Les activateurs courants de la dysadhérine comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, le lithium CAS 7439-93-2, le GW-441756 CAS 504433-23-2, la dexaméthasone CAS 50-02-2 et le sorafénib CAS 284461-73-0.
La dysadhérine, également connue sous le nom de FXYD5, est une protéine transmembranaire appartenant à la famille FXYD, qui régule l'activité de la Na,K-ATPase, un transporteur d'ions essentiel au maintien des gradients ioniques cellulaires et du potentiel membranaire. La dysadhérine est principalement exprimée dans les tissus épithéliaux, où elle joue un rôle essentiel dans l'adhésion cellule-cellule, la migration et l'invasion. Par son interaction avec la Na,K-ATPase, la dysadhérine module l'activité de transport des ions, influençant ainsi divers processus cellulaires impliqués dans l'homéostasie et le développement des tissus. La dysadhérine a été impliquée dans la progression du cancer et les métastases, car sa dysrégulation est associée à une invasivité accrue de la tumeur et à un potentiel métastatique dans divers types de cancer. En outre, la dysadhérine peut fonctionner comme une molécule de signalisation, transduisant les signaux extracellulaires en réponses intracellulaires pour réguler le comportement cellulaire et l'architecture des tissus.
L'activation de la dysadhérine implique de multiples mécanismes moléculaires qui convergent pour moduler son expression, sa localisation et son activité fonctionnelle. La régulation transcriptionnelle joue un rôle crucial dans le contrôle de l'expression de la dysadhérine, divers facteurs de transcription et voies de signalisation étant impliqués dans son activation ou sa répression transcriptionnelle. Les modifications post-traductionnelles, telles que la phosphorylation, la glycosylation et l'ubiquitination, régulent également la fonction et la stabilité de la dysadhérine, en affectant son interaction avec les partenaires de liaison et sa localisation subcellulaire. En outre, l'activité de la dysadhérine peut être modulée par des interactions protéine-protéine avec d'autres composants cellulaires, notamment des molécules d'adhésion cellulaire, des protéines du cytosquelette et des effecteurs de signalisation. Les mécanismes précis régissant l'activation de la dysadhérine varient probablement en fonction du contexte cellulaire et des signaux environnementaux, ce qui souligne la complexité de la régulation de la dysadhérine dans des conditions physiologiques et pathologiques. Il est essentiel de comprendre la base moléculaire de l'activation de la dysadhérine pour élucider son rôle dans la physiologie normale et la progression de la maladie, ce qui offre des cibles d'intervention dans les pathologies associées à la dysadhérine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium active la dysadhérine en modulant la voie de signalisation Wnt/β-caténine. L'activation de la signalisation Wnt entraîne la stabilisation et la translocation nucléaire de la β-caténine, qui interagit avec les facteurs de transcription TCF/LEF pour réguler à la hausse l'expression de la Dysadhérine, favorisant ainsi l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol, un composé polyphénolique présent dans diverses plantes, est connu pour inhiber indirectement la dysadhérine en modulant la voie PI3K/Akt. Il exerce ses effets en supprimant la phosphorylation de l'Akt, réduisant ainsi l'expression de la dysadhérine par le biais d'une boucle de régulation négative dans la cascade de signalisation PI3K/Akt. | ||||||
GW-441756 | 504433-23-2 | sc-200683 sc-200683A | 10 mg 50 mg | $141.00 $565.00 | 3 | |
Le GW441756, un inhibiteur spécifique de c-Met, agit comme un inhibiteur indirect de la dysadhérine en perturbant la voie de signalisation HGF/c-Met. L'expression de la dysadhérine est régulée par l'activation de c-Met, et le GW441756 inhibe cette voie, ce qui entraîne une diminution des niveaux de dysadhérine et une altération de l'adhésion cellulaire. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone active la dysadhérine en inhibant la signalisation NF-κB. L'activation du NF-κB supprime l'expression de la dysadhérine en se liant à sa région promotrice. La dexaméthasone inhibe la translocation du NF-κB vers le noyau, empêchant ainsi sa liaison au promoteur de la Dysadhérine et permettant une augmentation de l'expression de la Dysadhérine, favorisant l'adhésion et la migration des cellules. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib, un inhibiteur multikinase, inhibe indirectement la dysadhérine en ciblant la voie de signalisation Raf/MEK/ERK. En interférant avec cette voie, le sorafénib diminue l'expression de la dysadhérine, ce qui a un impact sur l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, inhibe directement l'expression de la dysadhérine en bloquant la voie de signalisation PI3K/Akt. Cette inhibition entraîne une diminution de la phosphorylation de l'Akt, ce qui se traduit par une réduction des niveaux de dysadhérine et une altération de l'adhésion cellulaire. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | $94.00 $413.00 | 16 | |
AG1478, un inhibiteur de tyrosine kinase de l'EGFR, agit comme un inhibiteur indirect de la dysadhérine en perturbant la voie de signalisation de l'EGFR. En inhibant l'activation de l'EGFR, l'AG1478 régule à la baisse l'expression de la dysadhérine, influençant ainsi l'adhésion et la migration cellulaires. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, inhibe indirectement la dysadhérine en modulant la voie de signalisation de la MAPK p38. Il supprime la phosphorylation de la MAPK p38, ce qui entraîne une réduction de l'expression de la dysadhérine et affecte l'adhésion et l'invasion cellulaires. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, inhibe indirectement la dysadhérine en empêchant sa dégradation protéasomique. Cela conduit à l'accumulation de la dysadhérine, ce qui a un impact sur l'adhésion et l'invasion cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de PI3K, inhibe directement l'expression de la dysadhérine en bloquant la voie de signalisation PI3K/Akt. Il empêche la phosphorylation de l'Akt, ce qui entraîne une réduction des niveaux de dysadhérine et une altération de l'adhésion cellulaire. | ||||||