DUSP22 Activateurs
Les activateurs courants de DUSP22 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, la caliculine A CAS 101932-71-2 et l'oxyde de phénylarsine CAS 637-03-6.
Les activateurs de DUSP22 englobent une gamme variée de composés chimiques qui potentialisent indirectement l'activité fonctionnelle de DUSP22 par la modulation de diverses voies de signalisation cellulaires. La forskoline, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, active la PKA, qui peut phosphoryler des substrats et créer un contexte favorable à l'augmentation de l'activité de DUSP22, étant donné son rôle dans la déphosphorylation de molécules de signalisation clés. De même, l'acide okadaïque et la caliculine A, en inhibant PP1 et PP2A, peuvent indirectement nécessiter une régulation à la hausse de DUSP22 pour rétablir l'équilibre de la fonction phosphatase dans la cellule. L'orthovanadate de sodium et le pervanadate, qui fonctionnent comme des inhibiteurs de la phosphatase, pourraient amplifier la nécessité de l'activité phosphatase de DUSP22 pour contrecarrer une augmentation globale des niveaux de phosphorylation cellulaire. L'oxyde de phénylarsine et la cantharidine ciblent également les phosphatases, réorientant potentiellement la dépendance cellulaire vers les processus de déphosphorylation médiés par DUSP22.
En outre, l'inhibition de la PP2A par Endothall, l'impact de l'acide zolédronique sur la farnesyl pyrophosphate synthase et l'inhibition de la PKC par Bisindolylmaleimide I peuvent tous créer un environnement cellulaire qui favorise indirectement l'augmentation de l'activité de DUSP22. En effet, la cellule peut se fier davantage à DUSP22 pour réguler la dynamique de la phosphorylation en réponse à des voies de signalisation modifiées. Des inhibiteurs tels que SP600125 et LY294002, qui ciblent respectivement JNK et PI3K, pourraient également contribuer à une augmentation compensatoire de l'activité de DUSP22. Ceci est dû à leur capacité à modifier l'équilibre de la signalisation cellulaire, soulignant la nature intégrée des réseaux de signalisation où la modulation d'une voie peut conduire à une activation accrue de DUSP22 pour maintenir l'homéostasie de la signalisation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, entraîne l'activation de la PKA. La PKA peut alors phosphoryler des substrats qui peuvent inclure DUSP22, renforçant ainsi son activité phosphatase qui régule les réponses cellulaires en déphosphorylant des substrats spécifiques. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A). L'inhibition de ces phosphatases peut entraîner une augmentation compensatoire de l'activité de DUSP22 afin de maintenir l'équilibre de la fonction phosphatase cellulaire. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
L'orthovanadate de sodium agit comme un inhibiteur de phosphatase. En inhibant une large gamme de phosphatases, il pourrait indirectement augmenter le besoin d'activité de DUSP22 dans les cellules pour contrebalancer l'état de phosphorylation accru. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000C | 10 µg 100 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculine A, semblable à l'acide okadaïque, est un inhibiteur sélectif de PP1 et PP2A. Son inhibition de ces phosphatases pourrait conduire à une augmentation homéostatique de l'action de DUSP22 pour réguler les niveaux de phosphorylation dans la cellule. | ||||||
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
L'oxyde de phénylarsine est un inhibiteur des tyrosines phosphatases. Il peut indirectement renforcer l'activité de DUSP22 en bloquant sélectivement d'autres phosphatases, modifiant ainsi l'équilibre cellulaire pour qu'il repose davantage sur la fonction de DUSP22. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | $81.00 $260.00 | 6 | |
La cantharidine inhibe sélectivement la PP2A et pourrait donc augmenter le besoin cellulaire d'activité de DUSP22 pour maintenir la fonction de la phosphatase et l'homéostasie de la signalisation cellulaire. | ||||||
Endothall | 145-73-3 | sc-201325 sc-201325A | 20 mg 100 mg | $48.00 $199.00 | 1 | |
Endothall est un inhibiteur de la PP2A. En inhibant sélectivement la PP2A, il pourrait entraîner une augmentation compensatoire de l'activité de DUSP22 lorsque la cellule tente de réguler l'état de phosphorylation de ses protéines. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaléimide I est un inhibiteur sélectif de la protéine kinase C (PKC). L'inhibition de la PKC peut influencer les voies de signalisation qui peuvent renforcer l'activité de DUSP22 dans la régulation de la prolifération cellulaire et de l'apoptose. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui pourrait conduire à une régulation à la hausse de l'activité de DUSP22 car la cellule ajuste ses réseaux de signalisation pour compenser la diminution de la signalisation PI3K, renforçant ainsi la fonction phosphatase de DUSP22. | ||||||