Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs DUS2L

Les inhibiteurs courants du DUS2L comprennent, entre autres, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, la caliculine A CAS 101932-71-2, l'endothall CAS 145-73-3 et la cantharidine CAS 56-25-7.

Les inhibiteurs de DUS2L sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de la protéine DUS2L, qui est impliquée dans les processus de modification de l'ARN au sein de la cellule. DUS2L, également connue sous le nom de dihydrouridine synthase 2-like, est une enzyme clé qui catalyse la formation de la dihydrouridine, un nucléoside modifié que l'on trouve dans la boucle D de certains ARNt. Cette modification joue un rôle crucial dans le maintien de la stabilité structurelle et du bon repliement des molécules d'ARNt, qui sont essentiels pour une synthèse protéique précise et efficace. DUS2L fait donc partie intégrante du processus global de traduction, en influençant la capacité des ARNt à interagir avec le ribosome et à participer au décodage de l'ARNm en protéines fonctionnelles. L'inhibition de DUS2L par des inhibiteurs spécifiques implique généralement la liaison de ces composés au site actif de l'enzyme ou à d'autres régions critiques nécessaires à son activité catalytique. En empêchant la DUS2L de jouer son rôle dans la modification de l'ARNt, ces inhibiteurs peuvent perturber le bon fonctionnement des molécules d'ARNt, ce qui peut entraîner des défauts dans la synthèse des protéines. Cette perturbation peut avoir un large éventail d'effets sur les processus cellulaires, en particulier ceux qui reposent sur la régulation précise de la production de protéines. En plus d'affecter l'efficacité et la fidélité de la traduction, l'inhibition de DUS2L peut également influencer d'autres aspects du métabolisme et du traitement de l'ARN, étant donné la nature interconnectée des modifications de l'ARN au sein de la cellule. La compréhension de l'impact de l'inhibition de DUS2L fournit des informations précieuses sur le rôle des modifications de l'ARN dans le maintien de l'homéostasie cellulaire et sur les implications plus larges de la fonction de l'ARNt dans l'expression des gènes et la synthèse des protéines. Ces connaissances sont essentielles pour élucider les mécanismes de régulation complexes qui régissent la traduction et le maintien du protéome cellulaire.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Sodium Orthovanadate

13721-39-6sc-3540
sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
$45.00
$56.00
$183.00
142
(4)

Inhibiteur non spécifique des phosphatases, qui peut inhiber DUS2L en bloquant son activité phosphatase.

Okadaic Acid

78111-17-8sc-3513
sc-3513A
sc-3513B
25 µg
100 µg
1 mg
$285.00
$520.00
$1300.00
78
(4)

Un puissant inhibiteur des protéines phosphatases 1 (PP1) et 2A (PP2A) pourrait indirectement affecter la fonction de DUS2L en modifiant les états de phosphorylation dans la cellule.

Calyculin A

101932-71-2sc-24000
sc-24000A
sc-24000C
10 µg
100 µg
1 mg
$160.00
$750.00
$3000.00
59
(3)

Comme l'acide okadaïque, il inhibe PP1 et PP2A, modifiant potentiellement le paysage de phosphorylation avec lequel DUS2L pourrait interagir.

Endothall

145-73-3sc-201325
sc-201325A
20 mg
100 mg
$48.00
$199.00
1
(1)

Agit comme un inhibiteur de la protéine phosphatase, ce qui pourrait affecter la capacité de DUS2L à déphosphoryler ses substrats.

Cantharidin

56-25-7sc-201321
sc-201321A
25 mg
100 mg
$81.00
$260.00
6
(1)

Inhibe les protéines phosphatases et pourrait modifier les états de phosphorylation des protéines qui interagissent avec DUS2L ou le régulent.

Fostriecin

87860-39-7sc-202160
50 µg
$260.00
9
(1)

Inhibe sélectivement la PP2A et pourrait modifier les réseaux d'interaction protéique liés à DUS2L.

Norcantharidin

29745-04-8sc-280719
5 g
$111.00
2
(0)

Un analogue déméthylé de la cantharidine ayant des propriétés inhibitrices similaires sur les phosphatases pourrait affecter DUS2L indirectement.