DUS2L Activateurs
Les activateurs DUS2L courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8 et l'Ionomycine CAS 56092-82-1.
La forskoline, un stimulateur de l'adénylate cyclase, illustre cette catégorie en augmentant l'AMPc intracellulaire, ce qui peut améliorer la fonction du DUS2L par le biais d'événements de phosphorylation. De même, le 8-Bromo-cAMP, un analogue synthétique de l'AMPc, et l'IBMX, un inhibiteur de la phosphodiestérase, garantissent que la signalisation médiée par l'AMPc est amplifiée ou soutenue, créant un environnement propice à l'augmentation potentielle de la DUS2L. Des composés comme le PMA activent la protéine kinase C, déclenchant un effet domino au sein des réseaux de signalisation cellulaire qui peut avoir une incidence sur l'activité du DUS2L. Les ionophores calciques, à savoir l'Ionomycine et l'A23187, en augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, activent des voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient s'entrecroiser avec les mécanismes de régulation de DUS2L, soulignant l'importance du calcium en tant que second messager polyvalent dans la signalisation cellulaire.
L'inhibition de voies spécifiques peut également moduler indirectement le DUS2L. Le PD 98059 et le LY294002 ciblent respectivement les voies MEK et PI3K, provoquant potentiellement des ajustements cellulaires qui peuvent avoir un impact sur l'activité de DUS2L. Cette réponse compensatoire illustre l'interconnexion des réseaux de signalisation cellulaire. L'U73122 perturbe la production de diacylglycérol et d'inositol trisphosphate en inhibant la phospholipase C, ce qui entraîne des altérations de la signalisation calcique susceptibles d'affecter l'activité du DUS2L. L'état de phosphorylation des protéines étant essentiel à leur fonction, l'acide okadaïque, en inhibant les protéines phosphatases, pourrait maintenir les protéines dans un état phosphorylé, ce qui pourrait affecter les cascades de signalisation qui impliquent le DUS2L. La génistéine, un inhibiteur de tyrosine kinase, et la staurosporine, un inhibiteur de kinase à large spectre, illustrent la façon dont la modulation d'une voie de signalisation peut entraîner des changements plus larges dans l'architecture de signalisation de la cellule, influençant potentiellement l'activité du DUS2L.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline est un diterpène qui active directement l'adénylate cyclase, entraînant une augmentation des niveaux d'AMP cyclique (AMPc). L'AMPc élevé peut renforcer l'activité du DUS2L en favorisant les événements de phosphorylation qui peuvent déclencher une cascade de signalisation intracellulaire, ce qui peut inclure l'activation de la protéine. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
L'AMP-8-Br est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui peut imiter l'action de l'AMPc endogène. Il active les voies dépendantes de l'AMPc, régulant potentiellement l'activité de DUS2L en influençant les systèmes de messagers secondaires au sein de la cellule qui peuvent conduire à l'activation des protéines impliquées dans la cascade de signalisation. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, enzymes responsables de la dégradation de l'AMPc et du GMPc. En empêchant la dégradation de ces nucléotides cycliques, l'IBMX peut augmenter leurs niveaux intracellulaires, ce qui favorise un environnement susceptible d'accroître l'activité du DUS2L par le biais d'une signalisation améliorée via ces messagers secondaires. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC) qui est impliquée dans une multitude de voies de signalisation. L'activation de la PKC peut entraîner des effets en aval qui peuvent activer le DUS2L en favorisant la phosphorylation et les changements dans la dynamique de signalisation intracellulaire. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer la calmoduline et les kinases dépendantes du calcium, qui peuvent ensuite augmenter l'activité de nombreuses protéines, y compris peut-être DUS2L, en modifiant les états de phosphorylation et d'autres mécanismes de régulation au sein de la cellule. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui peut augmenter la concentration de calcium intracellulaire et potentiellement imiter les effets de l'ionomycine, ce qui entraîne l'activation des voies de signalisation dépendantes du calcium. Cela peut influencer l'activité du DUS2L par la modulation de l'environnement de signalisation cellulaire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se trouve en amont de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD 98059 peut entraîner des réponses cellulaires compensatoires, qui peuvent inclure la régulation à la hausse de voies de signalisation alternatives susceptibles d'améliorer l'activité du DUS2L lorsque la cellule tente de maintenir l'homéostasie. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un puissant inhibiteur de la PI3K, ce qui peut entraîner la modulation des cibles en aval de la voie de signalisation PI3K. Cette modulation peut affecter d'autres cascades de signalisation au sein de la cellule qui peuvent conduire à l'activation de protéines telles que DUS2L. | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | $285.00 $520.00 $1300.00 | 78 | |
L'acide okadaïque est un puissant inhibiteur des protéines phosphatases PP1 et PP2A, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de phosphorylation dans la cellule. Cela peut affecter de multiples voies de signalisation et potentiellement conduire à une activité accrue de DUS2L en raison de l'état plus élevé de phosphorylation des protéines qui peut influencer les cascades de signalisation. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut modifier les voies de signalisation en inhibant les événements de phosphorylation. Cette altération peut avoir de larges effets sur les réseaux de signalisation cellulaires, entraînant potentiellement la modulation de l'activité du DUS2L en raison de changements dans le paysage de signalisation intracellulaire. | ||||||