Inhibiteurs DRP2
Les inhibiteurs DRP2 courants comprennent, sans s'y limiter, le Fingolimod CAS 162359-55-9, GW 5074 CAS 220904-83-6, NVP-BHG712 CAS 940310-85-0, YM 155 CAS 781661-94-7 et Parthénolide CAS 20554-84-1.
Les inhibiteurs de DRP2 appartiennent à une classe chimique de composés spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine 2 liée à la dihydropyrimidinase (DRP2), une protéine cruciale impliquée dans divers processus cellulaires. DRP2, également connue sous le nom de CRMP2 (Collapsin Response Mediator Protein 2), joue un rôle essentiel dans la croissance des neurites, le guidage axonal et la dynamique des microtubules, ce qui en fait une cible intéressante pour la recherche visant à comprendre les fonctions cellulaires fondamentales. Ces inhibiteurs sont principalement utilisés en laboratoire pour étudier les voies et mécanismes de signalisation complexes associés à la DRP2 et son implication dans le développement et la plasticité neuronale.
Structurellement, les inhibiteurs de la DRP2 peuvent varier considérablement, avec des squelettes chimiques et des groupes fonctionnels divers. Ils sont généralement conçus pour interférer avec la fonction ou la régulation de DRP2 par le biais de divers mécanismes. Certains inhibiteurs peuvent se lier directement à DRP2, affectant sa conformation ou ses modifications post-traductionnelles, tandis que d'autres peuvent agir indirectement en ciblant les composants en amont ou en aval des voies associées à DRP2. En modulant l'activité de DRP2, ces composés permettent aux chercheurs d'explorer les rôles précis de DRP2 dans les processus cellulaires, tels que l'organisation du cytosquelette et la plasticité synaptique. Cette classe d'inhibiteurs s'est révélée précieuse pour élucider l'interaction complexe entre DRP2 et d'autres protéines impliquées dans le développement neurologique et les troubles neurodégénératifs, contribuant ainsi à une meilleure compréhension de la biologie neuronale.En résumé, les inhibiteurs de DRP2 constituent une classe chimique diversifiée utilisée principalement à des fins de recherche scientifique, permettant l'étude de l'implication de DRP2 dans des processus cellulaires fondamentaux. Ces composés varient en termes de structure et de mécanisme d'action, mais ont pour objectif commun de faciliter les recherches sur les rôles de DRP2 dans la croissance des neurites, le guidage axonal et d'autres phénomènes neurobiologiques. Leur importance réside dans leur capacité à découvrir les complexités des voies associées à DRP2 et à fournir des informations sur les fondements moléculaires du développement et de la fonction neuronale.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fingolimod | 162359-55-9 | sc-507334 | 10 mg | $160.00 | ||
Le fingolimod module les récepteurs de la sphingosine-1-phosphate, empêchant la sortie des lymphocytes des ganglions lymphatiques et réduisant ainsi l'infiltration des cellules inflammatoires dans le système nerveux central. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Le GW5074 est un inhibiteur sélectif de LRRK2, une kinase associée à la maladie de Parkinson, qui pourrait réduire la phosphorylation aberrante de DRP2. | ||||||
NVP-BHG712 | 940310-85-0 | sc-364554 sc-364554A | 5 mg 50 mg | $232.00 $1764.00 | ||
Le NVP-BHG712 inhibe les tyrosines kinases du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire (VEGFR), ce qui peut avoir un impact indirect sur la fonction de DRP2 en affectant l'angiogenèse. | ||||||
YM 155 | 781661-94-7 | sc-364661 sc-364661A | 5 mg 25 mg | $129.00 $497.00 | 3 | |
YM-155 supprime la survivine, une protéine anti-apoptotique. Bien qu'il ne cible pas directement DRP2, il pourrait influencer indirectement les voies de survie cellulaire impliquant DRP2. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide inhibe l'activation de NF-kappa B, ce qui pourrait réduire les changements induits par l'inflammation dans l'expression et la fonction de DRP2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone-désacétylase (HDAC), qui peut affecter l'expression des gènes, ce qui pourrait influencer indirectement les niveaux de DRP2. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine (Seliciclib) inhibe les CDK, ce qui entraîne un arrêt du cycle cellulaire. Cela pourrait affecter la prolifération cellulaire et influencer indirectement l'expression et la fonction de DRP2. | ||||||
MLN 8054 | 869363-13-3 | sc-484828 | 5 mg | $398.00 | ||
Le MLN8054 cible la kinase Aurora A, ce qui peut avoir un impact sur le cycle cellulaire et la mitose, ce qui pourrait indirectement affecter la régulation et la fonction de DRP2. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | $182.00 $736.00 | 28 | |
La dorsomorphine est un inhibiteur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), qui peut affecter indirectement le métabolisme énergétique et les processus cellulaires liés à DRP2. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Le BAY 11-7082 est un inhibiteur de l'activation de NF-kappa B, qui peut influencer les changements induits par l'inflammation dans l'expression et la fonction de DRP2. | ||||||