Drebrin Activateurs
Les activateurs de Drebrin les plus courants comprennent, entre autres, le lithium CAS 7439-93-2, la forskoline CAS 66575-29-9, le resvératrol CAS 501-36-0, la curcumine CAS 458-37-7 et la quercétine CAS 117-39-5.
Les activateurs de la drébrine comprennent une gamme variée de produits chimiques qui ont la capacité de moduler l'expression et la fonction de la drébrine par le biais de voies cellulaires distinctes. Les composés du lithium, y compris le chlorure de lithium et le carbonate de lithium, sont des membres remarquables de cette classe, agissant comme des activateurs indirects en inhibant GSK-3β et en activant ensuite la voie Wnt/β-caténine, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de Drebrin. La forskoline, un puissant activateur de l'adénylate cyclase, influence indirectement la Drebrin en augmentant les niveaux d'AMPc et en activant la voie AMPc-PKA-CREB. De même, des composés comme le resvératrol et la curcumine démontrent une activation indirecte en affectant les voies SIRT1 et NF-κB, respectivement, conduisant à une augmentation de l'expression de la Drebrin. La quercétine, par son influence sur l'axe AMPK-mTOR, constitue une autre voie d'activation de la drébrine.
Des composés tels que le valproate de sodium, le sulforaphane et la thymoquinone contribuent à l'activation de la Drebrin en modulant des voies telles que GSK-3β, Nrf2 et ERK, respectivement. Le butyrate de sodium, en tant qu'inhibiteur des HDAC, influence l'expression de la Drebrin par le biais de la régulation épigénétique de l'expression génétique. En outre, la 6-benzylaminopurine et le trinitrate de glycérol exercent leurs effets en agissant respectivement sur les voies MAPK et cGMP-PKG, activant indirectement la Drebrin. Le réseau complexe de voies de signalisation influencées par les activateurs de Drebrin met en évidence la nature multiforme de ces composés. La compréhension de leurs interactions biochimiques spécifiques et de leurs mécanismes cellulaires fournit des informations précieuses pour manipuler les niveaux de Drebrin dans divers contextes cellulaires, jetant ainsi les bases d'applications dans la recherche et la modulation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé active la PKA, qui phosphoryle et active le CREB. La drebrine est une cible en aval du CREB et son expression est renforcée par l'activation du CREB. Par conséquent, la forskoline active indirectement la drébrine en modulant la voie AMPc-PKA-CREB. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol active la voie SIRT1, qui influence divers processus cellulaires. SIRT1 désacétyle et active FOXO3a, un facteur de transcription qui régule positivement l'expression de la Drebrin. Par l'intermédiaire de l'axe SIRT1-FOXO3a, le resvératrol active indirectement l'expression de la Drebrin, ce qui constitue une piste potentielle pour moduler les niveaux de Drebrin dans des contextes cellulaires. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium influence la voie de signalisation Wnt/β-caténine en inhibant GSK-3β, un régulateur en aval. Cette perturbation entraîne l'activation de la drébrine, car GSK-3β est connue pour réguler négativement l'expression de la drébrine. L'inhibition de GSK-3β par le chlorure de lithium entraîne une augmentation de l'expression et de la fonction de la Drébrine. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine influence la voie de signalisation NF-κB en inhibant IKKβ, un régulateur clé de l'activation de NF-κB. L'effet en aval comprend la régulation à la hausse de l'expression de la drébrine, car NF-κB peut moduler la transcription de la drébrine. L'impact de la curcumine sur la voie NF-κB active indirectement la Drébrine, ce qui constitue une piste potentielle pour contrôler les niveaux de Drébrine dans des contextes cellulaires. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est connue pour activer l'AMPK, un capteur d'énergie cellulaire. L'activation de l'AMPK entraîne l'inhibition de mTOR, un régulateur de la synthèse des protéines. La drébrine, qui est une cible en aval de mTOR, est influencée par la quercétine par l'intermédiaire de l'axe AMPK-mTOR. Cette modulation indirecte entraîne l'activation de l'expression et de la fonction de la drébrine, offrant ainsi un mécanisme potentiel de contrôle des niveaux de drébrine. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
Le valproate de sodium influence la voie GSK-3β, de façon similaire aux composés de lithium. En inhibant la GSK-3β, il active la voie Wnt/β-caténine, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de la Drebrin. L'impact du valproate de sodium sur GSK-3β offre une voie potentielle pour activer indirectement l'expression et la fonction de la Drebrin, ce qui en fait un candidat pour moduler les niveaux de Drebrin dans des contextes cellulaires. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le sulforaphane active la voie Nrf2, un régulateur clé des réponses antioxydantes cellulaires. L'activation de Nrf2 entraîne la régulation à la hausse de l'expression de Drebrin, qui a été identifiée comme un gène cible de Nrf2. Par conséquent, le sulforaphane active indirectement la Drebrin en modulant la voie Nrf2, ce qui constitue un mécanisme potentiel de contrôle des niveaux de Drebrin dans les contextes cellulaires. | ||||||
Thymoquinone | 490-91-5 | sc-215986 sc-215986A | 1 g 5 g | $46.00 $130.00 | 21 | |
La thymoquinone active la voie de signalisation ERK, qui est impliquée dans la prolifération et la survie des cellules. L'activation de l'ERK influence positivement l'expression de la Drebrin, ce qui fait de la thymoquinone un activateur indirect de la Drebrin par le biais de la modulation de la voie de l'ERK. L'activation de la Drebrin par la thymoquinone offre une voie potentielle pour contrôler les niveaux de Drebrin dans des contextes cellulaires en ciblant la cascade de signalisation ERK. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium influence la voie HDAC en inhibant les histones désacétylases. Cette inhibition entraîne l'hyperacétylation des histones, ce qui affecte l'expression des gènes. La drébrine, qui est une cible en aval des HDAC, est influencée par le butyrate de sodium par l'intermédiaire de la voie des HDAC. La régulation à la hausse de l'expression de la drébrine fournit un mécanisme potentiel d'activation indirecte de la drébrine dans des contextes cellulaires. | ||||||
6-Benzylaminopurine | 1214-39-7 | sc-202428 sc-202428A | 1 g 5 g | $20.00 $51.00 | ||
La 6-benzylaminopurine est une cytokinine synthétique qui influence la voie MAPK en activant l'expression de gènes impliqués dans la différenciation et la croissance cellulaires. L'expression de la Drebrin est influencée par la voie MAPK, ce qui fait de la 6-benzylaminopurine un activateur indirect de la Drebrin. L'activation de la Drebrin par ce composé offre une voie potentielle pour moduler les niveaux de Drebrin dans des contextes cellulaires par la modulation de la voie MAPK. | ||||||