Les inhibiteurs chimiques de la DPR-2 servent d'outils pour disséquer les voies de signalisation qui régulent sa fonction dans les contextes cellulaires. Le PD 98059 et l'U0126 peuvent cibler la voie MAPK/ERK, qui est une voie de régulation importante pour de nombreuses protéines. Ces inhibiteurs peuvent empêcher l'activation de MEK1/2, ce qui entraîne une réduction conséquente de l'activité ERK. L'inhibition de l'activité ERK par ces produits chimiques peut affecter directement la DPR-2 si sa fonction dépend de la phosphorylation médiée par ERK. De même, le LY294002 agit en inhibant la PI3K, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de l'Akt et des activités de signalisation qui en découlent. Si l'activité de la DPR-2 dépend de la voie PI3K/Akt, sa fonction peut être diminuée par le LY294002. En outre, la rapamycine et la torine 1 peuvent inhiber la voie mTOR, ce qui, si l'activité de la DPR-2 y est liée, entraînera son inhibition en limitant la signalisation qui favorise les processus de croissance et de prolifération.
Dans le même ordre d'idées, le SB203580 et le SP600125 peuvent moduler l'activité de la DPR-2 en ciblant respectivement la MAPK p38 et la JNK. Ces inhibiteurs peuvent entraver les voies de la MAPK p38 et de la JNK, perturbant potentiellement la phosphorylation et l'activation des cibles en aval qui peuvent inclure la DPR-2. La PP2, qui cible les kinases de la famille Src, peut conduire à l'inhibition de diverses cascades de signalisation, ce qui peut affecter la DPR-2 si elle est un effecteur en aval de ces kinases. Y-27632, en inhibant ROCK, peut affecter la dynamique du cytosquelette, ce qui pourrait être crucial pour la fonction de la DPR-2 si elle joue un rôle dans ces processus. PF-562271 et WZ4003, qui inhibent respectivement les kinases de la famille FAK et NUAK, peuvent également conduire à une réduction de l'activité de la DPR-2 si celle-ci est impliquée dans l'adhésion cellulaire, la migration ou d'autres fonctions cellulaires régies par ces kinases. Enfin, la dorsomorphine peut inhiber la signalisation BMP et, par extension, moduler l'activité de la DPR-2 si celle-ci est régulée par la voie BMP ou y participe.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se trouve en amont de la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le PD 98059 empêche l'activation de l'ERK, ce qui pourrait inhiber la phosphorylation de la DPR-2, en supposant que la DPR-2 est régulée par la phosphorylation médiée par l'ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de la PI3K. Il inhibe l'activité de la PI3K, ce qui entraîne une diminution de la phosphorylation de l'Akt. Si l'activité de la DPR-2 dépend de la signalisation de la voie PI3K/Akt, le LY294002 inhibera la fonction de la DPR-2 en supprimant cette voie de signalisation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il empêche la signalisation en aval qui peut être nécessaire à la fonction de la DPR-2, comme la régulation de la dynamique du cytosquelette, qui pourrait être cruciale pour le rôle de la DPR-2 dans la cellule. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui fait partie de la voie des MAPK. L'inhibition de l'activité de la JNK pourrait entraîner une réduction de l'activité des facteurs de transcription qui régulent l'expression et la fonction de la DPR-2, inhibant ainsi la fonction de la DPR-2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1 et MEK2. L'inhibition de MEK peut conduire à une réduction de l'activité ERK, qui pourrait être nécessaire à la fonction de DPR-2 si DPR-2 est en aval de la voie de signalisation ERK. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 est un inhibiteur de kinases de la famille Src. Les kinases Src peuvent réguler de multiples processus cellulaires qui pourraient être essentiels à la fonction de la DPR-2, de sorte que l'inhibition par la PP2 pourrait entraîner une diminution de l'activité de la DPR-2. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK, la protéine kinase associée à Rho. Si la DPR-2 est impliquée dans des voies régulées par ROCK, telles que l'arrangement du cytosquelette, alors Y-27632 inhiberait la DPR-2 en inhibant ROCK. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
Le PF-562271 est un inhibiteur de la kinase d'adhésion focale (FAK). Si la DPR-2 est impliquée dans l'adhésion cellulaire ou la migration qui nécessite la signalisation FAK, alors le PF-562271 inhiberait la DPR-2 en inhibant la FAK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, qui fait partie de la voie PI3K/AKT/mTOR. Si la DPR-2 est impliquée dans des processus cellulaires régulés par mTOR, tels que la croissance et la prolifération, la rapamycine inhiberait la DPR-2 en inhibant mTOR. | ||||||
WZ4003 | 1214265-58-3 | sc-473979 | 5 mg | $300.00 | ||
Le WZ4003 est un inhibiteur de kinases de la famille NUAK. Si la DPR-2 est un substrat ou est régulée par les kinases NUAK, l'inhibition de ces kinases par le WZ4003 entraînerait l'inhibition de la DPR-2. | ||||||