Les inhibiteurs de DPM3 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement l'activité de la protéine DPM3 (Dolichyl-Phosphate Mannose Synthase Subunit 3). La DPM3 est un composant crucial du complexe dolichol-phosphate mannose (DPM) synthase, qui joue un rôle essentiel dans la glycosylation, en particulier dans la production de dolichol-phosphate mannose. Cette molécule sert de donneur de glycosyle dans la biosynthèse des glycoprotéines et des glycolipides. Le complexe DPM est composé de trois sous-unités: DPM1, DPM2 et DPM3, cette dernière étant importante pour stabiliser l'ensemble du complexe et l'ancrer à la membrane du réticulum endoplasmique (RE). L'inhibition de la DPM3 perturbe la fonction du complexe DPM synthase, ce qui affecte la disponibilité du mannose dolichol-phosphate, et donc les processus de glycosylation essentiels au bon repliement des protéines, à la signalisation cellulaire et à la structure des membranes. Ces inhibiteurs peuvent se lier à des régions de la DPM3 responsables de l'ancrage du complexe à la membrane du RE ou de la stabilisation de la sous-unité catalytique DPM1, empêchant ainsi la synthèse correcte du mannose dolichol-phosphate. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de DPM3 pourraient être conçus pour imiter les interactions qui stabilisent le complexe DPM ou pour interférer avec les sites de liaison clés de DPM3 qui sont nécessaires à son rôle fonctionnel. En étudiant les inhibiteurs de DPM3, les chercheurs peuvent mieux comprendre le rôle critique de la glycosylation dans les processus cellulaires et explorer comment les perturbations de la biosynthèse des glycanes affectent l'homéostasie cellulaire, la fonction des protéines et l'intégrité des membranes. Ces inhibiteurs constituent des outils importants pour comprendre les implications plus larges de la glycosylation dans la biologie cellulaire et le rôle spécifique de la sous-unité DPM3 dans le maintien de ces voies biochimiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Le gallate d'épigallocatéchine peut réduire l'expression de DPM3 en entravant l'activité de facteurs de transcription spécifiques responsables de l'expression de son gène, potentiellement par le biais de l'inhibition des ADN méthyltransférases. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol pourrait diminuer l'expression de DPM3 en activant SIRT1, ce qui pourrait conduire à la désacétylation des histones au niveau du promoteur du gène DPM3, entraînant une conformation de la chromatine plus serrée et moins accessible à la transcription. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Le DL-Sulforaphane peut réduire l'expression du DPM3 en modifiant l'expression des gènes dépendant du NRF2, ce qui entraîne des changements dans l'état d'oxydoréduction cellulaire qui pourraient s'étendre à l'expression des gènes liés à la glycosylation comme le DPM3. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame pourrait inhiber l'expression du gène DPM3 en chélatant les métaux traces essentiels à la fonction des enzymes qui régulent l'expression des gènes et en diminuant ainsi indirectement l'activité transcriptionnelle du gène DPM3. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium peut conduire à la régulation négative de DPM3 en inhibant les histones désacétylases, ce qui favorise une structure chromatinienne plus ouverte à d'autres loci génétiques tout en réprimant simultanément la transcription sur le site de DPM3. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid pourrait réduire l'expression de DPM3 en inhibant l'activité de l'histone désacétylase, ce qui entraîne l'accumulation d'histones acétylées, qui pourraient réprimer sélectivement la transcription de DPM3. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine pourrait diminuer l'expression de DPM3 en induisant un stress du réticulum endoplasmique et la réponse aux protéines non pliées, ce qui peut conduire à l'atténuation globale de la synthèse des protéines, y compris la biosynthèse de DPM3. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine peut réguler à la baisse le DPM3 en inhibant l'ADN méthyltransférase, ce qui entraîne une hypométhylation spécifique du gène et une répression transcriptionnelle subséquente du gène DPM3. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque pourrait diminuer l'expression de DPM3 en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, qui peuvent agir comme des répresseurs transcriptionnels pour des gènes spécifiques, y compris potentiellement ceux impliqués dans les processus de glycosylation comme DPM3. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone pourrait inhiber l'expression de DPM3 en antagonisant les récepteurs minéralocorticoïdes, ce qui pourrait modifier la transcription d'un sous-ensemble de gènes, y compris ceux impliqués dans la biosynthèse des oligosaccharides liés à la membrane. | ||||||