Les inhibiteurs de DPEP2 agissent principalement en inhibant les processus et voies clés dans lesquels DPEP2 est impliqué. L'acide valproïque, un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC), peut potentiellement conduire à la séquestration de la DPEP2 dans le noyau, diminuant ainsi son activité fonctionnelle dans le cytoplasme. D'autre part, l'Acivicine, un inhibiteur de la glutamine amidotransférase, peut diminuer la disponibilité de la glutamine, un acide aminé critique pour l'activité de la DPEP2. De même, le méthotrexate, un inhibiteur de la dihydrofolate réductase (DHFR), affecte indirectement la fonction de la DPEP2 en inhibant la synthèse des nucléotides, qui est cruciale pour le rôle de la DPEP2 dans le métabolisme des peptides.
D'autres inhibiteurs tels que la sulfasalazine, l'isoniazide, le chloramphénicol et la streptomycine influencent indirectement la DPEP2 en modifiant la réponse immunitaire aux infections bactériennes. En supprimant la réponse immunitaire ou en interférant avec la synthèse des protéines bactériennes, ces inhibiteurs peuvent affecter l'activité fonctionnelle de la DPEP2. Par ailleurs, la 3-Méthyladénine, la Bafilomycine A1, la Chloroquine, la Lys05 et la Spautine-1 inhibent l'autophagie, un processus cellulaire dans lequel la DPEP2 peut être impliquée. Ces inhibiteurs bloquent l'autophagie à différents stades, diminuant ainsi potentiellement l'activité fonctionnelle de la DPEP2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque est un inhibiteur connu des histones désacétylases (HDAC). En inhibant les HDAC, il favorise l'acétylation des histones, ce qui peut affecter la localisation subcellulaire de DPEP2. Il peut potentiellement conduire à la séquestration du DPEP2 dans le noyau, diminuant ainsi son activité fonctionnelle dans le cytoplasme. | ||||||
Acivicin | 42228-92-2 | sc-200498B sc-200498C sc-200498 sc-200498D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $102.00 $408.00 $642.00 $1275.00 | 10 | |
L'acicvicine est un inhibiteur des glutamine amidotransférases. Comme la DPEP2 catalyse l'hydrolyse des dipeptides et a besoin de glutamine pour son activité, l'inhibition des glutamines amidotransférases par l'Acivicine peut diminuer la disponibilité de la glutamine et par conséquent l'activité fonctionnelle de la DPEP2. | ||||||
Sulfasalazine | 599-79-1 | sc-204312 sc-204312A sc-204312B sc-204312C | 1 g 2.5 g 5 g 10 g | $60.00 $75.00 $125.00 $205.00 | 8 | |
La sulfasalazine est un inhibiteur de NF-κB, un facteur de transcription qui peut réguler l'expression des protéines impliquées dans la réponse immunitaire. L'inhibition de NF-κB peut potentiellement altérer la réponse immunitaire et ainsi affecter indirectement l'activité fonctionnelle de DPEP2, dont on sait qu'il joue un rôle dans la régulation immunitaire. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate est un inhibiteur de la dihydrofolate réductase (DHFR) qui joue un rôle essentiel dans la synthèse des nucléotides. Étant donné que la DPEP2 est impliquée dans le métabolisme des peptides, qui nécessite de l'ATP (un type de nucléotide), l'inhibition de la synthèse des nucléotides peut indirectement affecter l'activité fonctionnelle de la DPEP2. | ||||||
Isoniazid | 54-85-3 | sc-205722 sc-205722A sc-205722B | 5 g 50 g 100 g | $25.00 $99.00 $143.00 | ||
L'isoniazide est un inhibiteur de la synthèse de l'acide mycolique, qui est crucial pour la paroi cellulaire des mycobactéries. L'inhibition de ce processus peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de DPEP2, étant donné son rôle dans les réponses immunitaires contre les infections bactériennes. | ||||||
Chloramphenicol | 56-75-7 | sc-3594 | 25 g | $53.00 | 10 | |
Le chloramphénicol inhibe la synthèse des protéines bactériennes en ciblant la sous-unité ribosomale 50S. La DPEP2 étant impliquée dans les réponses immunitaires aux infections bactériennes, la réduction de la synthèse des protéines bactériennes peut indirectement affecter l'activité fonctionnelle de la DPEP2. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | $56.00 $256.00 | 113 | |
La 3-Méthyladénine est un inhibiteur de l'autophagie, un processus cellulaire dans lequel la DPEP2 pourrait être impliquée. En inhibant l'autophagie, la 3-Méthyladénine peut potentiellement diminuer l'activité fonctionnelle de la DPEP2. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase). La V-ATPase est cruciale pour l'acidification des vésicules, une étape essentielle pour l'autophagie. L'inhibition de ce processus peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle de la DPEP2, étant donné son rôle potentiel dans l'autophagie. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine est connue pour inhiber l'autophagie en augmentant le pH lysosomal, ce qui peut empêcher la fusion des autophagosomes et des lysosomes, entraînant l'accumulation d'autophagosomes. Comme le DPEP2 peut être impliqué dans l'autophagie, l'inhibition de ce processus peut diminuer l'activité fonctionnelle du DPEP2. | ||||||
Lys05 | 1391426-24-6 | sc-507532 | 5 mg | $140.00 | ||
Lys05 est une chloroquine dimérique plus puissante pour bloquer l'autophagie. En inhibant l'autophagie, Lys05 peut potentiellement diminuer l'activité fonctionnelle de DPEP2, étant donné son rôle potentiel dans l'autophagie. | ||||||