DP-3 Activateurs

Les activateurs DP-3 courants comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, la quercétine CAS 117-39-5, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, la curcumine CAS 458-37-7 et l'acide rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4.

Le facteur de transcription DP Family Member 3 (TFDP3) est une protéine codée par le gène TFDP3 chez l'homme et fait partie de la famille des facteurs de transcription E2F. Ces facteurs de transcription jouent un rôle essentiel dans le contrôle du cycle cellulaire en régulant l'expression des gènes dont les produits sont essentiels à la synthèse de l'ADN dans les cellules de mammifères. Le TFDP3 est connu pour s'hétérodimériser avec les protéines E2F, renforçant ainsi leur activité de liaison à l'ADN et influençant la transcription des gènes cibles de E2F. Cependant, contrairement à d'autres membres de cette famille, TFDP3 agit comme un régulateur négatif. Il inhibe les activités de liaison à l'ADN et de transcription des facteurs E2F, jouant ainsi un rôle crucial dans le maintien des points de contrôle du cycle cellulaire et assurant une progression correcte du cycle cellulaire. L'équilibre délicat des régulateurs du cycle cellulaire est essentiel au maintien des fonctions cellulaires normales et à la prévention de la prolifération cellulaire incontrôlée.

L'expression du TFDP3 peut être influencée par une variété de composés chimiques non peptidiques, qui peuvent agir comme des activateurs de l'expression génétique. Ces activateurs agissent généralement en engageant des voies cellulaires spécifiques, ce qui entraîne une augmentation de la transcription des gènes qu'ils ciblent. Par exemple, des composés comme l'acide rétinoïque et la vitamine D3 peuvent induire l'expression des gènes grâce à leur interaction avec les récepteurs nucléaires, ce qui peut entraîner la régulation à la hausse d'un réseau de gènes comprenant le TFDP3. D'autre part, la curcumine et le resvératrol sont connus pour leur capacité à interagir avec de multiples cibles moléculaires au sein de la cellule, ce qui conduit à la stimulation de l'expression du TFDP3. En outre, des agents tels que la 5-azacytidine et la trichostatine A, qui modifient le paysage épigénétique de la cellule, pourraient stimuler l'expression du TFDP3 en altérant les schémas de méthylation de l'ADN et de modification des histones, respectivement. Ces modifications de la structure de la chromatine peuvent renforcer la préparation transcriptionnelle des gènes.