Les inhibiteurs de DOC2A appartiennent à une classe spécifique de composés chimiques conçus pour cibler et moduler l'activité de DOC2A, une protéine importante dans les processus cellulaires. DOC2A, abréviation de Double C2-like Domain-Containing Protein Alpha, est un membre de la famille des protéines DOC2, connue pour son implication dans la régulation du trafic des vésicules dépendant du calcium et de la libération des neurotransmetteurs dans les cellules nerveuses. Ces protéines jouent un rôle crucial dans l'exocytose des vésicules synaptiques au niveau des synapses neuronales, un processus fondamental dans la transmission des signaux nerveux. En particulier, DOC2A est impliqué dans la facilitation de la fusion des vésicules avec la membrane plasmique, une étape essentielle pour la libération des neurotransmetteurs et la communication neuronale qui s'ensuit. Les inhibiteurs de DOC2A sont conçus pour interagir avec cette protéine, modulant potentiellement son activité et influençant ainsi le trafic des vésicules et les processus de libération des neurotransmetteurs dans les neurones.
Structurellement, les inhibiteurs de DOC2A sont conçus pour interagir avec des régions ou des sites de liaison spécifiques de la protéine DOC2A. Ce faisant, ils peuvent perturber le fonctionnement normal de DOC2A, en affectant sa capacité à médier la fusion des vésicules et la libération des neurotransmetteurs. Les mécanismes précis par lesquels ces inhibiteurs agissent peuvent varier, mais leur objectif principal est de fournir aux chercheurs un outil précieux pour étudier les subtilités du trafic des vésicules et de la transmission synaptique au niveau moléculaire. Comprendre le rôle de DOC2A dans ces processus et sa modulation par des inhibiteurs peut permettre de mieux comprendre la biologie fondamentale des neurones et de leur communication, ce qui peut être crucial pour faire progresser notre compréhension de la fonction neurologique et potentiellement informer les orientations futures de la recherche dans ce domaine.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
Le BAPTA-AM est un chélateur du calcium perméable aux cellules. En affectant la dynamique du calcium, il pourrait potentiellement interférer avec les fonctions dépendantes du calcium de DOC2A. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | $27.00 $52.00 | 37 | |
Le 2-APB module la libération de calcium intracellulaire. Les modifications de la signalisation calcique pourraient indirectement influencer les processus médiés par le DOC2A. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
En tant qu'inhibiteur des canaux calciques, la nifédipine pourrait modifier les processus dépendant du calcium impliquant DOC2A. | ||||||
EGTA | 67-42-5 | sc-3593 sc-3593A sc-3593B sc-3593C sc-3593D | 1 g 10 g 100 g 250 g 1 kg | $20.00 $62.00 $116.00 $246.00 $799.00 | 23 | |
L'EGTA est un autre chélateur du calcium. En séquestrant le calcium, il pourrait potentiellement avoir un impact sur les fonctions de DOC2A. | ||||||
Dantrolene | 7261-97-4 | sc-500165 | 25 mg | $350.00 | 7 | |
Ce composé inhibe les récepteurs de la ryanodine, affectant la libération de calcium par le réticulum endoplasmique, ce qui pourrait indirectement influencer les processus médiés par le DOC2A. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
En tant qu'inhibiteur des canaux calciques, le vérapamil pourrait affecter les fonctions de DOC2A dépendant du calcium. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
Ce composé inhibe la libération de calcium à partir des réserves intracellulaires, ce qui peut affecter les fonctions de DOC2A. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
En modulant les récepteurs de la ryanodine et en modifiant la dynamique du calcium, la ryanodine pourrait indirectement affecter les processus médiés par le DOC2A. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Ce composé épuise les réserves de calcium du réticulum endoplasmique, ce qui peut influencer les fonctions de DOC2A. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
En tant qu'autre inhibiteur des canaux calciques, la nimodipine pourrait interférer avec les activités calcium-dépendantes de la DOC2A. | ||||||