Inhibiteurs Doc 4
Les inhibiteurs communs du Doc 4 comprennent notamment l'aspirine CAS 50-78-2, l'oméprazole CAS 73590-58-6, l'imatinib CAS 152459-95-5, le sorafénib CAS 284461-73-0 et l'allopurinol CAS 315-30-0.
Les inhibiteurs Doc 4, abréviation de « Downstream of C kinase 4 Inhibitors », constituent une classe particulière de composés chimiques qui ont suscité une grande attention dans le domaine de la pharmacologie moléculaire. Ces inhibiteurs sont spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de l'enzyme Downstream of C kinase 4 (Doc 4). Doc 4, qui fait partie intégrante des voies de signalisation cellulaires, joue un rôle essentiel dans la régulation de divers processus et fonctions cellulaires. Les inhibiteurs appartenant à cette classe interagissent avec le site actif de l'enzyme Doc 4, entravant son activité enzymatique et les cascades de signalisation en aval. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de Doc 4 englobent une gamme variée d'entités chimiques, chacune présentant des interactions uniques avec le site actif de l'enzyme Doc 4. Grâce à des études intensives sur les relations structure-activité, les chercheurs ont élucidé les motifs structurels clés nécessaires pour une liaison et une inhibition efficaces.
L'interaction de liaison entre l'inhibiteur et le site actif de l'enzyme Doc 4 implique souvent une liaison hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces électrostatiques, garantissant ainsi la spécificité et la puissance de l'inhibition. Étant donné le rôle central de l'enzyme Doc 4 dans plusieurs voies de signalisation vitales, le développement d'inhibiteurs ciblant cette classe d'enzymes a suscité un intérêt considérable en raison de leur potentiel de modulation des réponses cellulaires. Les efforts de recherche ont été orientés vers l'optimisation des propriétés pharmacocinétiques et pharmacodynamiques des inhibiteurs de Doc 4, dans le but d'améliorer leur biodisponibilité, leur stabilité métabolique et leur sélectivité. Les études en cours continuent d'explorer les applications potentielles des inhibiteurs de Doc 4 dans divers contextes, en exploitant leurs prouesses inhibitrices pour disséquer les processus cellulaires et découvrir de nouvelles voies de modulation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | $20.00 $41.00 | 4 | |
Inhibition irréversible des enzymes COX, réduisant la production de prostaglandines et inhibant l'agrégation plaquettaire. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Inhibiteur de la pompe à protons qui se lie de manière covalente à la H+/K+ ATPase dans les cellules pariétales gastriques, réduisant ainsi la sécrétion d'acide. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase BCR-ABL. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe de multiples kinases, dont RAF et VEGFR, bloquant la prolifération cellulaire et l'angiogenèse dans le cancer. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inhibiteur de la xanthine oxydase, diminuant la production d'acide urique. | ||||||
Donepezil | 120014-06-4 | sc-279006 | 10 mg | $73.00 | 3 | |
Inhibiteur de l'acétylcholinestérase, augmentant les niveaux d'acétylcholine pour améliorer les fonctions cognitives dans la maladie d'Alzheimer. | ||||||
Ritonavir | 155213-67-5 | sc-208310 | 10 mg | $122.00 | 7 | |
Inhibiteur de protéase empêchant la maturation virale du VIH en inhibant l'enzyme protéase virale. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibiteur de la kinase BTK, perturbant la signalisation du récepteur des cellules B. | ||||||