Les inhibiteurs de DNHL1 constituent une catégorie distincte et spécialisée dans le domaine des composés chimiques. Ces inhibiteurs présentent un cadre structurel discernable, marqué par des groupements chimiques et fonctionnels spécifiques qui définissent leur interaction avec les entités biologiques. La cible principale de ces inhibiteurs est la protéine DNHL1, un acteur essentiel dans le réseau complexe des voies de signalisation cellulaire. Grâce à un processus qui repose sur la reconnaissance moléculaire et la liaison sélective, les inhibiteurs de DNHL1 établissent une connexion unique avec la protéine DNHL1, perturbant sa conformation native et sa fonctionnalité ultérieure. La protéine DNHL1 est reconnue pour ses contributions significatives à divers processus cellulaires, allant de la croissance et de la différenciation cellulaires aux réponses aux stimuli externes. En interférant avec la DNHL1, les inhibiteurs peuvent potentiellement entraver son implication dans ces voies à multiples facettes. La complexité des cascades cellulaires régulées par DNHL1 amplifie l'importance de sa modulation ciblée. Les inhibiteurs de DNHL1 sont conçus pour naviguer dans le paysage tridimensionnel complexe de la protéine, agissant souvent sur des poches ou des régions spécifiques cruciales pour son activité.
Mécaniquement, la liaison des inhibiteurs de DNHL1 à la protéine DNHL1 peut déclencher une cascade d'événements. Cette interaction peut conduire à une distorsion de la structure tertiaire de la protéine, entravant ainsi sa capacité à s'engager avec d'autres composants cellulaires. Par ailleurs, les inhibiteurs peuvent empêcher l'accès de molécules clés ou de substrats aux sites de liaison à la surface de la protéine. Ces effets nuancés se répercutent ensuite sur les voies cellulaires, altérant potentiellement les réponses cellulaires à divers signaux internes et externes. Le domaine des inhibiteurs de DNHL1 est un domaine de recherche et d'exploration scientifique active. Les chercheurs se penchent sur les subtilités des interactions de ces inhibiteurs avec la protéine DNHL1, déchiffrant les déterminants moléculaires précis qui sous-tendent leurs propriétés de liaison et d'inhibition. Les connaissances acquises grâce à ces études permettent non seulement d'élargir notre compréhension fondamentale de la biologie cellulaire, mais sont également prometteuses pour des applications plus larges dans des domaines dépassant les limites de ce réseau complexe de protéines.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibiteur de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL, utilisé dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe plusieurs kinases, dont RAF, VEGFR et PDGFR, utilisées dans le cancer. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) pour le cancer. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Cible les kinases de la famille BCR-ABL et SRC, utilisée dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur de l'EGFR et de HER2 pour la recherche sur le cancer du sein. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), utilisé dans les cancers des cellules B. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Inhibiteur de BCL-2, favorise l'apoptose, utilisé dans la leucémie lymphocytaire chronique. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP, bloque la réparation de l'ADN dans les cancers mutés BRCA. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibiteur de CDK4/6, arrête la progression du cycle cellulaire, utilisé dans le cancer du sein. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Inhibe la kinase mutante BRAF V600E, utilisée dans le traitement du mélanome. | ||||||