Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs DNHL1

Les inhibiteurs courants de DNHL1 comprennent, sans s'y limiter, l'Imatinib CAS 152459-95-5, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Gefitinib CAS 184475-35-2, le Dasatinib CAS 302962-49-8 et le Lapatinib CAS 231277-92-2.

Les inhibiteurs de DNHL1 constituent une catégorie distincte et spécialisée dans le domaine des composés chimiques. Ces inhibiteurs présentent un cadre structurel discernable, marqué par des groupements chimiques et fonctionnels spécifiques qui définissent leur interaction avec les entités biologiques. La cible principale de ces inhibiteurs est la protéine DNHL1, un acteur essentiel dans le réseau complexe des voies de signalisation cellulaire. Grâce à un processus qui repose sur la reconnaissance moléculaire et la liaison sélective, les inhibiteurs de DNHL1 établissent une connexion unique avec la protéine DNHL1, perturbant sa conformation native et sa fonctionnalité ultérieure. La protéine DNHL1 est reconnue pour ses contributions significatives à divers processus cellulaires, allant de la croissance et de la différenciation cellulaires aux réponses aux stimuli externes. En interférant avec la DNHL1, les inhibiteurs peuvent potentiellement entraver son implication dans ces voies à multiples facettes. La complexité des cascades cellulaires régulées par DNHL1 amplifie l'importance de sa modulation ciblée. Les inhibiteurs de DNHL1 sont conçus pour naviguer dans le paysage tridimensionnel complexe de la protéine, agissant souvent sur des poches ou des régions spécifiques cruciales pour son activité.

Mécaniquement, la liaison des inhibiteurs de DNHL1 à la protéine DNHL1 peut déclencher une cascade d'événements. Cette interaction peut conduire à une distorsion de la structure tertiaire de la protéine, entravant ainsi sa capacité à s'engager avec d'autres composants cellulaires. Par ailleurs, les inhibiteurs peuvent empêcher l'accès de molécules clés ou de substrats aux sites de liaison à la surface de la protéine. Ces effets nuancés se répercutent ensuite sur les voies cellulaires, altérant potentiellement les réponses cellulaires à divers signaux internes et externes. Le domaine des inhibiteurs de DNHL1 est un domaine de recherche et d'exploration scientifique active. Les chercheurs se penchent sur les subtilités des interactions de ces inhibiteurs avec la protéine DNHL1, déchiffrant les déterminants moléculaires précis qui sous-tendent leurs propriétés de liaison et d'inhibition. Les connaissances acquises grâce à ces études permettent non seulement d'élargir notre compréhension fondamentale de la biologie cellulaire, mais sont également prometteuses pour des applications plus larges dans des domaines dépassant les limites de ce réseau complexe de protéines.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Inhibiteur de tyrosine kinase ciblant BCR-ABL, utilisé dans la leucémie myéloïde chronique.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Inhibe plusieurs kinases, dont RAF, VEGFR et PDGFR, utilisées dans le cancer.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) pour le cancer.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Cible les kinases de la famille BCR-ABL et SRC, utilisée dans la leucémie myéloïde chronique.

Lapatinib

231277-92-2sc-353658
100 mg
$412.00
32
(1)

Double inhibiteur de l'EGFR et de HER2 pour la recherche sur le cancer du sein.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Inhibiteur irréversible de la tyrosine kinase de Bruton (BTK), utilisé dans les cancers des cellules B.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Inhibiteur de BCL-2, favorise l'apoptose, utilisé dans la leucémie lymphocytaire chronique.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inhibiteur de PARP, bloque la réparation de l'ADN dans les cancers mutés BRCA.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inhibiteur de CDK4/6, arrête la progression du cycle cellulaire, utilisé dans le cancer du sein.

Vemurafenib

918504-65-1sc-364643
sc-364643A
10 mg
50 mg
$115.00
$415.00
11
(1)

Inhibe la kinase mutante BRAF V600E, utilisée dans le traitement du mélanome.