Les inhibiteurs de la DNC, qui signifient « inhibiteurs de la di-nucléotide cyclase », représentent une classe de composés chimiquement divers et fascinants qui exercent leurs effets au carrefour moléculaire de la signalisation cellulaire. Ces composés font partie intégrante de la régulation fine des réponses biologiques, en agissant comme modulateurs des enzymes connues sous le nom de di-nucléotides cyclases. Ces enzymes jouent un rôle central dans la synthèse et la dégradation des di-nucléotides cycliques, tels que le di-GMP cyclique et le di-AMP cyclique, qui jouent le rôle de seconds messagers essentiels dans divers processus cellulaires. Au cœur de leur mécanisme se trouve la capacité des inhibiteurs de la DNC à cibler sélectivement les di-nucléotides cyclases, à perturber leur activité enzymatique et donc à altérer l'équilibre délicat des di-nucléotides cycliques dans le milieu cellulaire. Cette perturbation peut avoir de profonds effets en aval sur les voies de transduction des signaux, l'expression des gènes et les comportements cellulaires. La complexité de ces interactions souligne les rôles nuancés des inhibiteurs de DNC dans la communication et l'adaptation cellulaires.
Structurellement diversifiés, les inhibiteurs de DNC s'engagent avec les di-nucléotides cyclases par le biais d'une série d'interactions de liaison. Ces interactions peuvent impliquer une liaison hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces électrostatiques, qui influencent toutes la puissance inhibitrice et la spécificité de ces composés. La polyvalence chimique des inhibiteurs de DNC permet aux chercheurs d'explorer leurs effets sur des isoformes distinctes de di-nucléotide cyclases, ce qui contribue à une meilleure compréhension des processus biochimiques sous-jacents. Bien que l'accent reste mis sur les subtilités moléculaires, la découverte et la caractérisation des inhibiteurs de la DNC ont également des implications plus larges. Ces composés constituent des outils précieux pour disséquer les rôles des di-nucléotides cycliques dans les réponses cellulaires aux stimuli environnementaux. En inhibant sélectivement les di-nucléotides cyclases, les chercheurs peuvent découvrir la cascade d'événements déclenchés par la modification des niveaux de di-nucléotides cycliques, mettant ainsi en lumière des réseaux complexes de régulation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidine s'incorpore dans l'ADN, formant des liaisons covalentes avec les DNMT, les piégeant et entraînant une hypométhylation de l'ADN. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine est incorporée dans l'ADN et se lie de manière covalente aux DNMT, inhibant leur activité et favorisant l'hypométhylation de l'ADN. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG 108 est une petite molécule inhibitrice qui cible directement le site catalytique des DNMT, empêchant la méthylation de l'ADN par inhibition compétitive. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine est incorporée dans l'ADN et emprisonne de manière covalente les DNMT, inhibant leur activité et entraînant une hypométhylation de l'ADN. | ||||||
SGI-1027 | 1020149-73-8 | sc-473875 | 10 mg | $209.00 | ||
Le SGI-1027 cible les DNMT en interférant avec leur liaison à l'ADN, ce qui entraîne une diminution des niveaux de méthylation de l'ADN. | ||||||
Hydralazine-15N4 Hydrochloride | 304-20-1 (unlabeled) | sc-490605 | 1 mg | $480.00 | ||
On pense que l'hydralazine inhibe les DNMT en ciblant leur interaction avec l'ADN, ce qui entraîne une diminution de la méthylation de l'ADN et des modifications de l'expression génétique. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
L'entinostat inhibe indirectement DNMT1 en ciblant les histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne un remodelage de la chromatine et une modification des schémas de méthylation de l'ADN. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
Le bélinostat, un inhibiteur d'HDAC, affecte indirectement les DNMT en modulant la structure de la chromatine et les schémas de méthylation de l'ADN par des modifications de l'acétylation des histones. | ||||||