Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs DNC

Les inhibiteurs courants de la DNC comprennent notamment la 5-Azacytidine CAS 320-67-2, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le RG 108 CAS 48208-26-0, la Zébularine CAS 3690-10-6 et le SGI-1027 CAS 1020149-73-8.

Les inhibiteurs de la DNC, qui signifient « inhibiteurs de la di-nucléotide cyclase », représentent une classe de composés chimiquement divers et fascinants qui exercent leurs effets au carrefour moléculaire de la signalisation cellulaire. Ces composés font partie intégrante de la régulation fine des réponses biologiques, en agissant comme modulateurs des enzymes connues sous le nom de di-nucléotides cyclases. Ces enzymes jouent un rôle central dans la synthèse et la dégradation des di-nucléotides cycliques, tels que le di-GMP cyclique et le di-AMP cyclique, qui jouent le rôle de seconds messagers essentiels dans divers processus cellulaires. Au cœur de leur mécanisme se trouve la capacité des inhibiteurs de la DNC à cibler sélectivement les di-nucléotides cyclases, à perturber leur activité enzymatique et donc à altérer l'équilibre délicat des di-nucléotides cycliques dans le milieu cellulaire. Cette perturbation peut avoir de profonds effets en aval sur les voies de transduction des signaux, l'expression des gènes et les comportements cellulaires. La complexité de ces interactions souligne les rôles nuancés des inhibiteurs de DNC dans la communication et l'adaptation cellulaires.

Structurellement diversifiés, les inhibiteurs de DNC s'engagent avec les di-nucléotides cyclases par le biais d'une série d'interactions de liaison. Ces interactions peuvent impliquer une liaison hydrogène, des interactions hydrophobes et des forces électrostatiques, qui influencent toutes la puissance inhibitrice et la spécificité de ces composés. La polyvalence chimique des inhibiteurs de DNC permet aux chercheurs d'explorer leurs effets sur des isoformes distinctes de di-nucléotide cyclases, ce qui contribue à une meilleure compréhension des processus biochimiques sous-jacents. Bien que l'accent reste mis sur les subtilités moléculaires, la découverte et la caractérisation des inhibiteurs de la DNC ont également des implications plus larges. Ces composés constituent des outils précieux pour disséquer les rôles des di-nucléotides cycliques dans les réponses cellulaires aux stimuli environnementaux. En inhibant sélectivement les di-nucléotides cyclases, les chercheurs peuvent découvrir la cascade d'événements déclenchés par la modification des niveaux de di-nucléotides cycliques, mettant ainsi en lumière des réseaux complexes de régulation cellulaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

La 5-azacitidine s'incorpore dans l'ADN, formant des liaisons covalentes avec les DNMT, les piégeant et entraînant une hypométhylation de l'ADN.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

La 5-Aza-2′-Désoxycytidine est incorporée dans l'ADN et se lie de manière covalente aux DNMT, inhibant leur activité et favorisant l'hypométhylation de l'ADN.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

RG 108 est une petite molécule inhibitrice qui cible directement le site catalytique des DNMT, empêchant la méthylation de l'ADN par inhibition compétitive.

Zebularine

3690-10-6sc-203315
sc-203315A
sc-203315B
10 mg
25 mg
100 mg
$126.00
$278.00
$984.00
3
(1)

La zébularine est incorporée dans l'ADN et emprisonne de manière covalente les DNMT, inhibant leur activité et entraînant une hypométhylation de l'ADN.

SGI-1027

1020149-73-8sc-473875
10 mg
$209.00
(0)

Le SGI-1027 cible les DNMT en interférant avec leur liaison à l'ADN, ce qui entraîne une diminution des niveaux de méthylation de l'ADN.

Hydralazine-15N4 Hydrochloride

304-20-1 (unlabeled)sc-490605
1 mg
$480.00
(0)

On pense que l'hydralazine inhibe les DNMT en ciblant leur interaction avec l'ADN, ce qui entraîne une diminution de la méthylation de l'ADN et des modifications de l'expression génétique.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
$24.00
$88.00
$208.00
24
(2)

L'entinostat inhibe indirectement DNMT1 en ciblant les histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne un remodelage de la chromatine et une modification des schémas de méthylation de l'ADN.

Belinostat

414864-00-9sc-269851
sc-269851A
10 mg
100 mg
$153.00
$561.00
(1)

Le bélinostat, un inhibiteur d'HDAC, affecte indirectement les DNMT en modulant la structure de la chromatine et les schémas de méthylation de l'ADN par des modifications de l'acétylation des histones.