Inhibiteurs DnaJC5γ
Les inhibiteurs courants de la DnaJC5γ comprennent, entre autres, la ciclosporine A CAS 59865-13-3, le FK-506 CAS 104987-11-3, le leflunomide CAS 75706-12-6, le Guanabenz HCl CAS 23113-43-1 et le Salubrinal CAS 405060-95-9.
Les inhibiteurs de la DnaJC5γ agissent principalement en inhibant les processus et voies clés dans lesquels la DnaJC5γ est impliquée. La ciclosporine A et le FK506 sont des inhibiteurs de la calcineurine, une protéine qui déphosphoryle les synapsines. La DnaJC5γ est impliquée dans l'exocytose des vésicules synaptiques, qui est médiée par les synapsines. Par conséquent, l'inhibition de la calcineurine peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ. De même, le Guanabenz inhibe le complexe phosphatase PP1/GADD34 induit par le stress, ce qui peut avoir un impact sur l'état de phosphorylation des synapsines, entraînant indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ. Le léflunomide, un inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase, affecte indirectement la DnaJC5γ en inhibant la synthèse des nucléotides, qui est nécessaire à l'exocytose des vésicules synaptiques.
La bafilomycine A1 et la concanamycine A agissent en inhibant la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase), un composant crucial pour l'acidification des vésicules, une étape essentielle pour la charge en neurotransmetteurs et donc l'exocytose des vésicules synaptiques. L'inhibition de ce processus peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ. Le salubrinal, un inhibiteur de la déphosphorylation de l'eIF2α, peut affecter la synthèse des protéines, ce qui a un impact indirect sur l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ, puisqu'elle est impliquée dans l'exocytose des vésicules synaptiques. La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, une modification post-traductionnelle qui peut indirectement affecter l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ, qui contribue au repliement et à la maturation des protéines. Les inhibiteurs du protéasome comme le MG132 et le Bortezomib peuvent indirectement affecter la fonctionnalité de la DnaJC5γ, qui pourrait être impliquée dans les voies de dégradation des protéines. Enfin, le 2-Désoxyglucose et le 3-Bromopyruvate, inhibiteurs de la glycolyse, peuvent indirectement affecter l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ, qui fait partie de l'homéostasie des protéines nécessitant de l'énergie.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A est un inhibiteur de la calcineurine, une protéine qui déphosphoryle les synapsines. Étant donné que la DnaJC5γ est impliquée dans la régulation de l'exocytose des vésicules synaptiques, qui est médiée par les synapsines, l'inhibition de la calcineurine par la Cyclosporine A peut indirectement conduire à la diminution de l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Le FK506 est un autre inhibiteur de la calcineurine. Tout comme la cyclosporine A, en inhibant la calcineurine, le FK506 peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide est un inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase, une enzyme impliquée dans la synthèse de la pyrimidine. Comme la DnaJC5γ est impliquée dans l'exocytose des vésicules synaptiques, qui nécessite de l'ATP (un type de nucléotide), l'inhibition de la synthèse des nucléotides peut indirectement affecter l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ. | ||||||
Guanabenz HCl | 23113-43-1 | sc-507500 | 100 mg | $241.00 | ||
Le guanabenz inhibe le complexe PP1/GADD34 de la phosphatase induite par le stress, ce qui peut avoir un impact sur l'état de phosphorylation des synapsines. Étant donné que la DnaJC5γ est impliquée dans la régulation de l'exocytose des vésicules synaptiques, qui est médiée par les synapsines, l'inhibition de la phosphatase induite par le stress par le Guanabenz peut indirectement conduire à la diminution de l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ. | ||||||
Salubrinal | 405060-95-9 | sc-202332 sc-202332A | 1 mg 5 mg | $33.00 $102.00 | 87 | |
Le salubrinal est un inhibiteur sélectif de la déphosphorylation de l'eIF2α. Étant donné que la DnaJC5γ fonctionne dans le contexte de l'exocytose des vésicules synaptiques, qui repose sur la synthèse des protéines, l'inhibition de la déphosphorylation de l'eIF2α (qui est cruciale pour la synthèse des protéines) peut indirectement affecter l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomycine A1 est un inhibiteur spécifique de la H+-ATPase de type vacuolaire (V-ATPase). La V-ATPase est cruciale pour l'acidification des vésicules, une étape essentielle pour la charge en neurotransmetteurs et donc l'exocytose des vésicules synaptiques. L'inhibition de ce processus peut indirectement réduire l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | $65.00 $162.00 $650.00 $2550.00 | 109 | |
La concanamycine A est un autre inhibiteur de la V-ATPase. En inhibant la V-ATPase, la Concanamycine A peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de la DnaJC5γ. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la glycosylation liée à l'azote, une modification post-traductionnelle. Comme le DnaJC5γ contribue au repliement et à la maturation des protéines, l'inhibition de la glycosylation peut indirectement affecter l'activité fonctionnelle du DnaJC5γ. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome. Comme la DnaJC5γ pourrait être impliquée dans les voies de dégradation des protéines, l'inhibition du protéasome peut modifier ces voies et affecter indirectement la fonction de la DnaJC5γ. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un autre inhibiteur du protéasome. Étant donné que le DnaJC5γ peut participer aux voies de dégradation des protéines, l'inhibition du protéasome par le bortézomib peut indirectement affecter la fonctionnalité du DnaJC5γ. | ||||||