La classe de composés connus sous le nom d'inhibiteurs de DNAJC25-GNG10 représente une catégorie distincte d'entités chimiques qui exercent leurs effets en ciblant et en modulant spécifiquement les activités des protéines DNAJC25 et GNG10 dans des contextes cellulaires. DNAJC25, membre de la famille des chaperons moléculaires DNAJ, joue un rôle essentiel dans le contrôle de la qualité des protéines en contribuant au pliage et à l'assemblage corrects des protéines nouvellement synthétisées. Son implication dans ce processus garantit que les protéines naissantes atteignent leurs conformations tridimensionnelles fonctionnelles, maintenant ainsi l'homéostasie des protéines cellulaires. La GNG10, quant à elle, est une sous-unité du grand complexe de protéines G, qui constitue un élément crucial des réseaux de signalisation cellulaire. Ces protéines G servent de commutateurs moléculaires, relayant les signaux extracellulaires provenant de récepteurs membranaires, tels que les récepteurs couplés aux protéines G (RCPG), vers les voies de signalisation intracellulaires en aval. La GNG10 contribue à la formation de ces complexes hétérotrimériques de protéines G, facilitant la transmission des signaux des récepteurs activés à divers effecteurs intracellulaires, ce qui aboutit finalement à diverses réponses cellulaires.
Dans le contexte des inhibiteurs de DNAJC25-GNG10, ces composés sont méticuleusement conçus pour interagir avec ces protéines et influencer leurs activités. En se liant à DNAJC25, ces inhibiteurs peuvent potentiellement perturber son rôle dans le repliement et l'assemblage des protéines, perturbant ainsi l'équilibre finement réglé des états conformationnels des protéines au sein de la cellule. Par conséquent, cette interférence pourrait entraîner des perturbations dans la fonction des protéines cellulaires et avoir un impact potentiel sur des processus cellulaires plus larges qui dépendent de protéines correctement repliées. De même, l'interaction de ces inhibiteurs avec GNG10 pourrait potentiellement interférer avec l'assemblage et l'activation des complexes de protéines G. Cette perturbation pourrait atténuer la transmission de l'information entre les cellules. Cette perturbation pourrait atténuer la transmission des signaux extracellulaires dans la cellule, modulant ainsi les réponses cellulaires en aval qui dépendent d'une transduction précise des signaux. Étant donné l'interaction complexe entre DNAJC25 et GNG10 au sein des systèmes cellulaires, les inhibiteurs ciblant ces protéines constituent une voie de recherche captivante.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe l'activité tyrosine kinase de BCR-ABL, perturbant les voies de signalisation dans la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Cible plusieurs kinases impliquées dans la croissance tumorale et l'angiogenèse, en particulier les voies Raf et VEGFR. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe l'activité tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), bloquant ainsi les signaux de croissance cellulaire. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Comme le Gefitinib, il cible la tyrosine kinase EGFR et inhibe les voies de signalisation favorisant la croissance des cellules cancéreuses. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Double inhibiteur des récepteurs EGFR et HER2/neu, perturbant les signaux de croissance dans le cancer du sein et d'autres cancers. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Cible les kinases VEGFR, EGFR et RET, influençant l'angiogenèse et la croissance des tumeurs dans divers cancers. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Bloque plusieurs kinases impliquées dans l'angiogenèse et la croissance tumorale, notamment les voies VEGFR, PDGFR et Raf. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inhibe les CDK4 et CDK6, qui régulent la progression du cycle cellulaire |