DNAH12, codant pour la chaîne lourde 12 de la dynéine axonémale, joue un rôle crucial dans les mouvements basés sur les microtubules. Prévue pour être localisée dans le cilium, le cytoplasme et les microtubules, elle fait partie du complexe de la dynéine. L'activation de DNAH12 implique des événements moléculaires complexes influencés par divers activateurs chimiques. Le chlorure de lithium, en stabilisant la β-caténine et en favorisant sa translocation nucléaire, renforce la transcription de DNAH12. La forskoline augmente les niveaux d'AMPc, activant la PKA, qui phosphoryle CREB, facilitant l'activation de DNAH12. Le butyrate de sodium, par l'inhibition de l'histone désacétylase, crée un état chromatinien permissif pour la transcription de DNAH12. L'acide rétinoïque, en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, active directement DNAH12 en renforçant sa transcription. Le dibutyryl cyclique AMP imite l'AMPc endogène, activant la PKA et favorisant la transcription de DNAH12. La trichostatine A inhibe les histones désacétylases, modifiant la structure de la chromatine pour l'activation du DNAH12. Le diméthyl sulfoxyde module la voie NF-κB, empêchant son effet inhibiteur sur la DNAH12. La 5-azacytidine favorise la déméthylation de l'ADN, facilitant ainsi la transcription de DNAH12. L'acide valproïque inhibe les histones désacétylases, créant un environnement chromatinien permissif pour l'activation de DNAH12.
La 2-Aminopurine active directement le DNAH12 en inhibant la PKR, soulageant ainsi son effet inhibiteur sur la traduction du DNAH12. Le valproate de sodium, par le biais de l'inhibition de l'histone désacétylase, favorise la transcription de DNAH12. L'épigallocatéchine gallate active indirectement DNAH12 en inhibant MEK dans la voie MAPK/ERK, en levant l'inhibition médiée par SPRY4 et en favorisant la transcription de DNAH12. Cette compréhension globale de l'activation de DNAH12 met en lumière les possibilités de modulation et permet de mieux comprendre son rôle dans le mouvement des microtubules à l'intérieur des cellules.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium renforce le DNAH12 en influençant la voie de signalisation Wnt. Il stabilise la β-caténine, favorisant sa translocation dans le noyau, où elle interagit avec les éléments promoteurs de DNAH12, ce qui entraîne une augmentation de la transcription et de l'activation. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active indirectement le DNAH12 en augmentant les niveaux d'AMPc. L'augmentation de l'AMPc active la PKA, qui phosphoryle et active CREB. CREB se lie ensuite au promoteur de DNAH12, ce qui favorise sa transcription et son activation ultérieure. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium agit comme un activateur indirect en influençant l'acétylation des histones. Il inhibe les histones désacétylases, ce qui entraîne une acétylation accrue des histones associées au gène DNAH12, favorisant ainsi un état chromatinien plus permissif pour la transcription. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit comme un activateur direct en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). Le complexe RAR-acide rétinoïque se lie aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque (RARE) dans le promoteur de DNAH12, facilitant la transcription et l'activation ultérieure de DNAH12. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
L'AMP cyclique dibutyryle active directement le DNAH12 en imitant les effets de l'AMPc endogène. Elle active la PKA, entraînant la phosphorylation de la CREB, qui se lie ensuite au promoteur de la DNAH12, renforçant la transcription et favorisant l'activation de la DNAH12. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A agit comme un activateur indirect en inhibant les histones désacétylases. Cela entraîne une acétylation accrue des histones au niveau du promoteur de DNAH12, créant ainsi une structure chromatinienne plus favorable à la transcription et à l'activation ultérieure de DNAH12. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | $30.00 $115.00 $900.00 | 136 | |
Le DMSO active indirectement le DNAH12 en modulant la voie de signalisation NF-κB. Il inhibe l'IκB kinase, empêchant la dégradation de l'IκB. L'IκB stabilisé retient le NF-κB dans le cytoplasme, limitant son effet inhibiteur sur la transcription de l'ADNH12 et favorisant son activation. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine agit comme un activateur indirect en favorisant la déméthylation de l'ADN. Elle inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une réduction de la méthylation de l'ADN au niveau du promoteur de DNAH12. L'état d'hypométhylation facilite la transcription et l'activation ultérieure de DNAH12. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque active indirectement le DNAH12 en inhibant les histones désacétylases. Il en résulte une acétylation accrue des histones au niveau du promoteur de DNAH12, ce qui crée un environnement chromatinien plus permissif pour la transcription et l'activation ultérieure de DNAH12. | ||||||
2-Aminopurine | 452-06-2 | sc-287828 sc-287828A | 100 mg 250 mg | $118.00 $185.00 | ||
La 2-Aminopurine active directement le DNAH12 en inhibant la protéine kinase R (PKR). L'inhibition de la PKR empêche son effet inhibiteur sur la traduction de la DNAH12, ce qui entraîne une augmentation de la synthèse de la protéine DNAH12 et une activation ultérieure. |