DNA pol μ Activateurs

Les activateurs courants de l'ADN pol μ comprennent notamment le resvératrol CAS 501-36-0, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, la curcumine CAS 458-37-7, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 et la quercétine CAS 117-39-5.

L'ADN polymérase Mu (Pol μ) est une enzyme codée par le gène POLM chez l'homme. Elle fait partie de la famille X des ADN polymérases, qui sont principalement impliquées dans les processus de réparation de l'ADN.Pol μ joue un rôle crucial dans la voie de jonction des extrémités non homologues (NHEJ), un mécanisme majeur de réparation des cassures double-brin de l'ADN. Ces cassures, si elles ne sont pas réparées, peuvent conduire à l'instabilité du génome et à la mort cellulaire. Contrairement à la plupart des ADN polymérases, la Pol μ a la capacité unique d'ajouter des nucléotides aux extrémités cassées de l'ADN, même s'ils ne sont pas parfaitement complémentaires, facilitant ainsi le processus de réparation.

Pol μ peut également effectuer la synthèse de translésions, un processus qui permet à la machinerie de réplication de l'ADN de contourner les lésions ou les dommages dans l'ADN qui, autrement, bloqueraient la réplication.En raison de son rôle central dans la réparation de l'ADN, Pol μ est impliquée dans le maintien de l'intégrité du génome. Cependant, sa nature sujette aux erreurs peut également conduire à des mutations. Cette dualité fait de la Pol μ une protéine intéressante dans le contexte des maladies humaines. Par exemple, on pense qu'elle joue un rôle dans le développement et la progression du cancer, où la réparation de l'ADN et la mutagenèse sont des facteurs clés. En outre, Pol μ est impliquée dans la maturation du système immunitaire, en particulier dans la diversification des anticorps.En résumé, l'ADN polymérase Mu est une enzyme de réparation de l'ADN polyvalente et unique, cruciale pour le maintien de la stabilité du génome, mais qui contribue également aux processus pathologiques.