Les inhibiteurs de l'ADN polymérase epsilon 4 (pol ε 4) appartiennent à une classe chimique de composés spécifiquement conçus pour cibler et perturber la fonction de l'ADN polymérase epsilon 4, une enzyme essentielle impliquée dans les processus de réplication et de réparation de l'ADN. Ces inhibiteurs sont des produits chimiques méticuleusement conçus pour interférer de manière sélective avec l'activité catalytique de l'ADN pol ε 4, entravant ainsi son rôle dans la synthèse de l'ADN. L'objectif principal des inhibiteurs de l'ADN pol ε 4 est d'empêcher la réplication précise de l'ADN au cours de la division cellulaire, ce qui entraîne des dommages potentiels à l'ADN et des conséquences cellulaires ultérieures.
Ces inhibiteurs, tels que l'aphidicoline, la caféine et l'hydroxyurée, agissent par le biais de divers mécanismes pour entraver l'ADN polymérase epsilon 4. L'aphidicoline, par exemple, est un produit naturel qui forme un complexe avec le site actif de l'enzyme, entravant sa liaison à l'ADN et empêchant l'allongement de la chaîne d'ADN. La caféine, un composé bien connu, interfère avec l'activité de la polymérase en perturbant le processus complexe de réplication de l'ADN. L'hydroxyurée, quant à elle, agit comme un agent anticancéreux qui perturbe la synthèse des nucléotides, éléments essentiels à la réplication de l'ADN. Le nocodazole, un autre inhibiteur, affecte indirectement l'activité de la pol ε 4 en perturbant les microtubules, des structures cellulaires essentielles impliquées dans la ségrégation des chromosomes, perturbant ainsi la réplication de l'ADN pendant la division cellulaire. En outre, la gemcitabine, l'étoposide et les analogues de la thymidine, entre autres, agissent par le biais de leurs mécanismes spécifiques pour interférer avec les processus de synthèse et de réparation de l'ADN. Ces inhibiteurs, bien que distincts dans leurs modes d'action, contribuent collectivement à la perturbation ciblée de l'ADN polymérase epsilon 4, illustrant la précision et la sophistication des composés chimiques conçus pour moduler la réplication et la réparation de l'ADN cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
Produit naturel qui inhibe les ADN polymérases en se liant à leurs sites actifs. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Composé bien connu qui peut inhiber l'activité de l'ADN polymérase en interférant avec la réplication de l'ADN. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Médicament anticancéreux qui inhibe la synthèse de l'ADN en perturbant la production de nucléotides. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Agent perturbateur des microtubules qui affecte indirectement l'activité de l'ADN polymérase. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Médicament de chimiothérapie qui inhibe la synthèse et la réparation de l'ADN en s'incorporant aux brins d'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Médicament anticancéreux qui inhibe la topoisomérase II, impliquée dans la réplication et la réparation de l'ADN. | ||||||
Thymidine | 50-89-5 | sc-296542 sc-296542A sc-296542C sc-296542D sc-296542E sc-296542B | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 25 g | $48.00 $72.00 $265.00 $449.00 $1724.00 $112.00 | 16 | |
Les médicaments antiviraux comme l'AZT interfèrent avec la transcription inverse utilisée par les rétrovirus comme le VIH. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Métabolite fongique qui inhibe les enzymes de réparation de l'ADN, y compris celles qui interviennent dans la réponse aux lésions de l'ADN. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Inhibiteur sélectif de la protéine kinase dépendante de l'ADN (DNA-PK) impliquée dans la réparation de l'ADN. | ||||||