Dmap1 Activateurs
Les activateurs Dmap1 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, le resvératrol CAS 501-36-0, la spermidine CAS 124-20-9 et le butyrate de sodium CAS 156-54-7.
Dmap1 activators are compounds that indirectly enhance the functional activity of Dmap1 by modulating chromatin dynamics and DNA repair pathways. Forskolin, by elevating cAMP levels, activates PKA, which can phosphorylate substrates that interact with Dmap1, indirectly enhancing Dmap1's chromatin remodeling activities. Epigallocatechin gallate (EGCG) and 5-azacytidine target DNA methylation status, either by inhibiting methyltransferases or by incorporating into DNA to reduce methylation, respectively, potentially leading to an environment of enhanced Dmap1 binding and activity. Resveratrol, through activation of SIRT1, and nicotinamide, through inhibition of SIRT1, modulate chromatin acetylation states, facilitating Dmap1 access to DNA repair sites. Spermidine, which induces autophagy, and trichostatin A (TSA), a histone deacetylase, can create favorable conditions for Dmap1 DNA repair mechanisms by affecting protein translation and increasing chromatin accessibility.
In addition, sodium butyrate and SAHA, two histone deacetylases, amplify histone acetylation, loosen chromatin and enhance Dmap1's activity in DNA repair and replication. Inhibition of histone acetyltransferases by curcumin and inhibition of NF-κB by parthenolide could lead to changes in chromatin structure, thus indirectly promoting the functional role of Dmap1. Zebularin, by trapping DNA methyltransferases, and resveratrol, as an activator of SIRT1, create an epigenetic landscape that supports Dmap1's role in genomic stability. Collectively, these Dmap1 activators act by influencing chromatin architecture and DNA repair pathways, leading to an enhanced functional state of Dmap1 without directly increasing its expression or altering its intrinsic activity.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé active la PKA, qui peut phosphoryler diverses protéines, ce qui pourrait renforcer l'activité de remodelage de la chromatine de Dmap1 en modifiant l'état de phosphorylation des protéines impliquées dans la machinerie de réparation et de réplication de l'ADN. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de kinase spécifique des ADN méthyltransférases. En inhibant ces enzymes, l'EGCG peut réduire les niveaux de méthylation, créant un état de chromatine plus ouvert qui pourrait faciliter la liaison et l'activité de Dmap1 dans les processus de réparation de l'ADN. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
En tant qu'activateur de SIRT1, le resvératrol peut conduire à la désacétylation des histones, ce qui pourrait créer un environnement favorable à la liaison de Dmap1 à l'ADN et renforcer son rôle dans le maintien de la stabilité génomique. | ||||||
Spermidine | 124-20-9 | sc-215900 sc-215900B sc-215900A | 1 g 25 g 5 g | $56.00 $595.00 $173.00 | ||
La spermidine induit l'autophagie et il a été démontré qu'elle conduit à l'hypusination de l'eIF5A, ce qui pourrait indirectement renforcer la capacité de liaison à l'ADN de Dmap1 en modulant la traduction des protéines impliquées dans les voies de réparation de l'ADN. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, a des effets similaires à ceux du TSA, ce qui pourrait renforcer l'activité de Dmap1 en augmentant l'accessibilité de la chromatine. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide inhibe SIRT1, une désacétylase dépendante du NAD+, ce qui entraîne une augmentation de l'acétylation des protéines, y compris des histones. Cela peut indirectement renforcer l'activité de Dmap1 en modifiant le paysage chromatinien pour permettre un meilleur accès à l'ADN. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine inhibe les histones acétyltransférases (HAT), ce qui pourrait modifier la structure de la chromatine et renforcer l'activité fonctionnelle de Dmap1 en rendant certaines régions de l'ADN plus accessibles. | ||||||
Zebularine | 3690-10-6 | sc-203315 sc-203315A sc-203315B | 10 mg 25 mg 100 mg | $126.00 $278.00 $984.00 | 3 | |
La zébularine est un analogue de la cytidine qui peut s'incorporer à l'ADN et piéger les ADN-méthyltransférases, ce qui entraîne une déméthylation passive. Cela peut renforcer l'activité de Dmap1 en affectant la structure et la fonction de la chromatine. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide inhibe le NF-κB, un facteur de transcription qui peut influencer la structure de la chromatine. En inhibant NF-κB, le parthénolide peut renforcer l'activité de Dmap1 en modulant l'expression des gènes qui interagissent avec Dmap1 ou le régulent. | ||||||