Inhibiteurs Dia 1
Les inhibiteurs courants de la Dia 1 comprennent, entre autres, la Latrunculine A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, la Cytochalasine D CAS 22144-77-0, le chlorhydrate ML-7 CAS 110448-33-4, la (S)-(-)-Blebbistatine CAS 856925-71-8 et le Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Les inhibiteurs de Dia1 comprennent des composés qui modulent indirectement la fonction de Dia1 par le biais de diverses voies liées à la dynamique de l'actine et à l'organisation du cytosquelette. Ces inhibiteurs ciblent différents aspects du cytosquelette d'actine, avec lequel Dia1 interagit directement et qu'il module. Des composés comme la Latrunculine A et la Cytochalasine D perturbent la polymérisation de l'actine, tandis que le ML-7 et la Blebbistatin affectent l'interaction actine-myosine, influençant ainsi indirectement le rôle de Dia1 dans l'organisation de l'actine. Les inhibiteurs de ROCK comme Y-27632 et les inhibiteurs de formine comme SMIFH2 modulent respectivement les régulateurs en amont ou les fonctions directes d'assemblage de l'actine, ce qui a un impact sur l'implication de Dia1 dans ces processus.
En outre, les inhibiteurs ciblant la famille des Rho GTPases, tels que CCG-1423, Rhosin et NSC23766, affectent indirectement Dia1 en modifiant les voies de signalisation qui régulent son activité. Comme Dia1 est régulé par RhoA et d'autres membres de la famille Rho, ces inhibiteurs peuvent moduler la dynamique du cytosquelette médiée par Dia1. Des composés comme la Simvastatine, qui influencent la prénylation des petites GTPases, ont également un impact indirect sur la fonction de Dia1. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de Dia1 représentent une gamme variée de produits chimiques qui influencent indirectement l'activité de Dia1 en ciblant le réseau complexe de voies de signalisation et de protéines impliquées dans la dynamique du cytosquelette d'actine. La compréhension des mécanismes de ces inhibiteurs permet non seulement d'éclairer le rôle de Dia1 dans les processus cellulaires, mais aussi de mettre en évidence la régulation complexe de l'organisation du cytosquelette et son impact sur diverses fonctions cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | $260.00 $799.00 | 36 | |
La latrunculine A se lie aux monomères d'actine, empêchant leur polymérisation. En perturbant la formation des filaments d'actine, elle inhibe indirectement le rôle de Dia1 dans l'organisation de l'actine et la motilité cellulaire. | ||||||
Cytochalasin D | 22144-77-0 | sc-201442 sc-201442A | 1 mg 5 mg | $145.00 $442.00 | 64 | |
La cytochalasine D inhibe la polymérisation de l'actine en se liant aux extrémités barbelées des filaments d'actine. Cette action peut indirectement entraver la fonction de Dia1 dans la dynamique de l'actine et les processus cellulaires tels que la migration. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML-7 est un inhibiteur de la chaîne légère de myosine kinase (MLCK). En inhibant la MLCK, il affecte l'interaction actine-myosine, inhibant indirectement la réorganisation du cytosquelette d'actine liée à Dia1. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
La blebbistatine inhibe l'activité ATPase de la myosine II. Cette inhibition peut modifier la dynamique de l'actomyosine, inhibant potentiellement les processus médiés par Dia1. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de la protéine kinase associée à Rho (ROCK). Comme Dia1 est régulé par les GTPases Rho, l'inhibition de ROCK peut indirectement inhiber la fonction de Dia1 dans la stabilisation des filaments d'actine et la morphologie cellulaire. | ||||||
CK 666 | 442633-00-3 | sc-361151 sc-361151A | 10 mg 50 mg | $315.00 $1020.00 | 5 | |
Le CK-666 est un inhibiteur du complexe Arp2/3, qui participe à la formation du réseau d'actine ramifié. En inhibant le complexe Arp2/3, il peut indirectement inhiber la fonction de Dia1 dans la coordination de l'assemblage de l'actine. | ||||||
SMIFH2 | 340316-62-3 | sc-507273 | 5 mg | $140.00 | ||
SMIFH2 inhibe la nucléation et l'élongation de l'actine médiées par la formine. Comme Dia1 est une formine, cet inhibiteur peut indirectement entraver sa fonction de polymérisation de l'actine. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
Le CCG-1423 inhibe la transcription génique médiée par RhoA. L'activité de Dia1 étant modulée par RhoA, l'inhibition de cette voie peut indirectement inhiber la fonction de Dia1 dans la dynamique du cytosquelette d'actine. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
La rhosine est un inhibiteur sélectif des GTPases de la sous-famille RhoA. En inhibant RhoA, elle peut indirectement inhiber l'activité de Dia1, qui est régulée par la signalisation médiée par RhoA. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | $30.00 $87.00 $132.00 $434.00 | 13 | |
La simvastatine, un inhibiteur de la HMG-CoA réductase, peut affecter la prénylation et la fonction des petites GTPases. Cet effet peut indirectement inhiber l'activité de Dia1, car les petites GTPases sont impliquées dans sa régulation. | ||||||