Les inhibiteurs du DHRS7 appartiennent à une classe de petites molécules conçues pour cibler et moduler sélectivement l'activité de l'enzyme DHRS7, ou déshydrogénase/réductase SDR Family Member 7. DHRS7 est un membre de la famille des enzymes déshydrogénase/réductase à chaîne courte (SDR), qui sont impliquées dans diverses voies biochimiques, en particulier celles liées au métabolisme des stéroïdes et des lipides. La fonction principale de la DHRS7 est de catalyser la réduction de certains cétostéroïdes, tels que la déhydroépiandrostérone (DHEA) et l'androstènedione, en leurs hydroxystéroïdes correspondants, qui sont des intermédiaires essentiels dans la synthèse des hormones stéroïdes bioactives, y compris les androgènes et les œstrogènes.
Les inhibiteurs du DHRS7 sont conçus pour interférer avec l'activité enzymatique du DHRS7, principalement en se liant à son site actif ou à ses régions allostériques. Ce faisant, ces inhibiteurs perturbent la conversion enzymatique normale des cétostéroïdes en stéroïdes hydroxylés, réduisant ainsi la production d'hormones stéroïdiennes en aval. Cette classe de composés est vitale dans le contexte de la régulation des hormones stéroïdiennes, car elle permet un contrôle précis de la biosynthèse des androgènes et des œstrogènes, qui jouent un rôle essentiel dans divers processus physiologiques, y compris le développement sexuel et les caractéristiques sexuelles secondaires. La modulation de l'activité du DHRS7 par des inhibiteurs fournit des informations précieuses sur les mécanismes complexes qui régissent la biosynthèse et le métabolisme des hormones stéroïdiennes, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des troubles liés aux hormones et des stratégies pour leur prise en charge. Les chercheurs continuent d'explorer le développement des inhibiteurs de DHRS7 et leurs applications pour élucider les complexités de la régulation des hormones stéroïdiennes et leurs implications dans divers contextes physiologiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | $103.00 | 3 | |
Le finastéride inhibe le DHRS7 en interférant avec la conversion de la testostérone en dihydrotestostérone (DHT), un androgène puissant. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Le bicalutamide est un antagoniste du récepteur des androgènes qui inhibe indirectement le DHRS7 en bloquant le récepteur des androgènes, ce qui réduit la disponibilité des substrats pour le DHRS7. | ||||||
Abiraterone | 154229-19-3 | sc-460288 | 10 mg | $276.00 | ||
L'abiratérone inhibe le DHRS7 en ciblant l'enzyme CYP17A1, qui participe à la biosynthèse des androgènes. En supprimant CYP17A1, elle diminue le substrat de DHRS7, réduisant ainsi les niveaux d'androgènes. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | $167.00 | 2 | |
Le dutastéride inhibe le DHRS7 en bloquant les enzymes 5α-réductase de type I et de type II, qui transforment la testostérone en DHT. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Le MDV3100 est un antagoniste des récepteurs androgéniques qui inhibe indirectement le DHRS7 en interférant avec la signalisation des récepteurs androgéniques, réduisant ainsi la disponibilité des substrats pour le DHRS7. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Le kétoconazole inhibe le DHRS7 en bloquant plusieurs enzymes impliquées dans la synthèse des androgènes, notamment CYP17A1 et 17β-HSD3. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | $107.00 | 3 | |
La spironolactone est un antagoniste du récepteur de l'aldostérone qui peut indirectement inhiber le DHRS7 en modulant les niveaux d'hormones stéroïdiennes, y compris les androgènes. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Le flutamide inhibe le DHRS7 en agissant comme un antagoniste compétitif des récepteurs androgéniques, réduisant la liaison et la signalisation des androgènes. | ||||||
Cyproterone Acetate | 427-51-0 | sc-204703 sc-204703A | 100 mg 250 mg | $60.00 $199.00 | 5 | |
L'acétate de cyprotérone inhibe le DHRS7 en agissant comme un antagoniste compétitif des récepteurs androgéniques et en supprimant la sécrétion de gonadotrophine. | ||||||