Inhibiteurs DHODH
Les inhibiteurs courants de la DHODH comprennent, sans s'y limiter, A77 1726 CAS 163451-81-8 et Leflunomide CAS 75706-12-6.
Les inhibiteurs de la DHODH constituent une classe variée de composés chimiques qui ciblent et bloquent l'activité de l'enzyme dihydroorotate déshydrogénase (DHODH). Cette enzyme centrale fait partie intégrante de la voie de biosynthèse de novo de la pyrimidine, responsable de la production de nucléotides pyrimidiques, éléments essentiels à la synthèse de l'ADN et de l'ARN. En entravant la fonction de la DHODH, ces inhibiteurs perturbent la production de nucléotides pyrimidiques, influençant ainsi des processus cellulaires cruciaux, notamment la croissance et la prolifération des cellules.
Le domaine des inhibiteurs de la DHODH revêt une importance considérable pour la recherche fondamentale. Les scientifiques utilisent ces inhibiteurs pour élucider les mécanismes complexes qui régissent la biosynthèse de la pyrimidine et d'autres voies cellulaires qui dépendent de ces nucléotides. En comprenant les interactions entre la DHODH et ses inhibiteurs, les chercheurs peuvent obtenir des informations précieuses sur les bases moléculaires de diverses maladies, telles que le cancer, les troubles immunologiques et les infections virales. Les applications potentielles des inhibiteurs de la DHODH en oncologie, en immunologie et en recherche antivirale continuent de susciter un grand intérêt au sein de la communauté scientifique. Malgré les progrès constants dans ce domaine, il est essentiel de noter que les inhibiteurs de la DHODH font encore l'objet de recherches intensives. Leurs mécanismes d'action complexes et l'étendue de leurs applications potentielles sont continuellement explorés par les chercheurs du monde entier.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | $78.00 | 14 | |
A77 1726 est un puissant inhibiteur de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH), qui présente des interactions uniques avec le site actif de l'enzyme. Sa conformation structurelle facilite des interactions hydrophobes et électrostatiques spécifiques, modulant l'efficacité catalytique de l'enzyme. La capacité du composé à stabiliser les complexes enzyme-substrat influence la cinétique de la réaction, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation de la biosynthèse de la pyrimidine. Ses caractéristiques moléculaires distinctes contribuent à la compréhension des voies métaboliques. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide agit comme un inhibiteur sélectif de la dihydroorotate déshydrogénase (DHODH), en présentant une dynamique de liaison unique dans le site actif de l'enzyme. Sa structure moléculaire favorise des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques, ce qui modifie l'état conformationnel de l'enzyme. Cette modulation affecte le taux de conversion du substrat, révélant des détails complexes de la voie de synthèse de la pyrimidine. Les propriétés physicochimiques distinctes du composé améliorent notre compréhension de la régulation de l'enzyme et du flux métabolique. | ||||||
Manzamine A | 104196-68-1 | sc-202220 | 1 mg | $275.00 | ||
Un produit naturel isolé à partir d'éponges marines, présentant une activité inhibitrice de la DHODH et des effets antipaludiques. | ||||||