Inhibiteurs DEP-1
Les inhibiteurs DEP-1 courants comprennent, sans s'y limiter, le stibogluconate de sodium CAS 16037-91-5, le NSC 87877 CAS 56990-57-9, l'orthovanadate de sodium CAS 13721-39-6, le BVT 948 CAS 39674-97-0 et la perifosine CAS 157716-52-4.
Les inhibiteurs de DEP-1 englobent une collection variée de composés méticuleusement conçus pour interagir avec et moduler l'activité de DEP-1, une protéine tyrosine phosphatase de type récepteur connue sous le nom de récepteur de protéine tyrosine phosphatase de type J (PTPRJ). DEP-1 joue un rôle important dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment la croissance, la différenciation, l'adhésion et la migration des cellules. Les inhibiteurs de cette classe sont stratégiquement développés pour exercer une influence sur la DEP-1, en modifiant son activité enzymatique et en influençant par la suite les voies de signalisation cellulaires et les fonctions associées à cette phosphatase.
L'ensemble des mécanismes par lesquels les inhibiteurs de la DEP-1 exercent leurs effets englobe un assortiment de stratégies. L'élément central de leur fonction est leur capacité à se lier au site actif ou à la région de liaison au substrat de la DEP-1. Cette interaction perturbe la capacité catalytique de la phosphatase, ce qui entrave sa capacité à déphosphoryler les protéines cibles. Par conséquent, les voies de signalisation en aval qui régissent les processus cellulaires vitaux sont sujettes à la modulation. Sur le plan structurel, les inhibiteurs de DEP-1 présentent une grande diversité d'architectures chimiques. Cette diversité va des petites molécules organiques ayant des affinités de liaison spécifiques aux composés peptidomimétiques plus importants qui imitent les régions de liaison au substrat de la protéine DEP-1. La polyvalence structurelle de cette classe permet des interactions sur mesure qui ont finalement un impact sur les actions enzymatiques de la DEP-1. Ces inhibiteurs fournissent collectivement des outils précieux pour comprendre le rôle de la DEP-1 dans les processus cellulaires. Leurs mécanismes spécifiques permettent de mieux comprendre les interactions entre les substrats de la DEP-1 et leur application peut contribuer à délimiter les voies de signalisation médiées par la DEP-1.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium stibogluconate | 16037-91-5 | sc-202815 | 1 g | $184.00 | 6 | |
Développé à l'origine comme agent antiparasitaire, le stibogluconate de sodium a été étudié pour ses effets inhibiteurs sur DEP-1 et d'autres protéines tyrosine phosphatases. | ||||||
NSC 87877 | 56990-57-9 | sc-204139 | 50 mg | $134.00 | 12 | |
Nsc-87877 est une petite molécule inhibitrice sélective de DEP-I. Elle peut se lier au site catalytique de DEP-1 et inhiber son activité phosphatase. | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | $45.00 $56.00 $183.00 | 142 | |
Orthovanadate composé agissant comme un inhibiteur général de la protéine tyrosine phosphatase (PTP), y compris DEP-1. L'orthovanadate de sodium perturbe la fonction de la DEP-1 en inhibant son activité phosphatase, ce qui entraîne la modulation des voies de signalisation et des réponses cellulaires régulées par la DEP-1. | ||||||
BVT 948 | 39674-97-0 | sc-203536 sc-203536A | 10 mg 50 mg | $163.00 $663.00 | 2 | |
Inhibiteur à petite molécule de DEP-1, affectant son activité phosphatase. Le BVT-948 cible sélectivement la DEP-1, perturbant sa capacité à déphosphoryler des substrats spécifiques. Cette inhibition entraîne une modification des schémas de phosphorylation des molécules de signalisation en aval, influençant ainsi les processus cellulaires régulés par la DEP-1. | ||||||
Perifosine | 157716-52-4 | sc-364571 sc-364571A | 5 mg 10 mg | $184.00 $321.00 | 1 | |
Composé d'alkylphospholipides ayant des effets inhibiteurs sur DEP-1. La perifosine module l'activité du DEP-1 en interférant avec sa fonction de phosphatase. L'inhibition de DEP-1 par Perifosine entraîne la modulation des voies de signalisation cellulaires, influençant les événements en aval et les réponses cellulaires. | ||||||
PX-478 | 685898-44-6 | sc-507409 | 10 mg | $175.00 | ||
Inhibiteur de DEP-1 avec des effets anti-tumoraux potentiels. Le PX-478 module l'activité du DEP-1, en affectant sa fonction de phosphatase. L'inhibition de DEP-1 par PX-478 entraîne une modification des événements de déphosphorylation, influençant les voies de signalisation cellulaires et contribuant à ses effets anti-prolifératifs. | ||||||
7β-Hydroxy Cholesterol | 566-27-8 | sc-210655 | 1 mg | $245.00 | 2 | |
Produit naturel inhibant le DEP-1. Le 7beta-Hydroxycholestérol module l'activité du DEP-1, potentiellement par le biais d'une interaction avec son domaine catalytique. Cette inhibition entraîne une modification des schémas de phosphorylation des molécules de signalisation en aval, influençant ainsi les processus cellulaires régulés par DEP-1. | ||||||
L-Tyrosine | 60-18-4 | sc-473512 sc-473512A sc-473512B sc-473512C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $51.00 $209.00 $1637.00 $8165.00 | 1 | |
Inhibiteur compétitif ciblant DEP-1 en imitant les résidus de phosphotyrosine du substrat. La phosphotyrosine interfère avec le domaine catalytique de DEP-1, empêchant son activité de déphosphorylation. Cette inhibition compétitive entraîne la modulation des voies de signalisation cellulaires et des événements en aval régulés par DEP-1. | ||||||