Date published: 2025-9-9

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BVT 948 (CAS 39674-97-0)

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Noms alternatifs:
4-Hydroxy-3,3-dimethyl-2H-benzo[g]indole-2,5(3H)-dione
Application(s):
BVT 948 est un inhibiteur non compétitif de la protéine tyrosine phosphatase.
Numéro CAS:
39674-97-0
Pureté:
≥98%
Masse Moléculaire:
241.25
Formule Moléculaire:
C14H11NO3
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le BVT 948 est un inhibiteur non compétitif de la PTP (protéine tyrosine phosphatase). Ce composé améliore la signalisation de l'insuline et la tolérance à l'insuline chez les souris ob/ob. Le BVT 948 présente une inhibition irréversible via la catalyse de l'oxydation de la PTP dépendante du peroxyde d'hydrogène. Le BVT 948 est un inhibiteur du CYP.


BVT 948 (CAS 39674-97-0) Références

  1. L'oxydation des protéines tyrosine phosphatases en tant que mécanisme d'action pharmaceutique: une étude utilisant la 4-hydroxy-3,3-diméthyl-2H-benzo[g]indole-2,5(3H)-dione.  |  Liljebris, C., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 309: 711-9. PMID: 14747616
  2. La production enzymatique contrôlée de peroxyde d'hydrogène astrocytaire protège les neurones du stress oxydatif par une voie indépendante de Nrf2.  |  Haskew-Layton, RE., et al. 2010. Proc Natl Acad Sci U S A. 107: 17385-90. PMID: 20855618
  3. Caractérisation de la phosphorylation in vivo de la kératine 19 sur la tyrosine 391.  |  Zhou, Q., et al. 2010. PLoS One. 5: e13538. PMID: 21049038
  4. Les protéoglycanes de sulfate de chondroïtine inhibent la myélinisation des oligodendrocytes par l'intermédiaire de PTPσ.  |  Pendleton, JC., et al. 2013. Exp Neurol. 247: 113-21. PMID: 23588220
  5. Mycobacterium tuberculosis favorise l'activité anti-apoptotique du macrophage par la déphosphorylation de l'hôte GSK3α dépendante de la protéine PtpA.  |  Poirier, V., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 29376-85. PMID: 25187516
  6. Les inhibiteurs de phosphatase fonctionnent comme de nouveaux antagonistes à large spectre de la neurotoxine botulique dans les essais basés sur les neurones moteurs dérivés de cellules souches embryonnaires humaines et de souris.  |  Kiris, E., et al. 2015. PLoS One. 10: e0129264. PMID: 26061731
  7. L'identification de la cible révèle que la protéine arginine méthyltransférase 1 est une cible potentielle de la phényl vinyl sulfone et de ses dérivés.  |  Yu, CH., et al. 2018. Biosci Rep. 38: PMID: 29540535
  8. Des inhibiteurs à petites molécules perturbent l'oligouridylation de let-7 et libèrent le blocage sélectif de la transformation de let-7 par LIN28.  |  Wang, L., et al. 2018. Cell Rep. 23: 3091-3101. PMID: 29874593
  9. Synthèse et évaluation biologique de dérivés de l'acide sulfamique (3'-amino-[1,1'-biphényl]-4-yl) en tant que nouveaux inhibiteurs de HPTPβ.  |  Zhang, W., et al. 2018. Bioorg Chem. 81: 270-277. PMID: 30165257
  10. L'histone lysine méthyltransférase SETD8 régule l'angiogenèse par l'intermédiaire de HES-1 dans les cellules endothéliales de la veine ombilicale humaine.  |  Choi, DK., et al. 2020. Sci Rep. 10: 12089. PMID: 32694555
  11. Criblage à haut débit des bibliothèques de médicaments ReFRAME, Pandemic Box et COVID Box contre l'endoribonucléase nsp15 du SARS-CoV-2 afin d'identifier de petites molécules inhibitrices de l'activité virale.  |  Choi, R., et al. 2021. PLoS One. 16: e0250019. PMID: 33886614
  12. L'ibrutinib bloque l'activation de YAP1 et inverse la résistance aux inhibiteurs de BRAF dans les cellules de mélanome.  |  Misek, SA., et al. 2022. Mol Pharmacol. 101: 1-12. PMID: 34732527
  13. Les inhibiteurs de phosphatase BVT-948 et le dihydrochlorure d'alexidine inhibent le développement sexuel du parasite de la malaria Plasmodium berghei.  |  Jia, X., et al. 2022. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 19: 81-88. PMID: 35792443

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Nom du produitRef. CatalogueCOND.Prix HTQTÉFavoris

BVT 948, 10 mg

sc-203536
10 mg
$163.00

BVT 948, 50 mg

sc-203536A
50 mg
$663.00