Date published: 2025-9-6

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7β-Hydroxy Cholesterol (CAS 566-27-8)

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Noms alternatifs:
1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,7-diol; 5-Cholestene-3β,7β-diol
Application(s):
7β-Hydroxy Cholesterol est un métabolite du cholestérol
Numéro CAS:
566-27-8
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
402.65
Formule Moléculaire:
C27H46O2
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le 7β-Hydroxy Cholestérol (7β-HC), un oxystérol naturellement présent chez l'homme et d'autres mammifères, joue un rôle important dans le métabolisme du cholestérol. Il est généré par l'oxydation du cholestérol et sert d'intermédiaire vital dans la synthèse de divers oxystérols, dont le 7-cétocholestérol. En outre, le 7β-Hydroxy Cholestérol agit comme un précurseur pour la production de plusieurs stéroïdes et acides biliaires. L'un des principaux mécanismes par lesquels le 7β-Hydroxy Cholestérol exerce ses effets consiste à agir en tant qu'agent régulateur du cholestérol. Il y parvient en inhibant l'activité de la HMG-CoA réductase, une enzyme responsable de la synthèse du cholestérol. En outre, on a constaté que le 7β-Hydroxy Cholestérol modulait l'activité de plusieurs autres enzymes, notamment la protéine de transfert des esters de cholestérol, l'acyl-CoA:cholestérol acyltransférase et la lécithine-cholestérol acyltransférase.


7β-Hydroxy Cholesterol (CAS 566-27-8) Références

  1. Mort cellulaire induite par l'oxystérol dans les cellules U937 et HepG2 à des concentrations sériques réduites et normales.  |  O'Callaghan, YC., et al. 1999. Eur J Nutr. 38: 255-62. PMID: 10784381
  2. Formation d'oxydes de cholestérol dans la viande de poulet crue et cuite irradiée au cours du stockage.  |  Lee, JI., et al. 2001. Poult Sci. 80: 105-8. PMID: 11214329
  3. Synthèse et activité antifongique de dérivés oxygénés du cholestérol.  |  Brunel, JM., et al. 2005. Steroids. 70: 907-12. PMID: 16139854
  4. Interconversion de la 7alpha- et de la 7beta-hydroxy-déhydroépiandrostérone par la 11beta-hydroxystéroïde déshydrogénase humaine de type 1.  |  Muller, C., et al. 2006. J Steroid Biochem Mol Biol. 99: 215-22. PMID: 16603347
  5. Activité épimérase de la 11bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase humaine de type 1 sur les stéroïdes C19 7-hydroxylés.  |  Hennebert, O., et al. 2009. J Steroid Biochem Mol Biol. 114: 57-63. PMID: 19167490
  6. Le rôle du calcium dans l'apoptose induite par le 7beta-hydroxycholestérol et le cholestérol-5beta,6beta-epoxyde.  |  Lordan, S., et al. 2009. J Biochem Mol Toxicol. 23: 324-32. PMID: 19827036
  7. Analyse des oxystérols natifs et oxydés des lipoprotéines de basse densité par chromatographie en phase gazeuse et spectrométrie de masse avec surveillance sélective des ions.  |  Mori, TA., et al. 1996. Redox Rep. 2: 25-34. PMID: 27414510
  8. Oxydation du cholestérol dans les synaptosomes et les mitochondries isolés du cerveau de rat.  |  Vatassery, GT., et al. 1997. Lipids. 32: 879-86. PMID: 9270981
  9. Les oxydes de cholestérol s'accumulent dans les cataractes humaines.  |  Girão, H., et al. 1998. Exp Eye Res. 66: 645-52. PMID: 9628811
  10. Études sur les oxydes de phytostérols. II: Teneur dans certaines huiles végétales et dans les frites préparées dans ces huiles†  |  Paresh Chandra Dutta. 1997. Journal of the American Oil Chemists' Society. 74: 659-666.
  11. Inhibition partielle de la formation d'oxydes de cholestérol dans du poisson congelé prétraité avec un extrait de plante  |  Vera Lebovics, Andrea Lugasi, Judit Hóvari, Santiago P. Aubourg. 2009. International Journal of Food Science & Technology. 44: 342-348.
  12. Composés cytotoxiques et anti-inflammatoires de l'herbe de la mer Rouge Thalassodendron ciliatum  |  Reda F. Abdelhameed, Amany K. Ibrahim, Koji Yamada & Safwat A. Ahmed. 2018. Medicinal Chemistry Research. 27: 1238–1244.

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7β-Hydroxy Cholesterol, 1 mg

sc-210655
1 mg
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