Les activateurs DEDD, abréviation de Death Effector Domain-containing DNA-binding protein activators, appartiennent à une classe chimique spécifique de composés conçus pour moduler l'activité des protéines contenant des domaines d'effet de mort (DED). Les DED sont des domaines protéiques qui jouent un rôle crucial dans la régulation de la mort cellulaire programmée, également connue sous le nom d'apoptose, et sont généralement présents dans les protéines impliquées dans les voies de signalisation apoptotiques. Ces activateurs présentent un intérêt considérable dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche cellulaire en raison de leur capacité à manipuler les processus de mort cellulaire et à mettre en lumière des mécanismes cellulaires fondamentaux.
Les activateurs de DEDD agissent en ciblant et en se liant spécifiquement aux protéines contenant des DED, telles que celles de la famille des caspases, les protéines inhibitrices de type FLICE (FLIP) et d'autres régulateurs apoptotiques. Grâce à leurs interactions avec les protéines contenant des DED, ces activateurs peuvent favoriser ou inhiber l'activation des signaux apoptotiques en aval. Cette modulation des voies apoptotiques a de vastes implications pour la compréhension de l'équilibre complexe entre la survie et la mort des cellules, ainsi que son importance dans divers contextes physiologiques et pathologiques. Les chercheurs utilisent les activateurs de DEDD comme des outils précieux pour élucider les rôles des protéines contenant des DED dans les processus cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre comment ces molécules contribuent à la régulation de l'apoptose et, par extension, aux décisions relatives au destin cellulaire. En étudiant les activateurs de DEDD, les scientifiques découvrent les subtilités moléculaires qui régissent la mort cellulaire, ce qui peut avoir des implications dans divers domaines de recherche, notamment la biologie du cancer, l'immunologie et la neurobiologie. Ces composés restent une ressource essentielle dans la quête des mécanismes complexes qui sous-tendent la mort cellulaire programmée et sa signification physiologique.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine induit des lésions de l'ADN et inhibe les enzymes topoisomérases, déclenchant directement les voies apoptotiques et engageant indirectement la DEDD. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe l'ADN topoisomérase I, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et l'activation directe de voies apoptotiques, auxquelles la DEDD participe indirectement. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide, un inhibiteur de la topoisomérase II, provoque directement des lésions de l'ADN et active les voies apoptotiques, la DEDD étant indirectement impliquée. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Le 5-FU perturbe la synthèse de l'ADN, induisant un stress de réplication de l'ADN et contribuant directement à l'apoptose, la DEDD étant indirectement activée. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale avec l'ADN, interférant directement avec la transcription et les processus liés à l'ADN, conduisant à l'activation des voies apoptotiques et à la participation indirecte de la DEDD. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
La tunicamycine inhibe la N-glycosylation des protéines, ce qui entraîne un stress lié aux protéines non pliées et l'activation directe des voies apoptotiques, la DEDD étant indirectement impliquée dans la réponse au stress. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur d'HDAC, affecte indirectement l'expression des gènes, conduisant à la régulation de l'apoptose, la DEDD étant indirectement activée dans le cadre des modifications de l'expression des gènes. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib agit sur les voies de signalisation des kinases impliquées dans l'apoptose, augmentant directement ou indirectement les réponses apoptotiques médiées par DEDD. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol a été étudié pour son potentiel direct ou indirect à activer les voies liées à l'apoptose, augmentant éventuellement la DEDD dans ces voies. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine perturbe les voies de signalisation des kinases, favorisant indirectement l'apoptose et l'implication de la DEDD dans la régulation de la mort cellulaire. | ||||||