Les inhibiteurs de la Dectine-2 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement la Dectine-2, un récepteur de reconnaissance des formes (PRR) exprimé à la surface de diverses cellules immunitaires, telles que les cellules dendritiques et les macrophages. La dectine-2 fait partie de la famille des récepteurs de lectine de type C (CLR), qui reconnaissent les structures glucidiques, en particulier les glycanes riches en mannose d'origine fongique. Grâce à son rôle dans le système immunitaire, la Dectine-2 contribue à la détection des agents pathogènes et à l'activation des réponses immunitaires. Lorsque la Dectine-2 se lie à ses ligands, elle déclenche des voies de signalisation intracellulaires qui conduisent à l'activation des cellules immunitaires et à la libération de cytokines pro-inflammatoires. Les inhibiteurs de la Dectine-2 interfèrent avec ce processus de reconnaissance, empêchant le récepteur de détecter les pathogènes fongiques et d'activer la signalisation immunitaire en aval. Le mécanisme des inhibiteurs de la Dectine-2 consiste généralement à bloquer le site de liaison glucidique du récepteur ou à perturber la cascade de signalisation initiée après la liaison du ligand. Ces inhibiteurs peuvent se lier directement à la Dectine-2, entravant sa capacité à se lier aux glycanes fongiques, ou ils peuvent interférer avec les molécules de signalisation associées, telles que la tyrosine kinase de la rate (Syk), qui est activée lors de l'engagement de la Dectine-2. En inhibant la fonction de Dectin-2, ces composés modulent la réponse immunitaire, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes moléculaires par lesquels les cellules immunitaires innées reconnaissent les infections fongiques et y répondent. Les inhibiteurs de Dectin-2 constituent des outils précieux pour étudier le rôle des récepteurs de lectine de type C dans la reconnaissance des pathogènes, l'immunité innée et le réseau plus large d'interactions cellulaires impliquées dans la surveillance immunitaire et la défense contre les pathogènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible BCR-ABL, c-KIT et PDGFR. Il peut indirectement affecter la GP49B en modifiant les voies de signalisation impliquées dans la régulation immunitaire. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine, un immunosuppresseur, inhibe la calcineurine, réduisant ainsi la production d'IL-2. Cela pourrait indirectement influencer l'activité de la GP49B en modulant la fonction des lymphocytes T. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR, qui peut moduler les réponses immunitaires, ce qui pourrait avoir un impact sur les voies liées à la GP49B. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafenib est un inhibiteur de kinase ciblant RAF, VEGFR et PDGFR. Son rôle dans l'angiogenèse et la modulation immunitaire peut affecter indirectement l'activité de GP49B. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La thalidomide module les réponses immunitaires et inhibe le TNF-α. Cela pourrait indirectement influencer GP49B par le biais d'interactions modifiées avec les cellules immunitaires. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Le lénalidomide renforce la fonction des cellules immunitaires et peut indirectement affecter la GP49B en modulant les points de contrôle immunitaires. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib, un inhibiteur du protéasome, peut affecter diverses voies de signalisation, influençant potentiellement GP49B de manière indirecte. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib, un inhibiteur de la MEK, a un impact sur les voies de signalisation qui pourraient affecter indirectement la GP49B. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib, un inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton, peut influencer indirectement la GP49B par le biais de ses effets sur la signalisation du récepteur des cellules B. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
L'azathioprine, un immunosuppresseur, a un impact sur la prolifération des lymphocytes et pourrait indirectement influencer l'activité de la GP49B. | ||||||