Inhibiteurs DECR1
Les inhibiteurs courants du DECR1 comprennent, sans s'y limiter, l'Ebselen CAS 60940-34-3, le sel de sodium (+)-Etomoxir CAS 828934-41-4, la Cyromazine CAS 66215-27-8, l'acide 3-méthyl-2-buténoïque CAS 541-47-9 et l'acide 4-penténoïque CAS 591-80-0.
Les inhibiteurs de DECR1 sont une classe de composés qui influencent l'activité de la 2,4-diénoyl-CoA réductase indirectement en affectant le métabolisme des acides gras dans lequel DECR1 opère. Ces inhibiteurs agissent principalement en modifiant la disponibilité des substrats pour l'enzyme ou en changeant l'environnement réglementaire de l'enzyme. Des composés comme l'étomoxir, la perhexiline et le malonyl-CoA agissent en inhibant des enzymes en amont de DECR1, comme CPT1, qui est responsable du transport des acides gras à longue chaîne dans les mitochondries. En réduisant l'afflux d'acides gras dans les mitochondries, ces inhibiteurs diminuent la disponibilité des substrats pour la voie de la bêta-oxydation, réduisant ainsi la nécessité de l'activité du DECR1.
D'autre part, des composés tels que le fénofibrate et le gemfibrozil activent le PPARα, un récepteur nucléaire qui régule l'expression des gènes impliqués dans le métabolisme des acides gras, y compris ceux impliqués dans la voie de la bêta-oxydation. L'activation de PPARα peut conduire à une augmentation de l'oxydation des acides gras, ce qui peut modifier indirectement l'activité de DECR1. En outre, des molécules telles que la metformine et l'acide nicotinique peuvent modifier l'état métabolique systémique, qui à son tour peut influencer l'activité des enzymes impliquées dans le métabolisme des acides gras, telles que la DECR1. En substance, les inhibiteurs de DECR1 comprennent un groupe diversifié de composés qui modulent le métabolisme mitochondrial et cellulaire des acides gras, impactant ainsi l'activité enzymatique de DECR1 sans interagir directement avec l'enzyme elle-même. Ces composés y parviennent en réduisant la disponibilité des substrats ou en modifiant l'expression et la régulation des principales voies métaboliques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | $32.00 $133.00 $449.00 | 5 | |
Ebselen agit comme un inhibiteur de DECR1, caractérisé par sa capacité à s'engager dans des réactions redox spécifiques qui modulent l'activité enzymatique. Sa structure unique contenant du sélénium permet une interaction efficace avec les groupes thiols, conduisant à la formation d'adduits covalents. Ce composé présente un comportement cinétique distinct, avec une préférence pour certains substrats, influençant les voies métaboliques globales. En outre, la configuration électronique de l'Ebselen améliore sa réactivité, facilitant les interactions ciblées au sein des systèmes biologiques. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
Inhibe la carnitine palmitoyltransférase 1 (CPT1), diminuant le transport des acides gras dans les mitochondries, réduisant ainsi la disponibilité du substrat de DECR1. | ||||||
Cyromazine | 66215-27-8 | sc-204704 sc-204704A | 25 g 100 g | $133.00 $450.00 | ||
Inhibe la carnitine O-palmitoyltransférase (CPT), réduisant l'oxydation des acides gras et affectant indirectement l'activité de DECR1. | ||||||
3-Methyl-2-butenoic acid | 541-47-9 | sc-238588 sc-238588A | 25 g 500 g | $26.00 $236.00 | ||
Inhibe de façon allostérique la CPT1, ce qui peut réduire le flux de substrat par la bêta-oxydation, affectant indirectement la DECR1. | ||||||
4-Pentenoic acid | 591-80-0 | sc-256819 | 5 g | $20.00 | ||
Agent hypolipidémique qui inhibe l'oxydation des acides gras, réduisant potentiellement l'activité du DECR1 de manière indirecte. | ||||||
Meldonium | 76144-81-5 | sc-207887 | 100 mg | $252.00 | 1 | |
Inhibe la gamma-butyrobétaïne hydroxylase, ce qui affecte la biosynthèse de la carnitine et peut donc avoir un impact sur le rôle de DECR1 dans le métabolisme des acides gras. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | $40.00 | 9 | |
Active le récepteur alpha activé par les proliférateurs de peroxysomes (PPARα), qui peut réguler à la hausse l'oxydation des acides gras, ce qui peut entraîner une altération de l'activité du DECR1. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
Un autre agoniste PPARα qui peut indirectement influencer l'activité du DECR1 par la modulation du métabolisme des lipides. | ||||||
α-Lipoic Acid | 1077-28-7 | sc-202032 sc-202032A sc-202032B sc-202032C sc-202032D | 5 g 10 g 250 g 500 g 1 kg | $68.00 $120.00 $208.00 $373.00 $702.00 | 3 | |
Un antioxydant qui module le métabolisme des acides gras, affectant probablement l'activité de DECR1. | ||||||
Metformin-d6, Hydrochloride | 1185166-01-1 | sc-218701 sc-218701A sc-218701B | 1 mg 5 mg 10 mg | $286.00 $806.00 $1510.00 | 1 | |
Cet antidiabétique peut modifier le métabolisme mitochondrial et peut indirectement influencer l'activité du DECR1. | ||||||