Inhibiteurs Dear
Les inhibiteurs Dear courants comprennent, entre autres, le Losartan CAS 114798-26-4, le Bosentan CAS 147536-97-8, la toxine de la coqueluche (protéine activant les îlots) CAS 70323-44-3, la Nifédipine CAS 21829-25-4 et la Galéine CAS 2103-64-2.
Les inhibiteurs de Dear désignent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler certains processus biologiques en inhibant la fonction de Dear. Ces inhibiteurs agissent en se liant à leur molécule cible, généralement au niveau du site actif ou allostérique, empêchant ainsi son activité normale. La nature de cette liaison peut varier: elle peut être compétitive, l'inhibiteur entrant directement en compétition avec le substrat naturel, ou non compétitive, l'inhibiteur se liant à un site alternatif, provoquant un changement de conformation qui réduit ou élimine la fonctionnalité de la molécule. Cette interaction est souvent très spécifique, en fonction de la structure chimique de l'inhibiteur et de l'architecture unique de la molécule cible. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour la recherche biochimique, car ils permettent aux scientifiques de disséquer des voies cellulaires complexes en bloquant de manière sélective l'activité de composants individuels. Il peut s'agir de petites molécules organiques ou de structures plus grandes et plus complexes, en fonction du type de molécule cible qu'elles sont censées inhiber. Souvent, ces inhibiteurs sont modifiés pour améliorer leur sélectivité et leur puissance, car même de légères modifications de leur structure peuvent altérer considérablement leur efficacité. Les propriétés chimiques telles que la solubilité, la stabilité et la réactivité jouent un rôle crucial dans la détermination de l'efficacité d'un inhibiteur au sein d'un système biologique. Cher Les inhibiteurs sont inestimables dans l'étude de la biologie moléculaire car ils fournissent des informations sur la cinétique des enzymes, les interactions protéine-protéine et les voies de signalisation cellulaires, qui sont toutes essentielles pour comprendre les processus biologiques fondamentaux au niveau moléculaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Losartan | 114798-26-4 | sc-353662 | 100 mg | $127.00 | 18 | |
Antagoniste du récepteur de l'angiotensine II, inhibant directement l'activité du récepteur de l'angiotensine de type II. Le losartan perturbe la voie de signalisation de l'angiotensine, entravant indirectement la fonction de Dear en bloquant le récepteur spécifique impliqué dans son activité. | ||||||
Bosentan | 147536-97-8 | sc-210957 | 10 mg | $191.00 | 3 | |
Antagoniste du récepteur de l'endothéline qui inhibe directement l'activité du récepteur de l'endothéline. Le bosentan perturbe la signalisation de l'endothéline, interférant indirectement avec Dear en bloquant le récepteur spécifique associé à sa fonction. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inhibe la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G par ADP-ribosylation. La toxine de la coqueluche cible directement la voie de signalisation de la protéine G, modulant indirectement Dear en perturbant les événements en aval cruciaux pour l'activation des récepteurs couplés à la protéine G. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Bloqueur de canaux calciques qui influence indirectement Dear en modulant la voie de signalisation des récepteurs couplés aux protéines G. La nifédipine perturbe le fonctionnement des canaux calciques. La nifédipine perturbe les processus dépendant du calcium qui sont cruciaux pour l'activation des récepteurs couplés à la protéine G et la fonction Dear qui s'ensuit. | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
Inhibiteur des sous-unités bêta-gamma de la protéine G. La galéine module directement la signalisation des récepteurs couplés à la protéine G et affecte indirectement Dear en perturbant les événements en aval cruciaux pour l'activation des récepteurs couplés à la protéine G. | ||||||
Candesartan | 139481-59-7 | sc-217825 sc-217825B sc-217825A | 10 mg 100 mg 1 g | $46.00 $92.00 $148.00 | 6 | |
Antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II, inhibant directement l'activité des récepteurs de l'angiotensine de type II. Le candésartan perturbe la voie de signalisation de l'angiotensine, entravant indirectement la fonction de Dear en bloquant le récepteur spécifique impliqué dans son activité. | ||||||
GSK 429286 | 864082-47-3 | sc-361200 sc-361200B sc-361200A | 1 mg 5 mg 10 mg | $39.00 $123.00 $230.00 | ||
Antagoniste du récepteur LPA1 qui inhibe directement l'activité du récepteur de l'acide lysophosphatidique. GSK429286A perturbe la signalisation de l'acide lysophosphatidique, en interférant indirectement avec Dear en bloquant le récepteur spécifique associé à son activité. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | $42.00 $126.00 | 10 | |
Inhibiteur de calcium qui module indirectement Dear en influençant les processus dépendant du calcium, cruciaux pour la signalisation des récepteurs couplés aux protéines G. Le TMB-8 perturbe la dynamique du calcium, affectant indirectement la fonction de Dear par son implication dans les voies de signalisation. | ||||||
Zibotentan | 186497-07-4 | sc-364662 sc-364662A | 5 mg 10 mg | $340.00 $640.00 | ||
Antagoniste du récepteur de l'endothéline qui inhibe directement l'activité du récepteur de l'endothéline. Le zibotentan perturbe la signalisation de l'endothéline, interférant indirectement avec Dear en bloquant le récepteur spécifique associé à sa fonction. | ||||||