DDX56 Activateurs
Les activateurs DDX56 courants comprennent, entre autres, le Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, U-0126 CAS 109511-58-2, Wortmannin CAS 19545-26-7, SB 203580 CAS 152121-47-6 et le Trametinib CAS 871700-17-3.
Les activateurs DDX56 appartiennent à une classe de composés chimiques qui modulent l'activité de la protéine DEAD-box helicase 56 (DDX56). DDX56 fait partie de la famille des protéines à boîte DEAD, qui se caractérise par la présence du motif Asp-Glu-Ala-Asp (DEAD) conservé. Ces protéines sont des hélicases d'ARN putatives impliquées dans divers aspects du métabolisme de l'ARN, notamment la transcription, l'épissage de l'ARN, l'assemblage des ribosomes et l'initiation de la traduction. En tant qu'activateurs, ces composés interagissent avec DDX56 pour renforcer son activité d'hélicase ou son interaction avec d'autres composants moléculaires. Les mécanismes précis par lesquels les activateurs de DDX56 exercent leur effet sur la protéine peuvent varier en fonction de la structure moléculaire spécifique de chaque composé et du contexte dans lequel DDX56 fonctionne. En règle générale, l'activation peut impliquer des changements dans la conformation de la protéine, la stabilisation de la protéine dans un état actif ou la facilitation des interactions protéine-protéine ou protéine-ARN qui sont essentielles pour la fonction de l'hélicase.
D'un point de vue chimique, les activateurs de DDX56 peuvent être divers, allant de petites molécules organiques à des composés plus complexes d'origine biologique. Leur interaction avec DDX56 est très spécifique, nécessitant souvent des alignements moléculaires précis pour s'engager efficacement dans les sites actifs ou allostériques de la protéine. Cette spécificité est cruciale pour garantir que l'activation de DDX56 est bien régulée et n'affecte pas sans discernement la fonction d'autres hélicases ou protéines cellulaires. La conception moléculaire des activateurs de DDX56 peut être influencée par les caractéristiques structurelles uniques de DDX56, telles que son domaine ATPase, qui fait partie intégrante de l'activité de l'hélicase, ou ses domaines de liaison à l'ARN, qui dictent la spécificité de l'interaction avec le substrat de l'ARN. Il est essentiel de comprendre la relation structure-activité (SAR) de ces activateurs pour affiner leur interaction avec DDX56 et optimiser l'effet moléculaire souhaité tout en minimisant les interactions hors cible avec d'autres composants cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I, un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC), supprime l'activité de la PKC. On sait que DDX56 interagit avec la PKC et que l'inhibition de la PKC par le bisindolylmaleimide I peut perturber la signalisation en aval, ce qui renforce l'activité fonctionnelle de DDX56. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K), affecte la voie PI3K-AKT. DDX56 interagit avec les composants de cette voie. L'inhibition de PI3K médiée par la wortmannine entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle de DDX56 en perturbant les signaux inhibiteurs et en facilitant son activation. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580, un inhibiteur de la p38 MAP kinase, a un impact sur la voie de la p38 MAPK. DDX56 est modulé par la voie p38 MAPK, et l'inhibition par le SB203580 augmente l'activité de DDX56. Ce composé empêche la régulation négative de DDX56, ce qui entraîne une augmentation de l'activation fonctionnelle par la voie p38 MAPK. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib, un inhibiteur sélectif de la MEK, interfère avec la voie MAPK/ERK. DDX56 est intimement liée à cette voie, et le trametinib renforce l'activité fonctionnelle de DDX56 en perturbant les mécanismes de régulation négative au sein de la voie MAPK/ERK, ce qui entraîne une augmentation de l'activation de DDX56. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125, un inhibiteur de la JNK, affecte la voie de signalisation de la JNK. On sait que DDX56 interagit avec les composants de la voie JNK. L'inhibition par SP600125 renforce l'activité fonctionnelle de DDX56 en empêchant les boucles de rétroaction négative au sein de la voie JNK, ce qui entraîne une activation accrue de DDX56. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de la PI3K, module la voie PI3K-AKT. DDX56 interagit avec les composants de cette voie. L'inhibition par le LY294002 renforce l'activation de DDX56 en perturbant les signaux inhibiteurs au sein de la voie PI3K-AKT, ce qui entraîne une augmentation de l'activité fonctionnelle de DDX56. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059, un inhibiteur de MEK, influence la voie MAPK/ERK. DDX56 est étroitement lié à cette voie. L'inhibition par le PD98059 renforce l'activité fonctionnelle de DDX56 en perturbant les mécanismes de régulation négative au sein de la voie MAPK/ERK, ce qui entraîne une activation accrue de DDX56. | ||||||
VX 702 | 745833-23-2 | sc-361400 | 10 mg | $132.00 | 1 | |
Le VX-702, un inhibiteur de la p38 MAP kinase, perturbe la voie de la p38 MAPK. DDX56 est modulé par la voie p38 MAPK, et l'inhibition par le VX-702 renforce l'activité fonctionnelle de DDX56. Ce composé empêche la régulation négative de DDX56, ce qui entraîne une activation accrue par la voie p38 MAPK. | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
SP2509, un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, influence la régulation épigénétique. L'expression de DDX56 peut être contrôlée de manière épigénétique. L'inhibition par SP2509 renforce l'activité fonctionnelle de DDX56 en modifiant les marques épigénétiques, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et une activation ultérieure de DDX56. | ||||||