Les activateurs du DDX31, comme indiqué, jouent un rôle dans le métabolisme de l'ARN, l'énergie cellulaire et les paysages transcriptionnels. Par exemple, l'acide bétulinique, en augmentant les niveaux d'ATP, peut renforcer le potentiel de déroulement de l'ARN du DDX31, étant donné la dépendance de l'hélicase à boîte DEAD à l'égard de l'ATP. Des composés tels que le db-cAMP et la forskoline entraînent une augmentation de l'AMPc cellulaire, ce qui peut déclencher des processus dépendant des hélicases. De même, les effets de l'AICAR sur l'activité de l'AMPK ou l'influence directe du D-ribose sur la synthèse de l'ARN sont susceptibles de souligner la nécessité des hélicases de l'ARN.
Les agents endommageant l'ADN, comme l'étoposide, peuvent indirectement augmenter le besoin de mécanismes de réparation de l'ARN, impliquant le DDX31. La modification du milieu transcriptionnel par des agents tels que le sulforaphane, le BAY 11-7082, la daidzéine et le fumarate de diméthyle pourrait exiger une activité accrue des hélicases de l'ARN pour maintenir la fidélité de l'ARN face à l'altération de l'expression des gènes. Ces composés sont des exemples notables de la manière dont les modulateurs indirects peuvent avoir un impact sur les fonctions de protéines telles que DDX31, soulignant la nature imbriquée des voies et des mécanismes cellulaires.
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