DDEF2 Activateurs
Les activateurs DDEF2 courants comprennent, sans s'y limiter, le PMA CAS 16561-29-8, l'insuline CAS 11061-68-0, le chlorhydrate d'erlotinib CAS 183319-69-9, le monophosphate d'adénosine 3',5'-cyclique CAS 60-92-4 et la forskoline CAS 66575-29-9.
Les activateurs de DDEF2 comprennent divers composés qui stimulent indirectement l'activité de DDEF2, une protéine codée par le gène ASAP2 et impliquée dans la régulation des petites GTPases, cruciales pour de nombreuses fonctions cellulaires. Les facteurs de croissance tels que le facteur de croissance épidermique (EGF) jouent un rôle important dans l'augmentation de l'activité du DDEF2. L'EGF active la signalisation de l'EGFR, entraînant des événements en aval qui peuvent augmenter l'activité de la protéine activatrice de la GTPase (GAP) de la DDEF2, influençant ainsi la migration cellulaire et le remodelage du cytosquelette. En outre, le PMA, un activateur de la protéine kinase C (PKC), influence le DDEF2 en modifiant l'activité de la petite GTPase, ce qui affecte les processus cellulaires tels que le trafic vésiculaire.
Les régulateurs métaboliques comme l'insuline et l'IGF-1 augmentent aussi indirectement l'activité du DDEF2. La signalisation du récepteur de l'insuline module l'activité de la petite GTPase, une cible clé du DDEF2, influençant ainsi les processus médiés par l'insuline tels que l'absorption du glucose. L'IGF-1, par l'intermédiaire de ses récepteurs, renforce potentiellement l'activité GAP de la DDEF2, ce qui a un impact sur la croissance et la survie des cellules. En outre, des agents tels que le chlorhydrate d'erlotinib et le dasatinib peuvent moduler l'activité du DDEF2 dans des conditions spécifiques en modifiant les voies de signalisation et en affectant l'activité de la petite GTPase. Le chlorhydrate d'erlotinib, en inhibant l'EGFR, et le dasatinib, en ciblant les kinases de la famille Src, peuvent entraîner des mécanismes compensatoires qui renforcent l'activité GAP du DDEF2. En outre, l'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate et la forskoline, en influençant diverses voies de signalisation, peuvent renforcer le rôle régulateur de DDEF2 dans les réponses cellulaires telles que la migration et la prolifération. Enfin, le TGF-β et la rapamycine, par le biais de leurs voies de signalisation respectives, peuvent moduler l'activité du DDEF2, influençant des processus tels que la différenciation cellulaire, la croissance et l'autophagie. Ces activateurs, par leurs divers mécanismes, soulignent le rôle multiforme de la DDEF2 dans la régulation de la dynamique cellulaire et des voies de signalisation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le PMA, un activateur de la PKC, renforce indirectement l'activité du DDEF2. L'activation de la PKC peut entraîner des événements de phosphorylation qui modifient l'activité des petites GTPases, qui sont régulées par le DDEF2. Cette modulation peut augmenter l'activité GAP de DDEF2 envers ces GTPases, ce qui affecte les processus cellulaires tels que le trafic vésiculaire. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'insuline renforce indirectement l'activité de DDEF2. La signalisation du récepteur de l'insuline peut moduler l'activité de la petite GTPase, que le DDEF2 régule. Cette modulation peut augmenter l'activité GAP de DDEF2, influençant les processus médiés par l'insuline tels que l'absorption du glucose et la régulation métabolique. | ||||||
Erlotinib Hydrochloride | 183319-69-9 | sc-202154 sc-202154A | 10 mg 25 mg | $74.00 $119.00 | 33 | |
Le chlorhydrate d'erlotinib, bien qu'il soit un inhibiteur de l'EGFR, peut indirectement renforcer l'activité du DDEF2 dans des conditions spécifiques. En inhibant l'EGFR, le chlorhydrate d'erlotinib modifie les voies de signalisation en aval, ce qui peut entraîner des mécanismes compensatoires qui renforcent l'activité GAP du DDEF2 à l'égard d'autres petites GTPases, affectant ainsi la signalisation et la migration cellulaires. | ||||||
Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 60-92-4 | sc-217584 sc-217584A sc-217584B sc-217584C sc-217584D sc-217584E | 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g 50 g | $114.00 $175.00 $260.00 $362.00 $617.00 $1127.00 | ||
L'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate renforce indirectement l'activité du DDEF2. Des niveaux élevés d'adénosine 3',5'-cyclique monophosphate peuvent affecter diverses voies de signalisation, influençant potentiellement l'activité des petites GTPases que le DDEF2 régule. Cela pourrait conduire à une augmentation de l'activité GAP du DDEF2, ayant un impact sur les réponses cellulaires telles que la migration et la prolifération des cellules. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, renforce indirectement l'activité du DDEF2. L'augmentation de l'AMPc peut moduler les voies de signalisation affectant l'activité des petites GTPases, que le DDEF2 régule. Cette modulation peut augmenter l'activité GAP de la DDEF2, influençant des processus tels que le trafic vésiculaire et la dynamique du cytosquelette. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib, un inhibiteur des kinases de la famille Src, peut indirectement renforcer l'activité du DDEF2. En inhibant les kinases Src, il peut modifier les voies de signalisation qui affectent les petites GTPases régulées par le DDEF2. Cette altération pourrait entraîner une augmentation de l'activité GAP du DDEF2, ce qui aurait un impact sur les processus cellulaires tels que la migration et l'adhésion. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine, un inhibiteur de la mTOR, renforce indirectement l'activité du DDEF2. En inhibant mTOR, la rapamycine peut affecter les voies de signalisation en aval, ce qui pourrait renforcer la régulation des petites GTPases par le DDEF2. Cela pourrait conduire à une augmentation de l'activité GAP du DDEF2, affectant des processus tels que la croissance cellulaire et l'autophagie. | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
Le GTPγS, un analogue du GTP non hydrolysable, renforce indirectement l'activité du DDEF2. Le GTPγS se lie aux GTPases, imitant l'état lié au GTP. Cette liaison peut faciliter l'étude de l'activité GAP de DDEF2 vis-à-vis de ces GTPases, ce qui pourrait améliorer notre compréhension de son rôle dans la signalisation et la dynamique cellulaires. | ||||||