Inhibiteurs Dcpp2
Les inhibiteurs de Dcpp2 courants comprennent, entre autres, le Palbociclib CAS 571190-30-2, l'Alsterpaullone CAS 237430-03-4, la Roscovitine CAS 186692-46-6, le Ribociclib CAS 1211441-98-3 et l'Abemaciclib CAS 1231929-97-7.
Les inhibiteurs chimiques de Dcpp2 agissent principalement en perturbant la progression du cycle cellulaire et la régulation de la transcription. Des composés comme le Palbociclib, le Ribociclib et l'Abemaciclib ciblent spécifiquement les kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Ces kinases sont cruciales pour la transition de la phase G1 à la phase S du cycle cellulaire, un processus qui fait partie intégrante de la prolifération cellulaire. En inhibant ces kinases, ces agents chimiques arrêtent les cellules en phase G1, limitant ainsi indirectement l'activité de Dcpp2 en réduisant le nombre de cellules qui entrent en phase S, où l'activité de Dcpp2 est plus importante. De même, le PD 0332991, qui est synonyme de Palbociclib, présente le même mode d'action, ce qui se traduit par un résultat comparable sur l'activité de Dcpp2.
Outre ces inhibiteurs spécifiques, des inhibiteurs de CDK à spectre plus large comme l'Alsterpaullone, la Roscovitine, le Dinaciclib, le Flavopiridol, le Milciclib, le SNS-032 et l'AZD5438 modulent également l'activité de la Dcpp2, mais par un mécanisme légèrement différent. Ces composés inhibent une série de CDK, notamment CDK1, CDK2, CDK5, CDK7 et CDK9, qui interviennent non seulement dans le contrôle du cycle cellulaire, mais aussi dans la régulation de la transcription. L'inhibition de ces kinases entraîne un arrêt de la progression du cycle cellulaire à différents points de contrôle et une diminution de l'activité transcriptionnelle. Comme Dcpp2 est impliqué dans des processus en aval de ces événements, tels que la synthèse de l'ADN et l'expression des gènes, la réduction de l'activité des kinases aboutit à une diminution de la présence fonctionnelle de Dcpp2 dans la cellule. En réduisant les processus fondamentaux nécessaires à l'activité de la Dcpp2, ces inhibiteurs chimiques peuvent moduler indirectement l'activité de la protéine sans interagir directement avec elle.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe directement les kinases CDK4 et CDK6 dépendantes des cyclines. Comme ces kinases sont essentielles pour la transition G1/S dans le cycle cellulaire, leur inhibition entraîne l'arrêt du cycle cellulaire, limitant ainsi le contexte cellulaire de l'activité de Dcpp2, puisque Dcpp2 est impliqué dans des processus qui se situent en aval de ces points de contrôle. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | $67.00 $306.00 | 2 | |
L'alsterpaullone cible et inhibe plusieurs kinases dépendantes des cyclines (CDK), notamment CDK1, CDK2 et CDK5, ainsi que la glycogène synthase kinase 3 bêta (GSK-3β). En inhibant ces kinases, l'alstéraullone perturbe la division et la régulation cellulaires, ce qui limite indirectement l'activité de Dcpp2 en raison de la réduction de l'activité kinase qui modulerait autrement sa fonction. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine agit comme un inhibiteur des CDK comme CDK2, CDK7 et CDK9, qui sont impliquées dans la régulation de la transcription et de la progression du cycle cellulaire. En inhibant ces kinases, la roscovitine entraîne une diminution de la prolifération cellulaire et de l'activité transcriptionnelle, ce qui conduit indirectement à une diminution de l'activité de la Dcpp2 puisqu'elle dépend de ces processus. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Ribociclib inhibe spécifiquement CDK4 et CDK6, qui font partie intégrante de la progression du cycle cellulaire. En arrêtant le cycle cellulaire, le ribociclib réduit indirectement l'activité de Dcpp2, qui est impliquée dans les processus qui se produisent en aval de l'activité CDK4/6, tels que la réplication de l'ADN et la division cellulaire. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
L'abemaciclib inhibe sélectivement CDK4 et CDK6, ce qui entraîne l'arrêt de la phase G1 du cycle cellulaire. Cette inhibition entraîne une réduction de la prolifération cellulaire, qui se traduit à son tour par une diminution de l'activité fonctionnelle de Dcpp2, qui est associée aux processus prolifératifs. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib inhibe fortement les CDK, notamment CDK1, CDK2, CDK5 et CDK9. Cette large inhibition de l'activité des CDK entraîne un arrêt du cycle cellulaire et une altération de la transcription, ce qui conduit indirectement à une réduction de l'activité fonctionnelle de Dcpp2, en raison de la dépendance de l'activité de Dcpp2 vis-à-vis de la prolifération cellulaire et de l'expression des gènes. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe diverses CDK, en particulier la CDK9, qui est impliquée dans la transcription. L'inhibition de l'élongation transcriptionnelle diminue indirectement l'activité de Dcpp2 en réduisant la transcription de gènes essentiels aux processus cellulaires dans lesquels Dcpp2 est impliqué. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Le milciclib cible plusieurs CDK et inhibe leur activité. Ce faisant, il peut provoquer un arrêt du cycle cellulaire et inhiber la transcription, réduisant indirectement l'activité fonctionnelle de Dcpp2 qui est impliqué dans les processus en aval de ces kinases. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Le SNS-032 est un puissant inhibiteur de CDK2, CDK7 et CDK9, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et la suppression de la transcription. Cela réduit le nombre de cellules qui progressent dans le cycle et diminue la transcription globale, réduisant indirectement l'activité de Dcpp2 qui est liée à ces fonctions cellulaires. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD5438 inhibe CDK1, CDK2 et CDK9, ce qui entraîne l'arrêt du cycle cellulaire et la régulation à la baisse de la transcription. Cette inhibition à large spectre des principaux régulateurs du cycle cellulaire et de la transcription entraîne indirectement l'inhibition fonctionnelle de la Dcpp2 en limitant le contexte cellulaire dans lequel elle serait active | ||||||