Inhibiteurs DCDC1
Les inhibiteurs courants du DCDC1 comprennent, entre autres, le resvératrol CAS 501-36-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, la rapamycine CAS 53123-88-9 et la triciribine CAS 35943-35-2.
Les inhibiteurs de DCDC1 englobent une gamme variée de composés chimiques qui agissent sur de multiples voies de signalisation cellulaires, conduisant à l'inhibition indirecte de l'activité de DCDC1. Le resvératrol, le LY294002 et la wortmannine ciblent la voie PI3K/Akt, un régulateur clé de la survie, de la prolifération et du métabolisme cellulaires. En inhibant cette voie, ces composés peuvent diminuer l'activité de DCDC1, qui est impliquée dans des processus cellulaires connexes. La rapamycine et la triciribine étendent l'inhibition aux voies mTOR et Akt, respectivement, ce qui a un impact sur la synthèse des protéines et d'autres fonctions cellulaires qui affectent l'activité de DCDC1. PD98059, SP600125 et SB203580 agissent sur la cascade de signalisation MAPK à différents points, PD98059 et U0126 ciblant MEK et SP600125 et SB203580 ciblant JNK et p38 MAPK, respectivement. Ces inhibiteurs peuvent supprimer l'influence de la voie MAPK sur le rôle de DCDC1 dans la signalisation cellulaire.
Poursuivant le thème de l'inhibition spécifique à une voie, la curcumine affecte la voie NF-κB, qui joue un rôle essentiel dans la réponse immunitaire et la survie cellulaire. Cette modulation peut conduire à une réduction de l'activité de DCDC1, compte tenu de l'implication possible de DCDC1 dans ces processus. Le PP2 et la génistéine, qui inhibent respectivement les tyrosines kinases de la famille Src et d'autres tyrosines kinases, peuvent réduire l'activité de DCDC1 en modifiant les voies de signalisation qui régulent les fonctions cellulaires dans lesquelles DCDC1 est impliqué. En bloquant ces kinases, les composés peuvent entraîner des changements dans la signalisation cellulaire qui réduisent indirectement l'activité fonctionnelle de DCDC1.
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol peut inhiber la voie PI3K/Akt, qui est impliquée dans la survie et la prolifération des cellules. En inhibant cette voie, le resvératrol peut entraîner une réduction de l'activité de DCDC1, car PI3K/Akt est connu pour réguler une multitude de fonctions cellulaires, y compris celles liées aux processus dans lesquels DCDC1 est impliqué. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur spécifique de PI3K. L'inhibition de PI3K entraîne une diminution de la phosphorylation de l'Akt, et comme la fonction du DCDC1 est liée aux voies régulées par l'Akt, son activité peut être indirectement diminuée par l'action du LY294002. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant de PI3K qui empêche la phosphorylation et l'activation d'Akt. En perturbant la voie de signalisation PI3K/Akt, la wortmannine peut indirectement diminuer l'activité fonctionnelle de DCDC1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une cible en aval de la voie PI3K/Akt. En inhibant l'activité de mTOR, la rapamycine peut entraîner une altération de la synthèse des protéines et des processus cellulaires dans lesquels DCDC1 est impliqué, inhibant ainsi indirectement sa fonction. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement la phosphorylation et l'activation de l'Akt sans affecter la PI3K, ce qui entraîne une diminution des processus cellulaires régulés par l'Akt, y compris ceux associés à la fonction du DCDC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK, qui fonctionne en amont de l'ERK dans la voie MAPK. Comme DCDC1 peut être influencé par la voie MAPK, l'inhibition de MEK par PD98059 peut indirectement réduire l'activité de DCDC1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK. En empêchant la signalisation JNK, qui peut réguler les facteurs de transcription ou d'autres molécules qui interagissent avec DCDC1, l'activité fonctionnelle de DCDC1 peut être indirectement diminuée. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de p38 MAPK peut affecter diverses voies de signalisation et processus biologiques, y compris ceux qui impliquent DCDC1, et donc potentiellement diminuer son activité fonctionnelle. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation de ERK dans la voie MAPK. Ceci pourrait diminuer l'activité de DCDC1 en affectant les fonctions cellulaires régulées par la voie MAPK. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Il a été démontré que la curcumine inhibe la voie NF-κB. Étant donné que DCDC1 pourrait être impliqué dans des processus régulés par NF-κB, la curcumine peut entraîner une réduction de l'activité de DCDC1. | ||||||