DCDC1 Inibitori
I comuni inibitori della DCDC1 comprendono, ma non solo, il resveratrolo CAS 501-36-0, il LY 294002 CAS 154447-36-6, la wortmannina CAS 19545-26-7, la rapamicina CAS 53123-88-9 e la triciribina CAS 35943-35-2.
Gli inibitori della DCDC1 comprendono una gamma diversificata di composti chimici che agiscono su molteplici vie di segnalazione cellulare, portando all'inibizione indiretta dell'attività della DCDC1. Il resveratrolo, il LY294002 e la wortmannina agiscono sulla via PI3K/Akt, un regolatore chiave della sopravvivenza, della proliferazione e del metabolismo cellulare. Inibendo questa via, questi composti possono diminuire l'attività di DCDC1, che è implicata in processi cellulari correlati. La rapamicina e la triciribina estendono ulteriormente l'inibizione alle vie mTOR e Akt, rispettivamente, influendo sulla sintesi proteica e su altre funzioni cellulari che influenzano l'attività di DCDC1. PD98059, SP600125 e SB203580 agiscono sulla cascata di segnalazione MAPK in punti diversi, con PD98059 e U0126 rivolti a MEK e SP600125 e SB203580 rivolti rispettivamente a JNK e p38 MAPK. Questi inibitori possono sopprimere l'influenza della via MAPK sul ruolo di DCDC1 nella segnalazione cellulare.
Continuando con il tema dell'inibizione specifica della via, la curcumina agisce sulla via NF-κB, che svolge un ruolo critico nella risposta immunitaria e nella sopravvivenza cellulare. Questa modulazione può portare a una riduzione dell'attività di DCDC1, considerando il suo possibile coinvolgimento in questi processi. PP2 e genisteina, che inibiscono rispettivamente le tirosin-chinasi della famiglia Src e altre tirosin-chinasi, possono ridurre l'attività di DCDC1 alterando le vie di segnalazione che regolano le funzioni cellulari in cui DCDC1 è coinvolta. Bloccando queste chinasi, i composti possono portare a cambiamenti nella segnalazione cellulare che riducono indirettamente l'attività funzionale di DCDC1.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Il resveratrolo può inibire la via PI3K/Akt, coinvolta nella sopravvivenza e nella proliferazione cellulare. Inibendo questa via, il resveratrolo può portare a una riduzione dell'attività della DCDC1, dato che la PI3K/Akt è nota per regolare una moltitudine di funzioni cellulari, comprese quelle legate ai processi in cui è coinvolta la DCDC1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K. L'inibizione di PI3K porta a una diminuzione della fosforilazione di Akt e, poiché la funzione di DCDC1 è legata ai percorsi regolati da Akt, la sua attività può essere indirettamente ridotta a seguito dell'azione di LY294002. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un altro potente inibitore PI3K che impedisce la fosforilazione e l'attivazione di Akt. Interrompendo la via di segnalazione PI3K/Akt, la wortmannina può diminuire indirettamente l'attività funzionale di DCDC1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inibisce mTOR, un bersaglio a valle del percorso PI3K/Akt. Inibendo l'attività di mTOR, la rapamicina può portare a un'alterazione della sintesi proteica e dei processi cellulari in cui è coinvolto DCDC1, quindi inibisce indirettamente la sua funzione. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribina inibisce in modo specifico la fosforilazione e l'attivazione di Akt senza influenzare PI3K, portando a una diminuzione dei processi cellulari regolati da Akt, compresi quelli associati alla funzione di DCDC1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore di MEK, che funziona a monte di ERK nel percorso MAPK. Poiché DCDC1 può essere influenzato dal percorso MAPK, l'inibizione di MEK con PD98059 può ridurre indirettamente l'attività di DCDC1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore di JNK. Impedendo la segnalazione JNK, che può regolare i fattori di trascrizione o altre molecole che interagiscono con DCDC1, l'attività funzionale di DCDC1 può essere indirettamente ridotta. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore della p38 MAPK. L'inibizione di p38 MAPK può influenzare vari percorsi di segnalazione e processi biologici, compresi quelli che coinvolgono DCDC1, riducendo potenzialmente la sua attività funzionale. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 è un inibitore di MEK1/2, con conseguente riduzione della fosforilazione di ERK nella via MAPK. Ciò potrebbe diminuire l'attività di DCDC1 influenzando le funzioni cellulari regolate dalla via MAPK. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
È stato dimostrato che la curcumina inibisce la via NF-κB. Poiché la DCDC1 potrebbe essere coinvolta nei processi regolati da NF-κB, la curcumina può portare a una riduzione dell'attività della DCDC1. | ||||||