Inhibiteurs DCAMKL2
Les inhibiteurs courants de DCAMKL2 comprennent notamment XMD 8-92 (base libre) CAS 1234480-50-2, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, RG 108 CAS 48208-26-0 et 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5.
Les inhibiteurs de DCAMKL2 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber l'activité de DCAMKL2 (Doublecortin-like and CAM kinase-like 2), une sérine/thréonine kinase multifonctionnelle. DCAMKL2 est un membre de la famille des protéines kinases dépendantes du calcium et de la calmoduline (CAMK) et est étroitement lié à la doublecortine, une protéine associée aux microtubules. Le rôle principal de DCAMKL2 implique la régulation de la dynamique du cytosquelette, en particulier en ce qui concerne la stabilisation des microtubules, qui est cruciale pour des processus tels que la migration cellulaire, la polarité et le transport intracellulaire. L'activité kinase de DCAMKL2 lui permet de phosphoryler des substrats impliqués dans le maintien de l'intégrité des microtubules et d'autres voies de signalisation cellulaire. En inhibant DCAMKL2, ces composés perturbent sa capacité à contrôler l'organisation des microtubules, ce qui entraîne des altérations potentielles de la structure et du mouvement cellulaires.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de DCAMKL2 consiste à se lier au domaine kinase de la protéine, ce qui l'empêche d'interagir avec ses substrats cibles et de les phosphoryler. Cette inhibition affecte non seulement les processus liés aux microtubules, mais aussi les voies de signalisation en aval qui dépendent de l'activité de DCAMKL2 pour réguler la dynamique du cytosquelette. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de DCAMKL2 pour étudier le rôle spécifique de la protéine dans des processus tels que la migration neuronale, la division cellulaire et la communication intracellulaire. En inhibant DCAMKL2, les scientifiques peuvent comprendre comment cette kinase influence l'architecture cellulaire, la stabilité des microtubules et l'homéostasie cellulaire globale. La compréhension de la fonction biologique de DCAMKL2 est cruciale pour élucider les réseaux de régulation complexes impliqués dans l'organisation du cytosquelette et la manière dont ces réseaux contribuent au maintien d'une fonction et d'une structure cellulaires adéquates.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
XMD 8-92 (free base) | 1234480-50-2 | sc-364068 sc-364068A sc-364068B sc-364068C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $235.00 $340.00 $1700.00 $10330.00 | 10 | |
XMD 8-92 (base libre) présente des propriétés intrigantes en tant que modulateur de DCAMKL2, caractérisé par sa capacité à s'engager dans des interactions de liaison hydrogène spécifiques avec les protéines cibles. Les caractéristiques structurelles uniques de ce composé lui permettent d'influencer les voies de signalisation intracellulaires, en favorisant des changements de conformation distincts dans les protéines cibles. Ses régions hydrophobes améliorent la perméabilité des membranes, tandis que ses caractéristiques électroniques contribuent à des propriétés de fluorescence uniques, permettant des applications analytiques avancées. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Cet inhibiteur de l'ADN méthyltransférase pourrait induire une hypométhylation du promoteur du gène DCAMKL2, ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription du gène et de la synthèse des protéines. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut augmenter l'acétylation des histones à proximité du gène DCAMKL2, ce qui pourrait entraîner un remodelage de la chromatine et une diminution de l'activité transcriptionnelle du gène DCAMKL2. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
En inhibant les ADN méthyltransférases, le RG 108 pourrait empêcher spécifiquement la méthylation des îlots CpG dans le promoteur de DCAMKL2, ce qui pourrait entraîner une diminution de l'initiation de la transcription et des niveaux de protéines. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Désoxycytidine peut conduire à la déméthylation du promoteur du gène DCAMKL2, entraînant potentiellement une réduction de l'activité transcriptionnelle et une diminution subséquente des niveaux de protéines DCAMKL2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur peut empêcher la désacétylation des histones associées au gène DCAMKL2, ce qui pourrait entraîner une structure chromatinienne moins compacte et une régulation à la baisse de l'expression du gène. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
En inhibant la voie mTOR, Rapamycin pourrait potentiellement réduire la traduction de nombreux ARNm, dont l'ARNm de DCAMKL2, ce qui entraînerait une diminution des niveaux de la protéine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
L'inhibition de la cascade de signalisation PI3K/AKT par LY 294002 pourrait entraîner une diminution de l'activité transcriptionnelle des gènes contrôlés par cette voie, ce qui pourrait inclure DCAMKL2. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
Nutlin-3 pourrait stabiliser p53, entraînant une augmentation de l'expression des gènes répondant à p53, ce qui pourrait indirectement conduire à la régulation à la baisse du gène DCAMKL2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
En tant qu'inhibiteur de la JNK, Sp600125 pourrait réduire l'activité des facteurs de transcription activés par la voie JNK, ce qui pourrait entraîner une diminution de la transcription du gène DCAMKL2. | ||||||