Inhibiteurs DC-TM4F2
Les inhibiteurs courants de DC-TM4F2 comprennent, entre autres, le Gefitinib CAS 184475-35-2, l'Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le Sorafenib CAS 284461-73-0, le Sunitinib, base libre CAS 557795-19-4 et le Lapatinib CAS 231277-92-2.
Les inhibiteurs de DC-TM4F2 appartiennent à une classe spécialisée de composés chimiques conçus pour cibler et interférer avec la fonction de protéines ou d'enzymes spécifiques. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur affinité sélective pour les sites actifs ou allostériques de leurs molécules cibles, ce qui leur permet de se lier et d'induire des changements de conformation qui réduisent ou suppriment l'activité de la protéine. Le mécanisme d'inhibition implique généralement le blocage de l'accès au substrat ou l'interférence avec la capacité de la protéine à subir les transitions conformationnelles nécessaires qui sont essentielles à sa fonction biologique. Les inhibiteurs de DC-TM4F2 ont souvent une structure complexe, reflétant les interactions complexes qu'ils doivent former avec leurs cibles protéiques. La conception de ces molécules tient compte de la forme, de la charge et des propriétés hydrophobes ou hydrophiles du site cible afin de garantir un degré élevé de spécificité et une forte affinité de liaison, réduisant ainsi la probabilité d'effets hors cible.
Le développement et la caractérisation des inhibiteurs de DC-TM4F2 nécessitent une compréhension approfondie de la structure de la protéine et des processus dynamiques qu'elle subit au cours de son cycle fonctionnel. Les techniques avancées de modélisation informatique, de cristallographie et de chimie médicinale jouent un rôle crucial dans la création de ces inhibiteurs. Une fois identifiés, ces composés sont soumis à des essais in vitro rigoureux pour confirmer leur activité inhibitrice et déterminer la cinétique de leurs interactions avec la protéine cible. Ces études révèlent non seulement la puissance des inhibiteurs, mais fournissent également des informations sur leur mode d'action au niveau moléculaire. Ces informations détaillées sont essentielles pour l'optimisation ultérieure des inhibiteurs, où des modifications chimiques sont apportées pour améliorer leur efficacité, leur sélectivité et leur stabilité, ce qui en fait des outils précieux pour sonder la fonction de la protéine dans un contexte biologique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib cible la tyrosine kinase EGFR par inhibition compétitive, ce qui peut réduire l'activité des voies de signalisation en aval telles que PI3K/AKT qui peuvent être impliquées dans la régulation fonctionnelle de DC-TM4F2. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
L'erlotinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase EGFR. L'inhibition de ce récepteur entraîne une diminution de l'activation des voies en aval telles que la MAPK, qui est impliquée dans le contrôle de l'activité de DC-TM4F2. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib agit comme un inhibiteur multikinase, ciblant les kinases RAF. L'inhibition des kinases RAF perturbe la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait réduire l'activité de DC-TM4F2 si elle est régulée par cette voie. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib inhibe plusieurs récepteurs à tyrosine kinase, dont le PDGFR et le VEGFR. Ce blocage peut réduire les cascades de phosphorylation qui peuvent être essentielles à l'expression fonctionnelle ou à la stabilité de DC-TM4F2. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Le lapatinib inhibe les domaines tyrosine kinase de l'EGFR et de HER2/neu, ce qui peut entraîner une réduction de l'activation des cascades de signalisation qui influencent l'activité de DC-TM4F2. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe sélectivement la tyrosine kinase BCR-ABL, c-Kit et PDGFR. L'inhibition de ces kinases diminue l'activation des voies de signalisation en aval qui pourraient régir l'état fonctionnel de DC-TM4F2. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase à large spectre qui affecte les kinases de la famille SRC. Cette inhibition pourrait modifier l'état de phosphorylation des protéines dans les voies liées à la fonction de DC-TM4F2. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | $205.00 $405.00 | 9 | |
Le nilotinib est un inhibiteur sélectif de la tyrosine kinase BCR-ABL, ce qui pourrait entraîner une modulation de l'activité de la signalisation en aval affectant DC-TM4F2. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib inhibe les tyrosines kinases VEGFR, EGFR et RET. En inhibant ces récepteurs, il peut diminuer les processus de signalisation qui régulent la fonction de DC-TM4F2. | ||||||