Inhibiteurs DBR1
Les inhibiteurs courants de la DBR1 comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-amanitine CAS 23109-05-9, la camptothécine CAS 7689-03-4, la doxorubicine CAS 23214-92-8 et l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0.
Les inhibiteurs de DBR1 constituent une catégorie spécifique de composés chimiques qui ont gagné en importance dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche sur le traitement de l'ARN. DBR1, ou RNA lariat debranching enzyme, est une enzyme essentielle impliquée dans la dégradation intracellulaire des structures lariat formées lors de l'épissage des ARN messagers précurseurs (préARNm). Les inhibiteurs de DBR1 sont un groupe de molécules méticuleusement conçues pour cibler et moduler sélectivement l'activité de DBR1. Ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour les recherches en laboratoire, permettant aux chercheurs d'explorer les fonctions moléculaires complexes et les processus cellulaires associés à DBR1.
Les inhibiteurs de DBR1 agissent généralement en interférant avec l'activité enzymatique de DBR1, qui est responsable du clivage du point de branchement des structures de lariat formées lors de l'épissage de l'ARNm. Cette interférence peut conduire à l'accumulation de structures de lariat non traitées, perturbant le métabolisme normal de l'ARN et les processus cellulaires qui dépendent de la dégradation de ces structures. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de DBR1 pour mieux comprendre les rôles physiologiques et les interactions moléculaires de DBR1 dans les cellules, dans le but de faire progresser notre compréhension des mécanismes fondamentaux impliqués dans le traitement de l'ARN, le contrôle de la qualité et le maintien de la stabilité génomique. Grâce à l'étude des inhibiteurs de DBR1, les scientifiques cherchent à démêler les complexités de la biologie de l'ARN, des mécanismes d'épissage et du domaine plus large de la biologie moléculaire et cellulaire, contribuant ainsi à notre connaissance de la manière dont les cellules régulent précisément l'expression des gènes et les événements de traitement de l'ARN.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN, inhibant l'ARN polymérase et réduisant potentiellement l'expression de DBR1 au niveau transcriptionnel. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine inhibe l'ARN polymérase II, ce qui pourrait réduire la transcription de DBR1 et diminuer son expression. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine inhibe la topoisomérase I, causant potentiellement des dommages à l'ADN et affectant indirectement l'expression de DBR1. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
La doxorubicine s'intercale dans l'ADN et inhibe la topoisomérase II, ce qui pourrait réduire l'expression de DBR1 dans le cadre d'une réponse au stress cellulaire. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe la topoisomérase II, causant potentiellement des dommages à l'ADN et affectant indirectement l'expression de DBR1. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
La mitomycine C forme des adduits à l'ADN après l'activation, ce qui pourrait entraîner une réduction de la transcription et une diminution des niveaux de DBR1. | ||||||
Aphidicolin | 38966-21-1 | sc-201535 sc-201535A sc-201535B | 1 mg 5 mg 25 mg | $82.00 $300.00 $1082.00 | 30 | |
L'aphidicoline inhibe l'ADN polymérase α et δ, ce qui pourrait diminuer l'activité transcriptionnelle globale, y compris celle de DBR1. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol inhibe les kinases cyclines-dépendantes et pourrait réduire l'expression de DBR1 en inhibant l'élongation transcriptionnelle. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Le rocaglamide peut inhiber la traduction et pourrait indirectement réduire l'expression de DBR1 en bloquant la synthèse des protéines. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Il a été démontré que l'EGCG affecte diverses voies de signalisation et peut indirectement modifier l'expression de DBR1 par le biais de changements épigénétiques. | ||||||