DAP-3 Activateurs

Les activateurs DAP-3 courants comprennent, entre autres, la thapsigargin CAS 67526-95-8, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, l'acide okadaïque CAS 78111-17-8, la cyclosporine A CAS 59865-13-3 et la camptothécine CAS 7689-03-4.

Les activateurs de DAP-3 sont un groupe de composés qui ont le potentiel de déclencher des événements de signalisation conduisant à l'activation de DAP-3, une protéine connue pour jouer un rôle central dans le processus d'apoptose. Les composés sélectionnés sont principalement des agents induisant un stress qui peuvent déclencher diverses voies de stress cellulaire, notamment le stress métabolique, le stress protéotoxique, le stress du RE et les lésions de l'ADN. Par exemple, le 2-Deoxy-D-glucose inhibe la glycolyse, provoquant un stress métabolique qui peut potentiellement activer les voies de signalisation induites par le stress et conduire à l'activation de la DAP-3. De même, la geldanamycine inhibe la Hsp90, provoquant un stress protéotoxique qui pourrait potentiellement induire l'activation de la DAP-3.

Ces composés peuvent également influencer les niveaux de calcium intracellulaire ou l'état des mitochondries, qui sont connus pour jouer un rôle critique dans le processus d'apoptose. Par exemple, la thapsigargin, un inhibiteur de la pompe SERCA, peut augmenter les niveaux de calcium cytosolique, déclenchant l'apoptose via des voies de signalisation dépendantes du calcium et conduisant potentiellement à l'activation de la DAP-3. D'autre part, la cyclosporine A inhibe le pore de transition de perméabilité mitochondriale, provoquant un dysfonctionnement mitochondrial qui peut activer les voies apoptotiques et potentiellement la DAP-3. Par conséquent, ces composés peuvent fournir une approche globale pour étudier les mécanismes fonctionnels de la DAP-3 et son rôle dans l'apoptose.