Les inhibiteurs de DALRD3 sont un ensemble diversifié de composés qui atténuent indirectement l'activité fonctionnelle de DALRD3 par le biais de diverses voies de signalisation intracellulaires et de mécanismes de régulation. Les inhibiteurs de PI3K tels que LY 294002 et Wortmannin entraînent une diminution de la phosphorylation de l'AKT, qui pourrait à son tour diminuer l'activité fonctionnelle de DALRD3, en supposant que DALRD3 opère en aval de l'AKT. L'inhibition demTOR par la rapamycine contribue également à cet effet en perturbant les voies en aval qui peuvent impliquer DALRD3. Parallèlement, la voie MAPK, qui joue un rôle essentiel dans la prolifération et la survie des cellules, peut être modulée par des composés tels que le SB 203580, l'U0126 et le PD98059; ces composés inhibent respectivement p38 et MEK, réduisant ainsi potentiellement l'activité de DALRD3 si elle est interconnectée avec ces voies de signalisation. En outre, l'inhibition de JNK par SP600125 et l'inhibition de ROCK par Y-27632 pourraient diminuer l'activité de DALRD3 en influençant la signalisation apoptotique et l'organisation du cytosquelette, respectivement, à condition que DALRD3 soit impliqué dans ces processus cellulaires.
Une modulation supplémentaire de la fonction de DALRD3 est obtenue par la régulation épigénétique et du cycle cellulaire. Des composés comme la 5-azacytidine et la trichostatine A, qui affectent respectivement la méthylation de l'ADN et la désacétylation des histones, pourraient entraîner une modification de l'expression et de l'activité de DALRD3 si ce dernier est soumis à un contrôle épigénétique. L'inhibition des kinases cycline-dépendantes par l'Alsterpaullone peut également avoir un impact sur la fonction de DALRD3 en perturbant les processus liés au cycle cellulaire dans lesquels DALRD3 pourrait être impliqué. Enfin, la perturbation de l'homéostasie calcique par la thapsigargin pourrait jouer un rôle clé dans l'inhibition de DALRD3 si son activité repose sur la signalisation calcique, en modifiant la concentration de calcium intracellulaire. Collectivement, ces inhibiteurs offrent une approche à multiples facettes pour diminuer l'activité de DALRD3 en ciblant des voies et des processus biochimiques distincts mais potentiellement interconnectés.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur spécifique de PI3K, diminue l'activité de PI3K, ce qui entraîne une réduction de la phosphorylation de l'AKT. Étant donné que DALRD3 est impliqué dans des voies qui sont en aval de la signalisation AKT, l'inhibition de PI3K pourrait diminuer l'activité fonctionnelle de DALRD3 en réduisant la phosphorylation et l'activation subséquente des protéines qui peuvent interagir avec DALRD3 ou le réguler. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur puissant et irréversible de la PI3K. Comme le LY294002, il empêche l'activation de l'AKT. La réduction de l'activité de l'AKT peut indirectement diminuer la fonction de DALRD3, car ce dernier pourrait fonctionner en aval des processus de signalisation médiés par l'AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR, la rapamycine bloque la voie mTORC1, dont on sait qu'elle affecte plusieurs protéines en aval, y compris celles qui interagissent potentiellement avec DALRD3. En inhibant mTORC1, la rapamycine pourrait diminuer l'activité fonctionnelle de DALRD3 si ce dernier opère au sein de cette voie ou de ses réseaux connexes. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ce composé est un inhibiteur sélectif de la MAPK p38. L'inhibition de p38 MAPK peut modifier la réponse au stress et les voies de signalisation apoptotiques. Si DALRD3 est impliqué dans ces voies ou est régulé par des éléments de réponse au stress, l'inhibition par le SB203580 pourrait alors réduire indirectement l'activité de DALRD3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'inhibiteur de MEK1/2, U0126, peut empêcher l'activation de la voie ERK, une voie de signalisation majeure affectant la prolifération et la survie des cellules. Si DALRD3 fait partie d'une cascade qui dépend de la signalisation ERK, l'inhibition médiée par l'U0126 pourrait entraîner une diminution de l'activité de DALRD3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Comme l'U0126, le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque la phosphorylation de l'ERK. En supprimant cette voie, le PD 98059 pourrait indirectement entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de DALRD3 si DALRD3 est régulé par la cascade de signalisation ERK ou associé à celle-ci. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de la kinase c-Jun N-terminale (JNK), SP600125 peut influencer les voies apoptotiques et la réponse immunitaire. Le DALRD3 pouvant jouer un rôle dans ces voies, son activité pourrait être indirectement réduite par l'inhibition de la JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
L'inhibiteur de ROCK, Y-27632, réduit l'activité des kinases associées à Rho, qui sont impliquées dans l'organisation du cytosquelette. Si DALRD3 joue un rôle dans l'organisation du cytosquelette ou la motilité cellulaire qui implique ROCK, son activité fonctionnelle pourrait être diminuée par Y-27632. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En tant qu'inhibiteur des ADN méthyltransférases, la 5-Azacytidine peut entraîner une déméthylation de l'ADN. Si l'expression de DALRD3 est régulée de manière épigénétique, l'utilisation de la 5-Azacytidine pourrait entraîner des modifications de son expression et donc de son activité fonctionnelle. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur de l'histone désacétylase, modifie la structure de la chromatine et affecte l'expression des gènes. Si l'expression de DALRD3 est affectée par l'acétylation des histones, cet inhibiteur pourrait diminuer son activité fonctionnelle en modifiant les schémas d'expression génique. | ||||||