D530049N12Rik Activateurs
Les activateurs D530049N12Rik courants comprennent, entre autres, l'acide valproïque CAS 99-66-1, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, le butyrate de sodium CAS 156-54-7 et le SB 431542 CAS 301836-41-9.
Pramel13os, ou PRAME-like 13 sur le brin opposé, est un gène ayant un impact significatif sur divers processus cellulaires. Bien que sa fonction exacte ne soit pas explicitement définie, l'implication de Pramel13os dans la régulation cellulaire suggère un rôle crucial dans le maintien de l'homéostasie cellulaire. L'activation de Pramel13os peut être réalisée par des moyens directs et indirects, en se concentrant sur la modulation épigénétique et la régulation des voies. Les modulateurs épigénétiques, tels que les inhibiteurs d'histones désacétylases (acide valproïque, trichostatine A, butyrate de sodium, acide hydroxamique subéroylanilide), les inhibiteurs de l'ADN méthyltransférase (5-Azacytidine) et les inhibiteurs de bromodomaines (JQ1, BIX-01294, PFI-3), influencent l'expression de Pramel13os par le biais de modifications de la chromatine. En outre, des régulateurs de voies comme le SB431542 (inhibiteur du récepteur TGF-β), le PD0325901 (inhibiteur MEK) et le LY294002 (inhibiteur PI3K) activent indirectement Pramel13os en influençant des voies de signalisation clés.
La compréhension des mécanismes complexes de régulation de l'activation de Pramel13os permet de mieux comprendre son rôle potentiel dans les processus cellulaires. L'interaction entre les modifications épigénétiques et les régulations des voies de signalisation met en évidence la nature sophistiquée de la régulation de Pramel13os dans les contextes cellulaires, soulignant son importance dans le maintien de l'homéostasie et de la fonction cellulaires. Une exploration plus poussée des mécanismes détaillés de l'activation de Pramel13os fournira des informations précieuses sur son rôle dans la physiologie cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur d'histone désacétylase, active indirectement le Pramel13os en modulant la régulation épigénétique. En inhibant les HDAC, il favorise l'acétylation des histones, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et de la fonction de Pramel13os dans les processus cellulaires. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, active indirectement le Pramel13os par le biais d'une modulation épigénétique. En inhibant la méthylation de l'ADN, elle facilite l'activation transcriptionnelle de Pramel13os, ce qui entraîne une expression accrue et des effets cellulaires médiés par Pramel13os. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, influence l'activation du Pramel13os par le biais d'une régulation épigénétique. En inhibant les HDAC, elle favorise l'acétylation des histones, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de Pramel13os et des effets ultérieurs sur les processus cellulaires. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un inhibiteur d'HDAC, active indirectement le Pramel13os en modulant la régulation épigénétique. L'inhibition des HDAC favorise l'acétylation des histones, ce qui renforce l'expression du Pramel13os et contribue à l'intensification des processus cellulaires dans lesquels le Pramel13os joue un rôle essentiel. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542, un inhibiteur du récepteur du TGF-β, active indirectement le Pramel13os en supprimant la voie du TGF-β. L'inhibition de la signalisation TGF-β entraîne une augmentation de l'expression et de la fonction de Pramel13os, illustrant les réseaux de régulation complexes qui régissent Pramel13os dans les contextes cellulaires. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294, un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a, active indirectement Pramel13os par le biais d'une modulation épigénétique. L'inhibition de la G9a favorise l'activation transcriptionnelle de la Pramel13os, ce qui se traduit par une expression accrue et des effets cellulaires ultérieurs médiés par la Pramel13os. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, active indirectement Pramel13os par le biais d'une modulation épigénétique. En inhibant les protéines contenant une bromodomaine, JQ1 favorise l'activation transcriptionnelle de Pramel13os, ce qui entraîne une augmentation de l'expression et des effets cellulaires médiés par Pramel13os. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
L'acide subéroylanilide hydroxamique, un inhibiteur d'HDAC, active indirectement Pramel13os par le biais d'une modulation épigénétique. En inhibant les HDAC, il favorise l'acétylation des histones, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de Pramel13os et des effets cellulaires ultérieurs médiés par Pramel13os dans divers contextes cellulaires. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, active indirectement Pramel13os en modulant la voie PI3K/Akt. L'inhibition de PI3K entraîne une augmentation de l'expression et de la fonction de Pramel13os, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes de régulation complexes qui régissent l'activité de Pramel13os au sein des réseaux de signalisation cellulaires. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Le A-485, un inhibiteur de l'histone désacétylase 7 (HDAC7), active indirectement le Pramel13os par le biais de la régulation épigénétique. En inhibant HDAC7, il favorise l'acétylation des histones, ce qui entraîne une augmentation de l'expression de Pramel13os et des effets cellulaires ultérieurs médiés par Pramel13os dans divers contextes cellulaires. | ||||||