Inhibiteurs D3Ertd751e
Les inhibiteurs courants de la D3Ertd751e comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, l'α-Amanitine CAS 23109-05-9, le Triptolide CAS 38748-32-2, le C646 CAS 328968-36-1 et le Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Les inhibiteurs de D3Ertd751e sont une classe de composés qui ciblent spécifiquement la protéine ou la molécule identifiée comme D3Ertd751e. Bien que des informations détaillées sur la D3Ertd751e ne soient pas largement disponibles, il est probable qu'elle joue un rôle dans une voie cellulaire ou moléculaire spécifique, éventuellement liée à des fonctions enzymatiques ou à des interactions protéiques. Les inhibiteurs conçus pour le D3Ertd751e se lient à des sites clés de la molécule, perturbent son activité normale et l'empêchent de jouer son rôle biologique. Ces inhibiteurs peuvent modifier les voies moléculaires ou les mécanismes de régulation qui impliquent la D3Ertd751e, ce qui permet de mieux comprendre l'importance fonctionnelle de cette protéine dans divers processus cellulaires.Le mécanisme par lequel les inhibiteurs de la D3Ertd751e agissent implique généralement une interaction avec les sites actifs ou allostériques de la protéine. Ces inhibiteurs peuvent bloquer le site actif de la D3Ertd751e, l'empêchant ainsi d'interagir avec les substrats ou les cofacteurs nécessaires à sa fonction. Par ailleurs, les inhibiteurs allostériques peuvent se lier à différentes régions de la protéine, provoquant un changement de conformation qui réduit ou élimine son activité. En inhibant la D3Ertd751e, les chercheurs peuvent observer les effets en aval de sa fonction réduite, ce qui permet de clarifier le rôle que joue cette protéine dans des systèmes biologiques plus larges tels que les voies de signalisation, les processus métaboliques ou la régulation structurelle. L'étude des inhibiteurs de D3Ertd751e contribue ainsi à une meilleure compréhension des réseaux moléculaires et du rôle spécifique de D3Ertd751e dans ces contextes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D, un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase, cible directement l'ARN polymérase II. Son interférence avec l'élongation de la transcription entrave indirectement l'activité d'activateur de la transcription de D3Ertd751e qui se lie à l'ADN, ce qui affecte son rôle dans la régulation des processus de transcription médiés par l'ARN polymérase II. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine, connue pour inhiber l'ARN polymérase II, cible directement le complexe de la polymérase. Sa forte liaison entrave la synthèse de l'ARNm, ce qui a un impact indirect sur la fonction d'activateur de transcription de D3Ertd751e, qui se lie à l'ADN, et sur son implication dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide, un inhibiteur de l'ARN polymérase II, cible directement l'ARN polymérase II, supprimant l'activité transcriptionnelle. Son impact sur la polymérase influence indirectement l'activité d'activateur de transcription de D3Ertd751e se liant à l'ADN et sa fonction de régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Le C646, un inhibiteur de l'histone acétyltransférase (HAT), cible directement le facteur associé à p300/CBP (PCAF). En inhibant le PCAF, le C646 perturbe l'acétylation des histones, influençant indirectement l'activité d'activateur de transcription de D3Ertd751e qui se lie à l'ADN et son rôle régulateur dans la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol, un inhibiteur de CDK, cible directement CDK9. Son impact sur CDK9 modifie le processus de phosphorylation associé à l'ARN polymérase II, influençant indirectement l'activité d'activateur de transcription de D3Ertd751e se liant à l'ADN et son rôle régulateur dans la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB, qui fonctionne à la fois comme une kinase et comme un inhibiteur de l'ARN polymérase II, cible directement CDK9. Son inhibition de CDK9 perturbe le processus de phosphorylation lié à l'ARN polymérase II, influençant indirectement l'activité d'activateur de transcription de D3Ertd751e se liant à l'ADN et son rôle dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
CX-5461, principalement un inhibiteur de l'ARN polymérase I, cible directement l'ARN polymérase I. Bien qu'il se concentre sur l'ARN polymérase I, CX-5461 influence indirectement l'ARN polymérase II et le D3Ertd751e, affectant leur régulation transcriptionnelle. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
Le flavopiridol (chlorhydrate), un inhibiteur de CDK, cible directement CDK9. Son impact sur CDK9 modifie le processus de phosphorylation associé à l'ARN polymérase II, influençant indirectement l'activité d'activateur de transcription de D3Ertd751e se liant à l'ADN et son rôle régulateur dans la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Le (+/-)-JQ1, un inhibiteur de la bromodomaine BET, cible directement le BRD4. Son inhibition de BRD4 perturbe l'interaction entre BRD4 et les histones acétylées, influençant indirectement l'activité d'activateur de transcription par liaison à l'ADN de D3Ertd751e et son rôle dans la régulation de la transcription par l'ARN polymérase II. | ||||||