D3Ertd751e Activateurs
Les activateurs courants de la D3Ertd751e comprennent, entre autres, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4, la forskoline CAS 66575-29-9, l'acide valproïque CAS 99-66-1, le lithium CAS 7439-93-2 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.
Le gène D3Ertd751e, situé sur le chromosome 3, apparaît comme un acteur essentiel de la régulation transcriptionnelle, avec un rôle multiforme qui devrait permettre une activité d'activateur de la transcription par liaison à l'ADN, une activité de liaison à l'ADN spécifique de l'ARN polymérase II et une activité de liaison à l'ADN spécifique de la région cis-régulatrice de l'ARN polymérase II. L'implication du gène dans l'orchestration complexe de la transcription par l'ARN polymérase II souligne son importance dans les processus cellulaires, en particulier dans le contrôle nuancé de l'expression des gènes. Renforçant encore sa pertinence biologique, D3Ertd751e présente une orthologie avec ZNF267 et ZNF519 humains, ce qui met en évidence la conservation évolutive et les parallèles fonctionnels potentiels entre les espèces.
L'activation de D3Ertd751e est un processus finement réglé, influencé par divers acteurs moléculaires. Les modificateurs épigénétiques, tels que les inhibiteurs d'histones désacétylases comme l'acide valproïque et la trichostatine A, exercent leur impact en modifiant la structure de la chromatine par l'acétylation des histones. Cette modification épigénétique crée un environnement plus permissif pour la transcription de la D3Ertd751e, facilitant sa régulation et son implication dans les processus cellulaires. Les modulateurs de la voie de signalisation, comme le SB431542, affectent indirectement l'activation du D3Ertd751e en agissant sur la voie de signalisation du TGF-β, ce qui met en évidence les interactions complexes qui régulent l'expression du gène. En outre, de petites molécules comme la forskoline et l'ionomycine agissent comme des activateurs indirects en influençant les cascades de signalisation cellulaire, ce qui entraîne la modulation des facteurs de transcription associés à l'expression du D3Ertd751e. Collectivement, ces divers mécanismes soulignent le réseau de régulation sophistiqué qui régit l'activation de la D3Ertd751e, contribuant à son rôle central dans le contrôle transcriptionnel et la différenciation cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque active le D3Ertd751e en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque et en formant un complexe qui renforce l'activité transcriptionnelle. Cette stimulation de l'expression génétique contribue à l'augmentation de la D3Ertd751e, influençant ainsi les processus de différenciation cellulaire. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule l'adénylate cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc. L'AMPc élevé active la protéine kinase A (PKA), qui à son tour module les facteurs de transcription, y compris ceux liés à la D3Ertd751e. Ce produit chimique soutient l'activation indirecte du D3Ertd751e en affectant les voies de signalisation cellulaires. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
L'acide valproïque, un inhibiteur de l'histone désacétylase, modifie la structure de la chromatine et favorise l'acétylation des histones. Cette modification épigénétique facilite la transcription du D3Ertd751e en fournissant un environnement chromatinien plus permissif, ce qui contribue à sa régulation et à l'augmentation de l'expression des gènes. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le carbonate de lithium active le D3Ertd751e en inhibant la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), ce qui entraîne la stabilisation de la β-caténine. La β-caténine stabilisée se transloque dans le noyau, où elle interagit avec des facteurs de transcription, favorisant la transcription du D3Ertd751e et influençant ses fonctions cellulaires. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, induit une hyperacétylation des histones, ce qui se traduit par une structure chromatinienne plus accessible. Cette altération épigénétique renforce l'expression du gène D3Ertd751e en facilitant la fixation de la machinerie transcriptionnelle, ce qui contribue à son activation et à la modulation des processus cellulaires connexes. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium, un autre inhibiteur d'histone désacétylase, influence le remodelage de la chromatine en favorisant l'acétylation des histones. Cette modification épigénétique améliore l'accessibilité du gène D3Ertd751e, facilitant sa transcription et sa régulation à la hausse ultérieure, affectant ainsi les processus cellulaires associés à l'activation de ce gène cible. | ||||||
9-cis-Retinoic acid | 5300-03-8 | sc-205589 sc-205589B sc-205589C sc-205589D sc-205589A | 1 mg 25 mg 250 mg 500 mg 5 mg | $70.00 $416.00 $3060.00 $5610.00 $145.00 | 10 | |
L'acide 9-cis-rétinoïque, similaire à l'acide rétinoïque, active le D3Ertd751e en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque et en favorisant l'activité transcriptionnelle. Ce produit chimique induit des changements dans l'expression des gènes qui contribuent à la régulation à la hausse du D3Ertd751e, influençant ainsi les processus cellulaires associés à son activation. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 inhibe le récepteur du TGF-β de type I, modulant ainsi la voie de signalisation du TGF-β. En interférant avec cette voie, le SB431542 influence indirectement l'activation de D3Ertd751e, car la signalisation TGF-β est connue pour interagir avec divers régulateurs transcriptionnels. Ce produit chimique contribue à la modulation des processus cellulaires associés à l'activation du D3Ertd751e. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine, un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase, déméthyle les îlots CpG dans les promoteurs de gènes. Cette modification épigénétique améliore l'accessibilité du gène D3Ertd751e, facilitant sa transcription et son augmentation ultérieure. Le produit chimique contribue à la modulation des processus cellulaires associés à l'activation de D3Ertd751e. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'ionomycine active le D3Ertd751e en provoquant un afflux de calcium dans le cytoplasme. L'augmentation des niveaux de calcium intracellulaire déclenche des événements de signalisation en aval qui conduisent à l'activation des facteurs de transcription impliqués dans l'expression du D3Ertd751e. Le produit chimique soutient la modulation des processus cellulaires associés à l'activation calcium-dépendante de D3Ertd751e. | ||||||