Brd3os, un homologue du brin opposé de BRD3, est impliqué dans divers processus biologiques par le biais de sa participation à la régulation transcriptionnelle. Les activateurs identifiés modulent l'expression et la fonction de Brd3os, ce qui a un impact sur son rôle dans les processus cellulaires. Les activateurs chimiques tels que JQ1, PFI-3 et I-BET151 activent directement Brd3os en inhibant les bromodomaines BET, ce qui renforce l'activité transcriptionnelle. SAHA, Trichostatin A et Panobinostat activent Brd3os par l'inhibition des HDAC, favorisant l'accessibilité de la chromatine et facilitant l'activation transcriptionnelle.
La curcumine et la quercétine activent indirectement Brd3os en modulant la signalisation NF-κB, influençant l'expression de Brd3os en fonction du contexte. La 5-Aza-2'-désoxycytidine et la décitabine agissent indirectement en déméthylant l'ADN, en modifiant le paysage épigénétique et en favorisant l'activation transcriptionnelle. Le resvératrol module Brd3os par l'intermédiaire de SIRT1, affectant l'expression et la fonction. La romidepsine et d'autres activateurs identifiés offrent collectivement un spectre de mécanismes pour moduler Brd3os, mettant en évidence sa polyvalence dans les processus cellulaires. En conclusion, la compréhension de l'activation de Brd3os permet de mieux comprendre les réseaux de régulation complexes qui influencent son rôle dans la régulation transcriptionnelle. Les activateurs identifiés offrent une base pour explorer l'interaction dynamique de Brd3os dans divers contextes cellulaires et ses implications potentielles dans l'homéostasie cellulaire.
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