Pum3, membre de la famille des facteurs de liaison à l'ARNm Pumilio et Fem-3, possède des caractéristiques distinctives, notamment des domaines homologues de Pumilio en tandem et la capacité de se lier à l'ADN et à l'ARN sans spécificité de séquence. Impliqué dans divers processus biologiques, Pum3 joue un rôle crucial dans les fonctions cellulaires, et son dérèglement est lié aux tumeurs germinales testiculaires chez la souris. L'activation de Pum3 implique une interaction complexe avec divers activateurs chimiques ciblant des processus cellulaires distincts.
Des substances chimiques comme l'actinomycine D et la tunicamycine activent directement Pum3 en induisant respectivement une inhibition de la transcription de l'ARN et un stress du réticulum endoplasmique. Les activateurs indirects, tels que l'étoposide et le 5-fluorouracile, induisent des dommages à l'ADN et interfèrent avec la synthèse de l'ADN/ARN, déclenchant des réponses au stress qui conduisent à l'augmentation du taux de Pum3. Des stimulateurs tels que l'AICAR et le 2-Désoxyglucose activent la Pum3 par l'intermédiaire de l'AMPK, influençant ainsi le statut énergétique cellulaire. L'implication de Pum3 dans les voies de réponse au stress, y compris la réparation de l'ADN et la réponse aux protéines non pliées, est évidente dans son activation par divers produits chimiques. En conclusion, les divers activateurs de Pum3 mettent en évidence son réseau de régulation complexe et son rôle dans les réponses au stress cellulaire et la réparation des dommages à l'ADN. La compréhension des mécanismes nuancés de l'activation de Pum3 permet d'entrevoir des pistes pour manipuler sa fonction dans divers processus biologiques.
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