Les inhibiteurs chimiques de la D14Ertd449e englobent une gamme de composés qui ciblent principalement les kinases dépendantes des cyclines (CDK), qui sont des régulateurs essentiels de la progression du cycle cellulaire. L'Alsterpaullone, par exemple, est un inhibiteur chimique qui peut perturber la fonction du D14Ertd449e en ciblant ces kinases, ce qui entraîne l'arrêt de leurs activités de contrôle du cycle cellulaire. De même, la roscovitine et l'olomoucine sont des inhibiteurs qui se lient aux CDK, entravent leur activité kinase et, par conséquent, peuvent inhiber la fonction du D14Ertd449e. Le purvalanol A, avec sa puissante capacité d'inhibition des CDK, peut également arrêter les processus du cycle cellulaire que le D14Ertd449e est supposé influencer. L'indirubine-3'-monoxime, qui est un autre inhibiteur sélectif des CDK, peut altérer les mécanismes de contrôle du cycle cellulaire, conduisant à l'inhibition fonctionnelle du D14Ertd449e. Le Flavopiridol, un inhibiteur large des CDK, peut également inhiber le D14Ertd449e en perturbant les événements du cycle cellulaire qu'il peut affecter. Le GW8510, qui est plus spécifique à CDK2, et le Dinaciclib, qui inhibe fortement plusieurs CDK, peuvent tous deux conduire à une inhibition fonctionnelle de D14Ertd449e en altérant la progression du cycle cellulaire.
Parmi les autres inhibiteurs chimiques, on peut citer la Kenpaullone qui, en entravant l'activité des CDK, peut inhiber la fonction du D14Ertd449e en interférant avec les processus du cycle cellulaire. Le SNS-032, connu pour sa sélectivité vis-à-vis des CDK2, CDK7 et CDK9, peut également conduire à l'inhibition fonctionnelle de la D14Ertd449e en empêchant la régulation du cycle cellulaire et de la transcription. L'AZD5438, qui inhibe CDK1, CDK2 et CDK9, peut également affecter la fonctionnalité du D14Ertd449e en perturbant le contrôle du cycle cellulaire et des processus transcriptionnels. Enfin, le milciclib cible diverses CDK pour les inhiber et, ce faisant, peut inhiber fonctionnellement le D14Ertd449e en perturbant non seulement la régulation du cycle cellulaire mais aussi d'autres processus cellulaires qui impliquent l'activité des CDK. Chacun de ces inhibiteurs, par ses interactions avec les CDK, peut inhiber la fonction du D14Ertd449e en modifiant les voies du cycle cellulaire auxquelles il est associé.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD5438 est un inhibiteur de CDK1, CDK2 et CDK9. L'inhibition fonctionnelle du D14Ertd449e peut se produire par l'inhibition de ces kinases, ce qui se traduit par la perturbation du contrôle du cycle cellulaire et des processus de transcription dans lesquels le D14Ertd449e peut fonctionner. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Le milciclib cible diverses CDK pour les inhiber. Ce faisant, le milciclib peut inhiber fonctionnellement D14Ertd449e en perturbant la régulation du cycle cellulaire, ainsi que d'autres processus cellulaires qui dépendent de l'activité des CDK et impliquent potentiellement D14Ertd449e. |