Inhibiteurs D10Wsu102e
Les inhibiteurs courants de la D10Wsu102e comprennent, entre autres, l'AICAR CAS 2627-69-2, la roténone CAS 83-79-4, l'UK 5099 CAS 56396-35-1, la lonidamine CAS 50264-69-2 et la m-chlorophénylhydrazone de cyanure de carbone CAS 555-60-2.
Les inhibiteurs de la D10Wsu102e sont une classe spécialisée de composés conçus pour cibler la molécule ou la protéine connue sous le nom de D10Wsu102e. Bien que les informations spécifiques sur la D10Wsu102e ne soient pas largement documentées, il s'agit probablement d'une protéine ou d'une enzyme impliquée dans une voie cellulaire ou biochimique distincte. Les inhibiteurs de la D10Wsu102e agissent en se liant à cette cible et en interférant avec son activité normale. Cette inhibition peut empêcher la D10Wsu102e de jouer son rôle dans diverses interactions moléculaires, telles que la catalyse d'une réaction, la régulation d'autres protéines ou la participation à des voies structurelles ou de signalisation. En perturbant ces processus, les inhibiteurs de D10Wsu102e permettent de mieux comprendre l'importance biologique de cette molécule. Le mode d'action des inhibiteurs de D10Wsu102e implique probablement des interactions avec des domaines clés ou des éléments structurels de la protéine cible. Ces inhibiteurs peuvent soit imiter les substrats naturels de la D10Wsu102e, soit se lier à des sites actifs spécifiques, bloquant ainsi sa capacité à fonctionner correctement. D'autre part, certains inhibiteurs peuvent agir de manière allostérique, en modifiant la conformation de la protéine de manière à inhiber son activité. L'inhibition de la D10Wsu102e permet aux chercheurs d'explorer son rôle dans les processus cellulaires, y compris la manière dont elle peut influencer le métabolisme cellulaire, la transduction des signaux ou l'assemblage moléculaire. L'étude de ces inhibiteurs aide à comprendre comment la D10Wsu102e fonctionne au sein de réseaux biochimiques plus larges et peut révéler les effets en aval de son inhibition sur divers systèmes biologiques. Grâce à cette inhibition, les chercheurs peuvent clarifier les contributions fonctionnelles de la D10Wsu102e à l'homéostasie cellulaire et à d'autres fonctions critiques.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
L'AICAR, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), inhibe indirectement Gatd3a en favorisant l'activation de l'AMPK, ce qui conduit à la biogenèse des mitochondries et à l'amélioration de l'état énergétique cellulaire. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone, un inhibiteur du complexe I mitochondrial, inhibe directement Gatd3a en perturbant la fonction de la chaîne de transport d'électrons, ce qui entraîne un dysfonctionnement mitochondrial et l'inhibition de l'activité de Gatd3a. | ||||||
UK 5099 | 56396-35-1 | sc-361394 sc-361394A | 10 mg 50 mg | $154.00 $633.00 | 5 | |
UK5099, un inhibiteur du transporteur de pyruvate mitochondrial (MPC), influence indirectement Gatd3a en perturbant le transport de pyruvate mitochondrial, ce qui entraîne une altération de la fonction du cycle de l'acide tricarboxylique (TCA) et l'inhibition de Gatd3a. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
La lonidamine, un inhibiteur de l'hexokinase II mitochondriale, inhibe indirectement Gatd3a en perturbant le métabolisme mitochondrial, ce qui entraîne une réduction de la production d'ATP et une altération des processus dépendant de Gatd3a. | ||||||
Carbonyl Cyanide m-Chlorophenylhydrazone | 555-60-2 | sc-202984A sc-202984 sc-202984B | 100 mg 250 mg 500 mg | $75.00 $150.00 $235.00 | 8 | |
Le CCCP, un découpleur mitochondrial, inhibe directement Gatd3a en perturbant le gradient de proton mitochondrial, ce qui entraîne une diminution de la synthèse d'ATP et une altération des fonctions dépendantes de Gatd3a. | ||||||
(+)-Etomoxir sodium salt | 828934-41-4 | sc-215009 sc-215009A | 5 mg 25 mg | $148.00 $496.00 | 3 | |
L'étomoxir, un inhibiteur de la carnitine palmitoyltransférase 1 (CPT-1), influence indirectement Gatd3a en perturbant l'oxydation des acides gras, ce qui entraîne une modification du métabolisme mitochondrial et une inhibition des processus dépendant de Gatd3a. | ||||||
Antimycin A | 1397-94-0 | sc-202467 sc-202467A sc-202467B sc-202467C | 5 mg 10 mg 1 g 3 g | $54.00 $62.00 $1642.00 $4600.00 | 51 | |
L'antimycine A, un inhibiteur du complexe III mitochondrial, inhibe directement Gatd3a en perturbant la fonction de la chaîne de transport d'électrons, ce qui entraîne un dysfonctionnement mitochondrial et l'inhibition de l'activité de Gatd3a. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-DG, un inhibiteur de la glycolyse, influence indirectement Gatd3a en perturbant la production d'ATP glycolytique, ce qui entraîne une modification de l'énergie cellulaire et une altération des processus mitochondriaux dépendant de Gatd3a. | ||||||
1,1-Dimethylbiguanide, Hydrochloride | 1115-70-4 | sc-202000F sc-202000A sc-202000B sc-202000C sc-202000D sc-202000E sc-202000 | 10 mg 5 g 10 g 50 g 100 g 250 g 1 g | $20.00 $42.00 $62.00 $153.00 $255.00 $500.00 $30.00 | 37 | |
Le chlorhydrate de 1,1-diméthylbiguanide, un activateur de l'AMPK, inhibe indirectement Gatd3a en favorisant l'activation de l'AMPK, ce qui conduit à une biogenèse mitochondriale accrue et à un meilleur état énergétique cellulaire, qui inhibe les processus dépendant de Gatd3a. | ||||||