Zfp930, une protéine à doigt de zinc, joue un rôle central dans les processus cellulaires grâce à son activité prédite d'activateur de transcription par liaison à l'ADN, en particulier la liaison à l'ADN spécifique à l'ARN polymérase II et à la région cis-régulatrice de l'ARN polymérase II spécifique à la séquence. Actif dans le noyau et exprimé dans le métanéphros et le testicule, Zfp930 partage une orthologie avec ZNF101 et ZNF699 humains. L'activation de Zfp930 implique un ensemble diversifié d'activateurs chimiques qui modulent directement ou indirectement sa fonction. Les activateurs directs comprennent des composés naturels tels que la curcumine, le resvératrol et l'EGCG, qui renforcent l'activité de liaison à l'ADN de Zfp930 et favorisent son implication dans la régulation transcriptionnelle.
Les activateurs indirects englobent les inhibiteurs chimiques affectant les modifications épigénétiques et les voies de signalisation. Des inhibiteurs comme la 5-Aza-2'-désoxycytidine et la trichostatine A modifient respectivement la méthylation de l'ADN et l'acétylation des histones, influençant le paysage épigénétique pour favoriser la régulation transcriptionnelle médiée par Zfp930. En outre, les modulateurs des voies de signalisation comme la dexaméthasone, le SB431542 et la wortmannine ont un impact sur la signalisation des glucocorticoïdes, du TGF-β et de la PI3-kinase, respectivement, ce qui renforce indirectement l'engagement de Zfp930 dans la transcription dépendante de l'ARN polymérase II. En résumé, l'activation multiforme de Zfp930 met en évidence son rôle polyvalent dans la régulation des gènes, en établissant un pont entre les voies épigénétiques et les voies de signalisation pour ajuster finement les réponses transcriptionnelles. Cette compréhension globale des mécanismes d'activation de Zfp930 permet de mieux comprendre son réseau de régulation et ses implications potentielles dans divers contextes cellulaires.
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