Date published: 2025-9-11

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Inhibiteurs Cytokeratin 6E

Les inhibiteurs courants de la cytokératine 6E comprennent, sans s'y limiter, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine CAS 2353-33-5, le Disulfirame CAS 97-77-8, le Bortezomib CAS 179324-69-7 et la Rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de la cytokératine 6E sont une classe de composés conçus pour cibler spécifiquement la cytokératine 6E, un membre de la famille des cytokératines, des protéines de filaments intermédiaires. Les cytokératines sont essentielles à l'intégrité structurelle et à la résistance mécanique des cellules épithéliales, où elles forment des réseaux de filaments qui soutiennent l'architecture cellulaire. La cytokératine 6E, une kératine de type II, est typiquement exprimée dans les tissus épithéliaux, en particulier ceux qui subissent un renouvellement rapide ou qui sont soumis à un stress, comme l'épiderme et les follicules pileux. Elle s'associe aux kératines de type I pour former des filaments intermédiaires solides et flexibles qui aident les cellules à résister aux forces mécaniques et à maintenir leur intégrité structurelle. Les inhibiteurs de la cytokératine 6E interfèrent avec ces processus en bloquant ses capacités normales de formation de filaments.La cytokératine 6E contient des domaines alpha-hélicoïdaux conservés, qui lui permettent de s'assembler en dimères spiralés avec d'autres cytokératines. Ces dimères se polymérisent ensuite en filaments qui font partie intégrante du cytosquelette. On pense que les inhibiteurs de la cytokératine 6E perturbent ces éléments structurels, soit en empêchant la protéine de se dimériser avec ses partenaires, soit en déstabilisant les réseaux de filaments qu'elle forme. Cette inhibition entraîne une modification de l'organisation du cytosquelette dans les cellules épithéliales, ce qui peut affecter leur capacité à répondre au stress mécanique. En modulant l'activité de la cytokératine 6E, ces inhibiteurs constituent des outils précieux pour étudier comment les filaments intermédiaires contribuent à la structure globale, à la dynamique et aux propriétés mécaniques des tissus épithéliaux. La compréhension de l'impact de ces inhibiteurs sur les réseaux de cytokératines peut nous éclairer sur les processus fondamentaux de la structure et de la fonction cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Le Suberoylanilide Hydroxamic Acid, un inhibiteur d'histone désacétylase, peut réguler à la baisse l'expression de CK6E en modifiant la compaction de la chromatine, ce qui permet la suppression de la transcription des gènes associés à la kératine.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
$214.00
$316.00
$418.00
7
(1)

En inhibant l'ADN méthyltransférase, la 5-Aza-2′-Désoxycytidine pourrait conduire à la déméthylation du promoteur du gène CK6E, entraînant le silencieux transcriptionnel de ce gène de kératine.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Le disulfirame peut diminuer l'expression de la CK6E en entravant la voie NF-κB, qui est souvent impliquée dans l'activation transcriptionnelle de divers gènes de la kératine.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Le bortézomib pourrait réduire les niveaux de CK6E en perturbant les voies de dégradation protéasomique, entraînant une accumulation de protéines qui répriment les facteurs de transcription essentiels à l'expression du gène CK6E.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine, en inhibant la signalisation mTOR, pourrait entraîner une diminution des taux globaux de synthèse des protéines, y compris la synthèse de la CK6E.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

Le flavopiridol, en tant qu'inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, peut perturber la progression du cycle cellulaire et, par conséquent, réguler à la baisse la transcription du gène CK6E.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY 294002 pourrait diminuer l'expression de CK6E en inhibant la voie PI3K/AKT, dont on sait qu'elle contribue à la régulation transcriptionnelle de diverses kératines.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

En tant qu'inhibiteur de la MEK, le PD 98059 a le potentiel d'inhiber la voie de signalisation MAPK/ERK, ce qui peut entraîner une diminution des facteurs de transcription qui stimulent l'expression de la CK6E.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Le SP600125, un inhibiteur de la JNK, pourrait diminuer l'expression de la CK6E en empêchant l'activation des facteurs de transcription AP-1 qui sont impliqués dans l'expression des gènes de la kératine.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Le géfitinib pourrait inhiber l'expression de CK6E en bloquant la signalisation de l'EGFR, qui pourrait être impliquée dans la régulation de la transcription du gène de la kératine.